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© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
Hauptversammlung 2015
Tagesordnungspunkte
1. Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des gebilligten
Konzernabschlusses zum 31. Dezember 2014 nebst Lageberichten
einschließlich des Berichts des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr
2014 und des erläuternden Berichts des Vorstands zu den Angaben
nach §§ 289 Abs. 4, 315 Abs. 4 HGB
2. Beschlussfassung über die Verwendung des Bilanzgewinns der
MorphoSys AG für das Geschäftsjahr 2014
3. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für
das Geschäftsjahr 2014
4. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats
für das Geschäftsjahr 2014
5. Beschlussfassung über die Wahl des Abschlussprüfers für das
Geschäftsjahr 2015
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015 3
Hauptversammlung 2015
Tagesordnungspunkte
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
6. Beschlussfassung über die Aufhebung des Genehmigten Kapitals 2013-
I sowie die Schaffung eines neuen Genehmigten Kapitals 2015-I mit
der Möglichkeit zum Ausschluss des gesetzlichen Bezugsrechts;
Satzungsänderungen
7. Beschlussfassung über die Wahl von Aufsichtsratsmitgliedern
8. Beschlussfassung über die Anpassung der Aufsichtsratsvergütung
9. Beschlussfassung über Satzungsänderungen
4
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
MorphoSys AGBericht des Aufsichtsrats
8. Mai 2015
MorphoSys AGBericht des Vorstands
8. Mai 2015
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
Medizin heute
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
Biotechnologische Ansätze haben die
Medizin grundlegend verändert
Schwerste Erkrankungen können besser
behandelt werden
Die Erforschung und Entwicklung
innovativer Ansätze ist der bestimmende
Werttreiber
MorphoSys´ Wachstumsstrategie:
Erweiterung und Diversifizierung der eigenen Pipeline
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Eigene Produktentwicklung
MOR208 – Bisherige Ergebnisse
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
Vielversprechende Daten zur Wirksamkeit
in CLL-Studie
Zusätzliche Phase 2-Studie in CLL durch
Ohio State University
Laufende Phase 2-Studie in vier NHL-
Subtypen. Ansprechrate in DLBCL am
vielversprechendsten
Intensive regulatorische Unterstützung des
Programms in USA und Europa
Großes Potenzial gegen Blut- und Lymphdrüsenkrebs
CLL: chronische lymphatische Leukämie; DLBCL: diffuse großzellige B-Zell-
Lymphom; NHL: Non-Hodgkin-Lymphome
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Eigene Produktentwicklung
MOR208 – Weitere Planung
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Abschluss der NHL-Studie
Fortführung der CLL-Studie durch Ohio
State University
Beginn zweier Phase 2-Kombinationsstudien
in DLBCL
Start einer pädiatrischen Studie in ALL in
Zusammenarbeit mit St. Jude Children´s
Research Hospital, USA
Großes Potenzial gegen Blut- und Lymphdrüsenkrebs
ALL: akute lymphatische Leukämie; CLL: chronische lymphatische Leukämie;
DLBCL: diffuse großzellige B-Zell-Lymphom; NHL: Non-Hodgkin-Lymphome
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Eigene Produktentwicklung
MOR209/ES414
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Kooperation mit Emergent BioSolutions zur
gemeinsamen Entwicklung und
Vermarktung von MOR209/ES414
Bi-spezifischer Antikörper zur Bekämpfung
von Prostatakrebszellen
Beginn der klinischen Entwicklung im
