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Aromatische Kohlenwasserstoffe.
Benzol und dessen Homologe. Mechanismus der
SE2-Ar-Reaktion. Orientierung in aromatischem Kern, abhängig vom ersten Substituent. Elektrophiler Mechanismus der Substitutionsreaktionen. Arene mit linear verknüpften oder anellierten Benzolringe: Biphenyl, Anthracen, Naphthalin.
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Aromatischer Zustand (Aromatizität).
Erkennungskriterien von Aromaten1. Aromaten sind geschlossene konjugierte
ebene Ringsysteme.2. Aromaten besitzen eine ungerade Anzahl
an π-Elektronenpaaren in konjugierten Doppelbindungen: 1, 3, 5, 7, 9,…
3. Die C-C-Bindungslängen im Ringsystem sind alle gleich.
4. Die Zahl der π-Elektronen entspricht der Hückel-Regel: (4n + 2) π-Elektronen mit n = 0, 1, 2, 3,...
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Molekülorbitale in Benzol
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Benzol - Grenzstrukturen
Kekulé-Formeln
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Zusammenfassung
Benzol ist ungewöhnlich stabil. Die Hydrierungswärme ist um 150 kJ/mol kleiner als für ein cyclisches Trien zu erwarten.
Benzol besteht aus sechs identischen Ringbindungen.
Die Bindung im Benzolring lässt sich durch die zwei mesomeren Grenzstrukturen oder durch die
delokalisierten Molekülorbitale ψ1 bis ψ6
beschreiben.
Bei der Formulierung von Reaktionen werden stets mesomere Grenzstrukturen verwendet, welche die Anzahl der π-Elektronen im Benzolring oder in einer σ-Zwischenstufe besser erkennen lassen.
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Sonderstellung des BenzolsCyclohexen und 1,3-Cyclohexadien addieren rasch Brom, Benzol setzt sich damit überhaupt nicht um. Erst in Gegenwart eines Katalysators wie FeBr3 tritt eine Reaktion mit Brom ein; dabei addiert sich Brom jedoch nicht an eine Doppelbindung des Benzols, sondern substituiert ein Wasserstoffatom.
Benzol Brombenzol
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Einfache benzoide Aromaten
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Homologe Reihe
Alle drei sind Isomere des Ethylbenzols:
Gewinnung von Aromaten aus Erdöl und Teer:
(ohne Luft !)
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Nomenklatur: Aromatische Radikale
Elektrophile Substitution (SE) an Benzol
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σ-Zwischenstufe (auch: σ-Komplex)
Zunächst bildet sich zwischen dem elektrophilen Reagenz
E⊕ und den π-Bindungen des Benzols der π-Komplex 1. In dem π-Komplex ist der aromatische Zustand noch
vorhanden. Dieser Komplex wandelt sich anschließend in ein Cyclohexadienylium-Ion um. Das Ion wird auch σ-
Zwischenstufe genannt; σ besagt, dass eine neue
kovalente Bindung zu E⊕ geknüpft ist. In der σ-Zwischenstufe
(bzw. σ-Komplex) ist der aromatische Zustand aufgehoben.
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Energieprofil einer aromatischen Substitution SE
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Nitrierung von Benzol
Das elektrophile Reagenz ist auch hier ein Nitronium-Ion, welches sich aus der Nitriersäure in einer Gleichgewichtsreaktion bildet.
Nitronium-Ion
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Nächster Schritt:
H⊕
Ionσ-Zwischenstufe
Bedeutung derNitroaromaten:
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Sulfonierung von Benzol
Benzolsulfonsäure
Reversibel, die Umkehr heißt Desulfonierung !
σ-Zwischenstufe
Ähnlich: Sulfochlorierung
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Halogenierung von BenzolDie Rolle der Lewissäure, meistens FeX3, besteht darin, das unpolare Halogen zu polarisieren. Hierbei erhält ein Bromatom eine δ+-Ladung, wodurch es zu einer elektrophilen Reaktion befähigt ist.Katalysatoren: z. B. Br2/FeBr3 oder Cl2/FeCl3
Substitution, keine Addition !
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Alkylierung von Benzol
1. Nach Friedel-Krafts aus Alkylhalogeniden und AlCl3:
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2. Alkylierung mit Alkenen:
Hierbei wird zunächst das Alken protoniert, wobei die Addition des Protons der Markownikow-Regel folgt:
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Acylierung von Benzol nach Friedel-Crafts
Rolle des Katalysators AlCl3:
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Zweiter Schritt:
elektrophiler Angriff σ-Zwischenstufe arom. Keton
Aufgabe: Aus welchen Vorstufen können die beiden aromatischen Ketone A und B hergestellt werden?
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Enthält der Benzolring bereits einen Substituenten,
so beeinflusst dieser den Eintritt eines weiteren
Substituenten auf zweierlei Weise: Erstens
beeinflusst er die Geschwindigkeit der
elektrophilen Substitution. Zweitens lenkt er den
neu hinzukommenden Substituenten in bestimmte
Positionen des Aromaten.
Lenkung der Zweitsubstitution (SE) durch Erstsubstituenten
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Lenkung der Zweitsubstitution (SE) durch Erstsubstituenten
Gruppe 1: Substituenten, die beschleunigen und
vorzugsweise in die o- und p-Stellung dirigieren.
Gruppe 2: Substituenten, die verlangsamen, aber ebenfalls
vorzugsweise in die o- und p-Stellung dirigieren.
Gruppe 3: Substituenten, die verlangsamen und in die
m-Stellung dirigieren.
Die Bevorzugung einer bestimmten Position gegenüber einer anderen nennt man Regioselektivität. Die
elektrophile Substitution (SE) ist also eine regioselektive Reaktion !
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Beispiele: zur Gruppe 1 gehört Methyl (+I,+M-Effekte):
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Zur Gruppe 3 gehört die Nitrogruppe: -I und –M-Effekte, stark desaktiviert den Benzolring, tritt eine langsame SE Reaktion ein; bildet sich hauptsächlich das m-Isomer:
Zur Gruppe 2 zählt Chlor (-I, +M-Effekt): SE verläuft langsamer als am Benzol, aber ebenfalls in o-,p-Stellung: