papimi - dr. retzek's umfassend gesund!• boel-akupunktur: – wirkungsmächtige...

PAPIMI ®Symposium – GAMED 11/2011

weitere Erfahrungen in der Praxis

Dr.med. Helmut B Retzek, Vöcklabruckwww.homeopathy.at

Programm ca 40min

• Biographie & wissenschaftlicher sowie medizinierscher Hintergrund des Referenten, Ordi-Struktur

• Mein Zugang zum PAPIMI ® (12/2009)• Mein Zugang zum PAPIMI ® (12/2009)

• Darstellung Behandlungsregime

• Auflistung Patienten (Krebs, ausgewählte für BWA) – ev. Videos

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Dr. Retzek – Biographie 1

• Biochemiker àààà univ. Grundlagen-Forschung während Medizin-Studium

– 6 Jahre Biochem—Molekularbiol. Grundlagenforschung – 6 Jahre Biochem—Molekularbiol. Grundlagenforschung (Univ. Wien / Edmonton-Cnd)

– Isolierung der Oocyten Cathepsin-D Proteinase– Protein-Sequenzierung– Klonierung– Gensequenzierung– Aufreinigung in Menge zur Kristallisierung

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• GLYOKOPROTEINMUSTER IN OVARIALEN ZYSTENINHALTEN; K.Czerwenka, K.Kremser & H.Retzek; Gyn.Rundschau 26, 293-294 (1986)

• CHARACTERIZATION OF CHYLOMICRON REMNANT UPTAKE IN RAT LIVER; M.Hüttinger, H.Retzek, M.Eder & H.Goldenberg; Clin. Biochem., Vol 21, pp. 87-92, 1988

• UPTAKE AND SUBCELLULAR DISTRIBUTION OF INJECTED TRANSFERRIN IN RAT LIVER; H.Goldenberg, M.Eder, R.Pumm, E.Wallner, H.Retzek & M.Hüttinger; Biochim.Biophys.Acta 968, 331-339 (1988)

Dr. Retzek – Publications Science

• LACTOFERRIN SPECIFICALLY INHIBITS ENDOCYTOSIS OF CHYLOMICRON REMNANTS BUT NOT -MACROGLOBULIN; M. Huettinger, Helmut Retzek, M. Hermann & H. Goldenberg; J. Biol. Chem. Vol. 267, pp.18551-18557 (1992)

• MOLECULAR CLONING AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF CHICKEN CATHEPSIN D, A KEY ENZYME FOR YOLK FORMATION; H.Retzek, E. Steyrer, E.J.Sanders, J. Nimpf & W.J.Schneider, DNA and cell biology 11(9) (1992 Nov) :661-72

• CHICKEN OOCYTE GROWTH: RECEPTOR-MEDIATED YOLK DEPOSITION; X. Shen, E. Steyrer, H. Retzek, E.J. Sanders & W.J. Schneider; (1993) Cell Tissue Res 272:459-471

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1991 Homöopathie• Veröffentlichung Complete MM Mind – 2000 page – 1995 als Student

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1998 Niederlassung

• 1994: Dr.med. / 1997 Abschluss Turnus

• Bis 2011 – 6500 Patienten klassisch Homöopathisch– 6500 Patienten klassisch Homöopathisch– ca 700 Krebspatienten– > 30 Fachartikel in Fachzeitschriften– Gründer / Editor Fachzeitschrift

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Eigene Seminare zur Homöo-Krebstherapie

• 2004– Gauting: 1d

• 2005– Meissen: 2d– Berlin: 1d– Berlin: 1d– Witten: 1d– Freiburg: 1d– München: 1d KH f Naturheilweisen

• Danach Amalgam-Induzierter BurnOut

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Organisation d Ordi• 2h Erstanamnese

• max. 2 neue Patienten / d – jetzt ca 2-300/J

• ca. 45 Tumor-Patienten / Jahr

• Kontroll-Anamnese: 1h• Kontroll-Anamnese: 1h

• 4d pro Woche

• Wartezeit: Monate

• Preis: € 80-120/h

• Papimi: €25/1 - 300/Mo inkl. MesotherapiePAPimi ® 12/6/10 GAMED © 10

Erste Erfahrungen mit Krebs

• Im Krankenhaus allen Patienten nachgelaufen

• Gelesen / gelernt / recherchiert: ÖGO, DGO, DGBK, Steinkellner, Köstler, ....DGO, DGBK, Steinkellner, Köstler, ....