März 2015
Phase 1-Studie in bis zu 130 Patienten mit
fortgeschrittenem Prostatakarzinom
Innovativer, bi-spezifischer Prostatakrebs-Wirkstoff
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Eigene Produktentwicklung
MOR202
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Durch die Beendigung der
Lizenzvereinbarung mit Celgene gehen alle
Rechte wieder auf MorphoSys über
Keine Netto-Mehrkosten in diesem Jahr für
die Weiterentwicklung des Programms
Phase 1/2a-Kombinations-Studie in
multiplem Myelom läuft weiter
Vorstellung erster klinischer Daten auf dem
ASCO Krebs-Kongress Ende Mai
Entscheidung über weiteres Vorgehen mit
dem Programm aufgrund kommender
Studienergebnisse
Antikörperwirkstoff gegen multiples Myelom
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MOR208
MOR209
MOR202
MOR103
Firmeneigenes Portfolio
Zusammenfassung
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Zunehmende Breite und Vielfalt der eigenen Pipeline
Konzentration auf Weiterentwicklung der eigenen klinischen Pipeline
Überwiegender Anteil der Investitionen in diese Programme
Weiterentwicklung bestehender und Beginn neuer Programme in 2014
Erstes präklinisches Programm mit Galapagos: MOR106
Vielversprechende neue Peptide durch Übernahme von Lanthio Pharma
Zur Weiterentwicklung auslizensiert an GlaxoSmithKline
Umsatzbeteiligung durch Meilensteine und Tantiemen, keine Kosten
Frühes
Portfolio
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Firmeneigene und Partnerprogramme bilden
starke Gesamtpipeline
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Program Partner Zielmolekül Erkrankung Forschung Präklinik Phase 1 Phase 2 Phase 3
Bimagrumab Novartis ActRIIB Einschlusskörpermyositis
Guselkumab Janssen IL23p19 Schuppenflechte
Gantenerumab Roche Amyloid-ß Morbus Alzheimer
MOR103 GSK GM-CSF Entzündungen
MOR208 - CD19 ALL, CLL, NHL
BHQ880 Novartis DKK-1 Multiples Myelom
CNTO3157 Janssen - Entzündungen
CNTO6785 Janssen - Entzündungen
LFG316 Novartis C5 Augenerkrankungen
LJM716 Novartis HER3 Krebs
NOV–3 Novartis - n.v.
Tarextumab OncoMed Notch 2 Solide Tumore
VAY736 Novartis BAFF-R Entzündungen
MOR202 - CD38 Multiples Myelom
MOR209/ES414 Emergent PSMA/CD3 Prostatakrebs
Anetumab Ravtansine Bayer Mesothelin (ADC) Solide Tumore
BI–836845 BI IGF-1 Solide Tumore
NOV–7 Novartis - Augenerkrankungen
NOV–8 Novartis - Entzündungen
NOV-9 Novartis - Augenerkrankungen
NOV-10 Novartis - Krebs
PF-05082566 Pfizer 4-1BB Solide Tumore
Vantictumab OncoMed Fzd 7 Solide Tumore
MOR106 Galapagos - Entzündungen
MOR107 (LP2) - AT2-R Fibrosen
27 Programme verschiedene - verschiedene
Immunoonkologie-Program Merck Serono - Krebs
7 MOR-Programme - - verschiedene
39 Programme verschiedene - verschiedene
85 Partner-Programme
14 MOR-Programme
Am weitesten fortgeschrittene Phase
Partnerprogramme: Leuchtturmprojekte
Bimagrumab (Novartis)
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Vielversprechende Daten aus der
Phase 3-Studie in sIBM
„Breakthrough Therapy Designation“ zur
beschleunigten Entwicklung und Zulassung
durch US-Behörde FDA erteilt
Vier laufende Phase 2-Studien
Beantragung der Marktzulassung durch
Novartis für 2016 geplant
Neuer Therapieansatz für degenerative Muskelerkrankungen
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Partnerprogramme: Leuchtturmprojekte
Guselkumab (Janssen)
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Phase 2b-Daten aus Studie in
Schuppenflechte zeigen
