mechanismus der verseifung durch alkalische esterspaltung
Post on 06-Jan-2016
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Mechanismus der Verseifungdurch alkalische Esterspaltung
Auch die alkalische Esterspaltung verläuft in mehreren Schritten.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Dabei entsteht ein Carbonsäuremolekül.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Bei diesem letzten Reaktionsschritt handelt es sich um eine praktisch vollständig ablaufende Reaktion. Aus diesem Grund werden Ester durch alkalische Hydroly-se vollständig gespalten, während die säurekataly-sierte Esterbildung immer zu einem Gleichgewicht führt.
Ende der Ende der AusführungenAusführungen
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