• Heimlich im KH bereits „komplementär“

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1999

• 2006 publizierter Fall

• OvarialCa• Metastierend• Metastierend

– Ileum, Jenunum– Beckenwand– Zwerchfell– Mediastinum– Ca125 > 17.000

• Vollremission bis jetzt

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• 1987 Ablatio Mamm

• 1999 Herbst: Lungenmetastasen

• [H: Carb-an àààà Phos]

• 2/2000 Grössenabnahme der Rundherde

• 3/2000 Chemoinduz. Leukop. Krise

Sr. Huberta Rohrmoser | 1947

Retzek © Onkologische Homöopathie –

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• 3/2000 Chemoinduz. Leukop. Krise

• 6/2000 Progredienz: Chemo ex

• 8/2000 Clinica St. Croce – Dr. Wurster

• 9/2000 minimale Befundverbesserung

• 4/2001 Lunge i.O. [Prof. begeistert]

• 9/2008 Vollremission anhaltend

• Nimmt weiter Phos / Sep je nach Indik.

Rezid. MC IV - Verlauf

• MC dext 1997, 7cm• Neoadj Chemo für 2 Jahre• 1999 OP à CHEMO à Radiato

• Dezember 2002: Druckstelle nach

Augen

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• Dezember 2002: Druckstelle nach Mammographie à Rezidiv

• August 2003 [H] „bevor ich noch mal ins KH gehe sterbe ich“

Hoden-Ca àààà Embryonales Ca + TerratoCa | 1972

• 29. Feb 2008: multipl Lu-Metas, Abd.-Metas, Ascites-Fistel (700ml / d)

– Sept 2006: Virchow „Zufall“ (mult. LK): HodenCa

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– Sept 2006: Virchow „Zufall“ (mult. LK): HodenCa• à Juni 07: 4 Zyklen PEB à Rezidiv Virchow

» Embryonales Ca + Teratom

• à Dez 07: 4 Zyklen TIPP• à Debulking OP - Abdomen à Aszites• à Lungen-Herde inoperabel

?Hoden-Ca / Embryonales Ca / TerratomSystemischer Metastasierung

Retzek © Onkologische Homöopathie –

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• April 2008: Aszites>– ARBEITET

• Mai 2008: Lungenmetastasen>

Pancreas Ca – massiv metast.• 13. Oktober 2007 [H] Sil

• Ca19.9 = 3900• 72 Kilo (84)

Retzek © Onkologische Homöopathie –

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2008 kompl. Krebskongress „Meran“

12 rein homöopathisch behandelte Patienten mit primär inkurabler Situation – meist Situation – meist schulmedizinisch „austherapiert“

mehrjährig in Vollremission

Mehrzahl in Artikel / Büchern publiziert

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Seit 2008 – Methoden-Erweiterung

• Diätologie – Metabolic Balance (2900 Klienten)

• PräventivMed / AntiAging GSAAM• Orthomolekular-Med (Rainer Schroth)• Mesotherapie• Liebscher-Bracht, Mulligan• John Boel - Akupunktur 2000• 2010 PAPimi

PAPIMI ®• 2009 Hinweis per Email Mag. Augustin• Recherchen im Internet: TRISTE !!!!!!!!