Konkurrenzfähigkeit des Programms
Ansprechrate in der Studie deutlich höher
als bei Vergleichspräparat Humira®
Zulassungsantrag durch Janssen für 2017
geplant
Hochkompetitiver Wirkstoff gegen Schuppenflechte
17
Partnerprogramme: Leuchtturmprojekte
Gantenerumab (Roche)
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Stopp einer Phase 3-Studie in prodromalen
Alzheimer-Patienten
Phase 3-Studie in bis zu 1.000 Patienten mit
milder Alzheimererkrankung wird
unverändert fortgeführt
Auch Phase 2/3-Studie durch
US-Kliniknetzwerk DIAN läuft weiter
Alzheimer-Antikörper mit Blockbusterpotenzial
18
Fortschritte in der Pipeline in 2014
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Phase 1 Phase 2 Phase 3PräklinikDiscovery
22 Wirkstoffe in klinischen Studien (+3)Neue Programme mit
firmeneigenen Zielmolekülen
in der Wirkstoffsuche und
präklinischen Entwicklung
94 therapeutische Antikörper in der Pipeline (+11)
9 10 3
19
Fortschritte in der Pipeline
Plan für 2015
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Phase 1 Phase 2 Phase 3PräklinikDiscovery
Bis zu 6 klinische Meilensteine,
darunter einige Phase 1-Starts
Ergebnisse aus einigen Partnerstudien
Weiterentwicklung und neue
Programme mit
firmeneigenen Zielmolekülen
in der Wirkstoffsuche und
Präklinik
Start von bis zu 10 neuen Programmen
20
Allianzen und strategische Transaktionen
Lanthio Pharma
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Verlauf der Zusammenarbeit
2012: Start der Kooperation und Investment
2014: Übernahme der Kern-Technologie
2015: Übernahme der Firma und damit des
Produkt-Portfolios und Know-Hows
Am weitesten fortgeschrittenes Programm
Präklinischer Wirkstoff LP2 (nun: MOR107)
Potenziell 1. Medikament in neuer
Wirkstoffklasse zur Behandlung
verschiedener Fibrose-Erkrankungen
Weiterer Meilenstein der Innovation Capital Initiative
21
Allianzen und strategische Transaktionen
Fortsetzung
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Gezielte Kooperationen und Zukäufe stärken und verbreitern das firmeneigene Portfolio
Merck Serono
Ylanthia basierende Kooperation zur
gemeinsamen Entwicklung
therapeutischer Antikörper im Bereich
Immun-Onkologie
Lukratives neues Partnerschaftsmodell
Temple University
Zugang zu innovativen Zielmolekülen
Option jeden von Temple generierten
Wirkstoff einzulizensieren
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Finanzrückblick und Ausblick auf 2015
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015 24
Finanzielle Highlights 2014
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Weiterer Ausbau des firmeneigenen Portfolios
Kauf der Lanthio Pharma B.V. (Mai 2015)
Kooperation mit Emergent BioSolutions (August 2014)
Umfangreiche firmeneigene Wirkstoffpipeline
steigert Unternehmenswert
streut die Risiken der Medikamentenentwicklung
Finanzziele 2014 erreicht
Konzernumsatz: 64 Mio. €
Konzern-EBIT: -5,9 Mio. €
Liquide Mittel: 352,8 Mio. €
25
Konzern-Gewinn-und-Verlustrechnung 2014
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in Mio. €* 2014 2013
Fortgeführte Geschäftsbereiche
Umsatzerlöse 64,0 78,0
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (gesamt) 56,0 49,2
Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung 14,1 18,8
Betriebliche Aufwendungen (gesamt) 70,1 67,9
Sonstige betriebliche Erträge/Aufwendungen 0,2 -0,1
EBIT (Ergebnis vor Zinsen und Steuern) -5,9 9,9
Finanzerträge 1,8 0,9
Finanzaufwendungen 0,2 0,1
Ertrag (+)/Aufwand (-) aus Ertragssteuern 1,3 -3,3
Ergebnis aus fortgeführten Geschäftsbereichen -3,0 7,4
Ergebnis aus dem aufgegebenen Geschäftsbereich 0 6,0
Konzernjahresfehlbetrag (-)/-überschuss (+) -3,0 13,3
Konzernjahresfehlbetrag (-)/-überschuss (+) je Aktie
(verwässert, in €)-0,12 0,54
davon aus fortgeführten Geschäftsbereichen -0,12 0,30
davon aus nicht-fortgeführten Geschäftsbereichen 0,00 0,24
* Differenzen rundungsbedingt26
Segmentberichterstattung
Proprietary Development
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Firmeneigene Antikörperentwicklung
Umsätze 2014 hauptsächlich durch
Umsatzabgrenzung aus Celgene-Vertrag;
Umsätze 2013 zudem geprägt durch
Einmalzahlung von GSK
Investitionen in firmeneigene
Entwicklungsaktivitäten in Höhe von
33,5 Mio. € (2013: 27,5 Mio. €)
Segment-EBIT in Höhe von -18,4 Mio. €
(2013: -0,5 Mio. €)
in Mio. €
26,9
15,0
27,5
33,5
-0,5
-18,4
-30,0
-20,0
-10,0
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
2013 2014
Umsatz Betriebl. Aufwendungen EBIT
27
Segmentberichterstattung
Partnered Discovery
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Hochprofitables Geschäftssegment
Umsatz aus Partnerschaften,
hauptsächlich Novartis
Lizenzzahlungen und
Forschungsförderung in Höhe von
43,6 Mio. € (2013: 48,0 Mio. €)
Erfolgsabhängige Zahlungen in Höhe von
5,4 Mio. € (2013: 3,0 Mio. €)
Betriebliche Aufwendungen beinhalten
Investitionen in Technologieentwicklung
in Höhe von 2,9 Mio. € (2013: 4,2 Mio. €)
EBIT-Marge 2014 in Höhe von ~53%
in Mio. €
51,048,9
25,423,0
25,3 25,9
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
2013 2014
Umsatz Betriebl. Aufwendungen EBIT
28
Konzernbilanz 2014
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in Mio. €* 31. Dez. 2014 31. Dez. 2013
Aktiva
Liquide Mittel# 32,2 71,9
Wertpapiere, zur Veräußerung verfügbar# 106,0 188,4
Anleihen, zur Veräußerung verfügbar# 7,5 11,1
Sonstige Forderungen# 157,1 119,5
Sonstige kurzfristige Vermögenswerte 19,6 15,8
Sonstige Forderungen, ohne kurzfristigen Anteil# 50,0 0
Sonstige langfristige Vermögenswerte 54,1 41,1
Aktiva Gesamt 426,5 447,7
Passiva & Eigenkapital
Kurzfristige Verbindlichkeiten gesamt 32,7 35,4
Langfristige Verbindlichkeiten gesamt 45,0 60,1
Eigenkapital gesamt 348,8 352,1
Passiva gesamt 426,5 447,7
* Differenzen rundungsbedingt
# Zum 31. Dezember 2014 hielt die MorphoSys AG liquide Mittel, marktgängige Wertpapiere und andere
finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 352,8 Mio. € (31.12.2013: 390,7 Mio. €)
29
Mitarbeiter nach Segment
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193
169
60 105
46
55
31. Dezember 2013 31. Dezember 2014
Nicht zugeordnet
Proprietary Development
Partnered Discovery
299
329
30
Aktionärsstruktur
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Anteile nach Art der Investition
73%
16%
4%3%
Institutionelle Investoren - 73%
Privatanleger - 16%
Novartis - 4%
Celgene - 3%
Eigene Aktien - 2%
Vorstand und Aufsichtsrat - 2%
MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment; TecDAX)
Ausgegebene Aktien: 26.462.834 (8. Mai 2015)
Eigene Aktien: 539.560 (8. Mai 2015)
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Aktienrückkaufprogramme 2014/2015
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Zeitraum Anzahl Aktien Ø Kaufpreis in € Volumen
4. März – 11. März 111.000 67,50 – 71,81 7.826.944,54
März 2014
Zeitraum Anzahl Aktien Ø Kaufpreis in € Volumen
9. April – 14. April 88.670 57,77 – 63,18 5.389.983,60
April 2015
32