– Keine einzige wirkliche brauchbare Dokumentation– „Hörensagen“: angeblich genialste Heilungserfolge– „Hörensagen“: angeblich genialste Heilungserfolge– Widersprüchliche Angaben hinsichtlich Hintergrund

und unklare „esoterische“ Wirkungsweise– Vermutlich „Geheimtip“ wie Kombucha, Darmpilz,

Säure/Basen– SIMONCINI-Bicarbonat / PEJKAR-Strom

unvergleichlich besser dokumentiert

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Recherchen bei Anwendern

• 25 veröffentlichte Anwender von PAPimi angeschrieben und um Stellungnahme gebeten hinsichtlich TUMOR-THERAPIE, ca von 15 Rückmeldung

• Von keinem wirklich deutlich positive Rückmeldungen hinsichtlich Anwendung bei Tumortherapie, eher abgeraten

• Gute Rückmeldungen v.a. bezüglich BWA

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PAPIMI ® Symposium PLATTNER 2009

• Vortrag WEINSTABL: genial hinsichtl BWA• Vortrag EIBL: genial hinsichtl NEURO• Vortrag Braun v GLADIS: genial KREBS

àààà muss ausprobiert werden

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Testphase Dez 2009

• Dankenswerterweise von OTHMAR PLATNER, MTG Wien zur Verfügung gestelltes Testgerät Dez 2009

• Erste Patienten während Weihnachtsurlaub

• Umbau Kellerraum

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Erwerb eines Gerätes März 2010

• Vollständige Re-Aktivierung durch PLATNER– Neuer Platine– Neuem Applikator– Neuem Applikator

• Umbau eines Kellerraums zum Behandlungs/Infusions-Zimmer

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Ausbau eines Kellerraums

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PAP-imi bei uns nicht gut angenommen bzw. zu wenig

eingesetzteingesetzt

Problem „RUF einer ORDI“

• wenn einmal „RUF“ geankert, von Patienten gemäss der „Ruf-Zuweisungen“ besucht

• „weiterschicken“: immer gescheitert• „weiterschicken“: immer gescheitert• Anbote: fast immer gescheitert

• IMAGE / RUF schwer änderbar

Problem: Methodenvielfalt

• Liebscher-Bracht: – Hexenschuss in 2 Minuten erledigt– Schulterbeschwerden: > 50% in einigen Minuten erledigt– Knie-Beschwerden: > 50% in einigen Minuten gebessert /

erledigt

• MESO-Therapie• MESO-Therapie– Mikromengen von Medikament / Xylocain epidermal

• BOEL-Akupunktur:– wirkungsmächtige Schmerztherapie auch bei chronifizierten

Entzündungs / Schmerzzuständen

• PAPimi:– bekommt nur was „überbleibt“: <10% der Patienten, wird auch

schlecht „angenommen“

Typ. Patienten mit PAPIMI ®

• Krebs 30– wird nicht gut angenommen, Patienten

„reserviert“

• BWA ca 30• BWA ca 30– LnB / Boel / Meso - refraktär– „Verlegenheitslösung“ wegen Zeitmangel– Patienten, die von „weit her“ kommen speziell

wegen PAPimi

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Settings bei Tumor-Therapie

– 9 x T3 täglich (ca. 5h)

Braun v. Gladis-Protokoll Mega-PAPIMI

– 9 x T3 täglich (ca. 5h)• T3=9 Minuten, 1,5 Hz, NORMAL• 15min Pause dazwischen• nach 3x 1h Pause

– 5 Tage en suite– danach wöchentlich 1 Tag

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Braun-v.-Gladis-Protokoll: aufgegeben

• nicht von den Patienten angenommen• bindet zu viele Resourcen in der Ordi• zu teuer

• vermutlich nicht notwendig ?

Problem Infusion

• „Alleine tätig“ mit Sekretärin– Infusion hält 20-30‘ auf

• Eigene Widerstände– Mischung von Pharmatherapie / Homöopathie– Mischung von Pharmatherapie / Homöopathie– Mischung mehrerer Homöopathischer Mittel– Enderleinsche These ist Obsolet und verwirrt– Kosten (Gluthathion <-> ACC / Selen i.v.)