Aktienkursentwicklung
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Entwicklung der MorphoSys-Aktie 2014: (1 Januar 2014 = 100 %)
Performance in 2014:
MorphoSys +37 % / TecDAX +18 %
Performance HV zu HV:
MorphoSys: ca. +/-0 %
Marktkapitalisierung heute:
~ 1,6 Mrd. €
33
Finanzielle Auswirkungen der Celgene-
Vereinbarung
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2013
Geleistete Einmalzahlung und Prämie als
Umsatzabgrenzung behandelt
2014
Umsatzabgrenzung anteilig ergebniswirksam
verbucht
Q1 2015
Nach Terminierung wird komplette
verbleibende Umsatzabgrenzung plus
Einmalzahlung ergebniswirksam verbucht
Q1 2015 und Gesamtjahr signifikant beeinflusst
34
1. Quartal 2015
Gewinn-und-Verlustrechnung
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In Mio. €3 Monate
2015
3 Monate
2014
Konzernumsatz 70,4 15,9
Forschung und Entwicklung 14,7 11,2
Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung 3,0 3,3
Betriebliche Aufwendungen gesamt 17,7 14,5
Sonstige Erträge/Aufwendungen 0,0 0,0
Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) 52,8 1,4
Finanzerträge 2,3 0,3
Finanzaufwendungen 0,2 0,1
Aufwand aus Ertragsteuern 14,0 0,5
Konzern-Periodenüberschuss 40,9 1,1
Konzern-Periodenüberschuss je Aktie (unverwässert, in €) 1,57 0,04
Konzern-Periodenüberschuss je Aktie (verwässert, in €) 1,55 0,04
35
Akquisition der Lanthio Pharma BV
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Baut auf ursprünglicher Geschäftsbeziehung
aus 2012 auf
19,98 % von Lanthio Pharma waren bereits
im Besitz von MorphoSys
MorphoSys zahlt 20 Mio. € für die restlichen
80,02 %
Portfolio an therapeutischen Peptiden
Insbesondere präklinischer Wirkstoff LP2 (MOR107)
zur Behandlung verschiedener Fibrose-Erkrankungen
Weiterer Meilenstein der Innovation Capital Initiative
36
Finanzausblick 2015
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in Mio. € Ergebnis 2014Ursprüngliche
Prognose 2015
Aktuelle Prognose
2015
Konzernumsatz 64,0 58 bis 63 101 bis 106
Investitionen in die
firmeneigene F&E36,4 48 bis 58 58 bis 63
EBIT -5,9 -20 bis -30 9 bis 16
37
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015 38
Hauptversammlung 2015
Tagesordnungspunkte (I)
1. Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des gebilligten
Konzernabschlusses zum 31. Dezember 2014 nebst Lageberichten
einschließlich des Berichts des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr
2014 und des erläuternden Berichts des Vorstands zu den Angaben
nach §§ 289 Abs. 4, 315 Abs. 4 HGB
2. Beschlussfassung über die Verwendung des Bilanzgewinns der
MorphoSys AG für das Geschäftsjahr 2014
3. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für
das Geschäftsjahr 2014
4. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats
für das Geschäftsjahr 2014
5. Beschlussfassung über die Wahl des Abschlussprüfers für das
Geschäftsjahr 2015
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015 39
Hauptversammlung 2015
Tagesordnungspunkte (II)
© MorphoSys - Hauptversammlung, 8. Mai 2015
6. Beschlussfassung über die Aufhebung des Genehmigten Kapitals
2013-I sowie die Schaffung eines neuen Genehmigten Kapitals 2015-I
mit der Möglichkeit zum Ausschluss des gesetzlichen Bezugsrechts;
Satzungsänderungen
7. Beschlussfassung über die Wahl von Aufsichtsratsmitgliedern
8. Beschlussfassung über die Anpassung der Aufsichtsratsvergütung
9. Beschlussfassung über Satzungsänderungen
40
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