• „klassischer Homöopath“

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Infusionskonzepte• Selen 1000µg i.v.• VitC 7,5 – 25g i.v. + Zink 30mg• Bicarbonat 100ml i.v.• Carnithin, Magnesium, B-Vitamins• NON: Mucokehl, Glutathion, Cystein, „Injeele“, NeySol OrganpeptideNeySol Organpeptide

Weiters „Basistherapie“ nach ÖGO, DGBK• Selen 4-600/d oral à 100/d à nur nach AMALGAM-Ex• VitC 3g/d oral über den Tag• Leber-Nierentee, Phytotherapie, ev. Mistel• Ev. Amalgam-Detox• Spezif. Homöopathie

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Thomas Eibl - Protokoll

• (1-) 2x wöchentlich• zuerst immer Darm-Therapie „Darm als Wurzel

des Körpers – Fehl/Mangelernährung als Wurzel einer Krebs-Erkrankung“ einer Krebs-Erkrankung“

(Breuss, Gerson, Moerman, Coy)

• besser von Patienten angenommen• Kosteneffektiver

Tumor-Art• Nur SOLIDE Karzinome / Sarkome

• Keine Hämatologischen oder Lymphathischen Tumore à Hinweise für Induktion durch E-SmogInduktion durch E-Smog

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Vor/Neben-Behandlung

• Patienten „as is“ (Schulmedizin)

• Wenn deutlich indiziert: Homöopathie

• Infusions-Therapie „auf Wunsch“ à s.u.– Jedenfalls deutlich eingeschränkt zu BvG

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ENDOBIONTEN: CoPolymerisat Band3 / Häm

• Prof. Christopher Gerner, Tumorbiologie Wien

• 1995: Aufklärung

• Hochreinigung Endobionten aus Tumorvaccine

• 2d-Elpho

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Tumorvaccine

• Angereichert Band3/Häm COPOLYMERISAT• Wirkungsmechanismus laut Prof. Gerner:

– „normale“ Zellen à selektiver rezeptormediierter Uptake

– „entartete Zellen“: PINOZYTOSE: unspezifisches „Engulfing“ von Serumproteinen

– damit Aufnahme des unlöslichen Copolymerisats, welches über „Scavanger-Rezeptoren“ die Zellen markiert

PAPIMI ® z Tumor-Th

• wir empfehlen dzt. 2 x wöchentlich

• 3min à 9 Minuten

• ggf. mit Mesotherapie

• immer nachrangig zur Homöopathie

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Erste Patienten PAPIMI ®

• nach BvG – Protokoll „draufgeheizt“• deutliche Aggravation bei Leber-Metas !!!• heftige Detox-Krisen / Reaktionen

• viel besser: 1 Patient mit multiplen Leber-Metas• 1 x Therapie durchgeführt à Urlaub (2 Wo)• danach Leberkapsel-Schmerz weg• 2 x pro Monat hergefahren• 1.5 Jahre später +

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Erste Patienten

• Fr: Br-Ca, multiple Kn-Metas (HTEP)à– rasche Schmerzfreiheit KnMetas– verstorben nach 3 Monaten

• Fr: MC, Plexusparese, multipl Metas, – massivste nicht-metast. Lumbalgie à rasche Schmerzbesserung Lumbalgie

– Reduktion der Plexusparese– verstorben nach 1,5 Jahren

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Übersicht über Patienten

Name Diagn Ergebn Papimi

XLengacher Rosa MC inop 6cm non Allop Progredienz 10 x 9

xHohl BrCa, mult KnM, LebM Liegt im Sterben 12 x 9

$Grasbaur Anton Glioma multif Vermutl Stbl >>> 20 x 4

$Memec Peter Fil.hep RektCa L-Kapselschm.>>>> 4 x 1-6

$Hauzing Wolfg mult Metast BrCa vermutl >>> 9 x 9

X: nie Schulmedizin / x: früher Schulmedizin, jetzt nichts mehr / $Chemo o Radio / - gestorben / > Verbesserg

$Hauzing Wolfg mult Metast BrCa vermutl >>> 9 x 9

- xBauer Ren. Fil Hep RektCa Agg à Gestorben 5 x 9

$Illick Marianne PlexPares, rezMC Geringe Regress 11 x 9

$Salfing Rudi Fil mult/hep PaCa Slow – disease >?> 3 x 9 >

-xHainberger Fil.hep / CarcP Agg. à Gestorben 4 x 9

xProfessor Fil.hep Agg à minimal >> 3 x 6-9

- $Mittermayr Fil-Douglas RektCa s.e. à gestorben 9 x 5-9

xFischthallinger Carc-perit Minimal >>, à Fil.hep 10 x 9

4 / 12 Patienten echte Papimi-assoziierte Tu-Verbesserung àààà 33% 45

Weitere Patienten

• Schulmedizinisch nicht vortherapiertes MC 50j Frau – 6 Mo Therapie (2-3x/Monat)– kein Effekt

• Schulmedizinisch nicht therap. bilat MC 72j Frau (seit 2007)– kein Rückgang. Lange zeit Stabil, jetzt

Progredienz

Aber auch: „Wunder“

Dg: intrahepat, cholangiozelluläres Ca, K-ras-Wildtyp, Adnexektomie à PE 9.11.1016cm DM, Umscheidung Leberpforte

Aszites 20 Liter - 22. November.2010Aszites 20 Liter - 22. November.20105 x Erbitux 24.11.10 bis 27.1.11 | 1 Zyklus Gemzar/Oxaliplatin 25.11.10 | Fortsetzung

Gemzar-Mono, 2 Serien 30.12.10 bis 14.1.11

23.November: „austherapiert“ - noch 3 Wo ÜLZ

voller Amalgam | Condylome | 40kg Gew-Schwankungen | Nagelverpilzung | ....

Cholangio-Ca - Nov 2010

• Sulph Q-Potenz + Thuja D6• Resveratrol / Curcumin / ACC / RMS / Omega3 /

Omnibiotik6 / Legalon 140 1 x 1 / VitD 5000IE• Amalgam-Detox (Chlorella, DMSA)• „Krebstropfen“: Chel, CardMarian, Cean, • „Krebstropfen“: Chel, CardMarian, Cean,

Chionan D6 – 3 x 5 Tropfen

• 2 x wöchentlich:– Mesotherapie: Chelidonium + Coenzym Compositum über Leber

– PAPimi: 1 x T3

CCC II

• März 2011: Nit-Ac Q-Potenzen – Tu-Marker 110 (von > 2500)

• April 2011: Phos Q-Potenz • ab April: nur noch Erbitux 2pm ohne • ab April: nur noch Erbitux 2pm ohne

Chemo• April 2011: Nit-Ac Q-Potenzen, Sulph M 1

x monatlich interponieren• Okt 2011: Tu-Marker 21

CCC III – Nov 2011CT Abd: im Vergleich zur Voruntersuchung vom 27.5.11 keine

Befundänderung

bekanntes multilokuläres intrahepatisches CCC, im Vergleich zur VU keine Signifikante Änderung der multiplen Läsionen, die grössten Tumormassen im Segm 7,8,6, mit narbigen einziehungen der Leberoberfläche.

Kompession der im tumor verlaufenden Lebervenen und Pfortader, es ist Kompession der im tumor verlaufenden Lebervenen und Pfortader, es ist noch ein Perfusionssignal ableitbar, die Milz mit LDM 12cm im oberen Normbeereich gross

Inhomogener Uterus (DD: Hämatometra, Myome), kein Aszites, keine Perforation, gering deg. Skelettveränderung

ErgebnisStationärer Befund eines ausgedehnten multilokulären CCCs in Leber, geringe

Splenomegalie, gering verg. LK paraaortal

PAPimi am Bewegungs-Apparat

• tolle Ergebnisse – besonders bei verhunzten Fällen!

PAPIMI am BWA: T3/1.5/N

• 15j sympt Ischialgie nach 1x >• 10j Lumbalgie (mehrere Prolaps) nach 1x>• 10j Lumboischialgie nach 6x1 um 80% >• Schulter-Arm-Syndrom mit 4x1 90% >• Schulter-Arm-Syndrom mit 4x1 90% >• „Physiko-Therapeuten-Hand“ mit 2x1 >• …….• Ergebnisse übertreffen die Berichte von Wolfgang Weinstabel (70% nach 7x) deutlich

• Ev. Kombination mit Boel / MESO unschlagbar

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CASE: Video Nackl Renate

• > 10j Lumbalgie, seit 1 Jahr „unerträglich“, mehrere Kur-Aufenthalte, Krankenhaus-Aufenthalte usw:

• Nach 1x Papimi beschwerdefrei

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CASE: Lumbalgie - Prolaps

• ca. 2000 à 2 x voroperierter LWS-Prolaps• zum 3ten mal Schmerzen, avidiert zur OP in

Doppler-Klinik Salzburg• „vom OP-Tisch wieder runtergeholt“• „vom OP-Tisch wieder runtergeholt“• einmal PAPimi: beschwerdefrei• nach 4j Versuch mit Rehatron: kaum Effekt• jetzt – nach 10j – sucht Papimi und kommt

desswegen von weiter her

Zusammenfassung I

• PAP-imi hat DEFINITIV einen Stellenwert in einer adjuvanten Tumor-Therapie

• Sicherer Einsatz sind Schmerzen von KnochenmetastasenKnochenmetastasen

• PAP-imi alleine, ohne Einsatz spezifischer Tumor-reduzierender immunologisch funktionierender Massnahmen scheint keine Wunderwaffe bei TumorKH, weder initial noch fortgeschritten!

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Zusammenfassung II

• Mega-PAPimi bei Lebermetastasen überfordert das System stark

• Mega-PAPimi bei multiplen extrahepatischen Metastasen scheinen ohne grosse Nebenwirkungen Metastasen scheinen ohne grosse Nebenwirkungen verträglich zu sein

• Auch bei initialem palliativem Ansprechen ist kurativer Effekt bis jetzt nicht deutlich abgrenzbar, 4/12 Patienten haben vermutl. Ansprechen mit Besserung bei primär rein palliativer Ausgangs-Situation

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Zusammenfassung III• Vorläufige Hinweise, aufgrund der kleinen Anwendungszahl nur sehr begrenzte Aussagekraft,

• Energie-Transfer (Zeit x Pulse) der Lebenskraft und dem verbliebenen Regulationsfähigkeiten und dem verbliebenen Regulationsfähigkeiten des Organismus angepasst werden müssen.

• 1-2x wöchentlich oder seltener scheinen auszureichen.

• Kombination mit Mesotherapieinteressant

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Zusammenfassung III

• PAPIMI ist „die PhTh schlechthin“ bei chronisch-verhunzten Schmerzzuständen am BWABWA

• Indikation: Infekte, Eiterung, Abszesse usw. nicht erprobt

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DANKE für AUFMERKSAMKEIT

Dr.med. Helmut RetzekOberbleichfleck 24840 Vöcklabruck4840 Vöcklabruck

07672-23700 (priv -11/-14)0664-2642765heli.retzek@homeopathy.at

Downloade Vortrag: www.homeopathy.at/files/papimi.pdf

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Dr. med. Helmut Retzekklassische Homöopathie

Retzek © Onkologische Homöopathie –

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Danke für ihre Aufmerksamkeit!!