Download - 12.06.2003Proseminar BioVis A. Brück & K. Scheiffele 1 / 81 Visualisierung von Sequenzvergleichen
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Visualisierung von Visualisierung von SequenzvergleichenSequenzvergleichen
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Ein paar Worte vorweg
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Wir stellen uns vor:
• André Brück
• Kai Scheiffele
2579542
25795422579542
231151923115192311519
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Warum Visualisierung von Sequenzvergleichen?
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Warum Visualisierung von Sequenzvergleichen?
• Datenmenge steigt immer weiter und immer schneller an
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Warum Visualisierung von Sequenzvergleichen?
• Datenmenge steigt immer weiter und immer schneller an
• Visualisierung von Sequenzvergleichen erleichtert es dem Wissenschaftler enorm neue Daten auszuwerten und Ergebnisse einzuordnen
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Gliederung
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung anschl. Fragen / Diskussion
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung anschl. Fragen / Diskussion
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Grundlagen
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GrundlagenDNA
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Grundlagen DNA
• DNA ist das Molekül mit der primären genetischen Information. Sie wird aus den vier Nucleotiden A, T, G und C zusammengesetzt
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Grundlagen DNA
• DNA ist das Molekül mit der primären genetischen Information. Sie wird aus den vier Nucleotiden A, T, G und C zusammengesetzt
• Ein Codon ist ein Nucleotid-Triplet, welches für bestimmte Aminosäuren oder Termination codiert
http://www.engineering.ucsb.edu/~trevorc/images/tech/transcription.jpg
http://www.engineering.ucsb.edu/~trevorc/images/tech/translation.jpg
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Grundlagen DNA
• Der offene Leserahmen (ORF) besteht aus
einer Reihe von Codons, die für ein Peptid codieren • Auf doppelsträngiger DNA gibt es sechs solcher
ORFs
www.usask.ca/biology/211/211questions/ sgd3prob.html
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Grundlagen Datenbanken
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Grundlagen Datenbanken
• Datenbanken sind ein Hilfsmittel, welches die Informatik bereitstellt und dienen der Speicherung und Wiedergewinnung von umfangreichen Datenmengen
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Grundlagen Datenbanken
• Datenbanken sind ein Hilfsmittel, welches die Informatik bereitstellt und dienen der Speicherung und Wiedergewinnung von umfangreichen Datenmengen
• Datenbanken mit genetischen Sequenzen eignen sich besonders für Sequenzvergleiche (siehe BLAST, FASTA)
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Grundlagen Sequenzierung
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Grundlagen Sequenzierung
• Die Sequenzierung (z.B. über PCR) liefert Rohdaten für die Datenbank
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Grundlagen Sequenzierung
• Die Sequenzierung (z.B. über PCR) liefert Rohdaten für die Datenbank
• Format: ASN.1, FASTA,…
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen √
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Algorithmen
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Algorithmen
• BLAST – Wissenswertes– Mathematische Grundlagen– Wirkungsweise– Vorteile / Nachteile
• FASTA– Wissenswertes– Vorteile / Nachteile
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BLASTWissenswertes
• „Basic Local Alignment Search Tools“
• Beschrieben von Stephen F. Altschul et al. (1990)
• Effizienter Algorithmus zum Finden von Gleichheiten / Verwandtschaften zwischen DNA / Proteinsequenzen
• Findet die ähnlichste(n) Sequenz(en) innerhalb einer BLAST-Datenbank
• Als Web-Tool oder Stand-Alone (PC, UNIX, Mac)
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BLASTWissenswertes (2)
• BLASTP – Protein / Protein-Vergleich• BLASTN – DNA / DNA-Vergleich• BLASTX – DNA / Protein-Vergleich (2x3RF)• TBLASTN – Protein / DNA-Vergleich (2x3RF)• TBLASTX – Protein in DNA / Protein in DNA
DB (6*6 Reading Frames)• BLAST2 – „advanced BLAST“ / inkl. GAPs• PSIBLAST – „Position Specific Iterated“ Protein
/ Protein (mehrere Durchgänge)
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BLASTMathematische Grundlagen
• BLAST geht von 2 Sequenzen A(subject) und B(query) aus mit
• A = a1a2....an und
• B = b1b2...bn .
• Einfacher Vergleich (z.B. a1-b1) aufgrund Deletion, Insertion, ReadingFrames nicht möglich.
• Aufbau einer Matrix mit verschiedenen Gewichtungen für alle möglichen, vorkommenden Paare von Sequenzteilen.
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BLASTWirkungsweise
• Matrix: Alle RFs werden parallel durchsucht (mittels Pointer)
nur ein Durchlauf für alle RF´s
• BLAST2 kann auch GAPs ermitteln
• Beispiele für Gewichtungen:– Match 5– Mismatch –4
• Verschiedene Matrizen:– BLOSUM62– PAM120
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BLASTVorteile / Nachteile
• Vorteile– Schnell / Effizient– Variabel– Kostenlos
• Nachteile– Ausgabe muss weiter
überarbeitet werden– Ausgabe wächst mit der
Größe der Datenbank (Verdopplung DB alle 1.2 Jahre, PubMed)
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Algorithmen
• BLAST √– Wissenswertes– Mathematische Grundlagen– Wirkungsweise– Vorteile / Nachteile
• FASTA– Wissenswertes– Vorteile / Nachteile
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FASTAWissenswertes
Auch hier verschiedene Typen:
- FastA: DNA/DNA- FastX: DNA/Protein
(GAPs nur zw. Codons)- FastY: DNA/Protein
(inkl. GAPs)
- TFastA: Protein/DNA
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FASTAVorteile / Nachteile
• Vorteile– Findet GAPs selbst
innerhalb von Codons– Sensitiver als BLAST
• Nachteile– Findet nur 1
passendes Segment– Langsamer als BLAST
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FASTA FormatBeispiel
• 1: AY279354. SARS coronavirus ...[gi:31416306] AGCTGTCGCTCGGCTGCATGCCTAGTGCACCTACGCAGTATAAACAATAATAAATTTTACTATCGTTGACAAGAAACGAGTAACTCGTCCCTCTTCTGCAGACTGCTTACGGTT
TCGTCCGTGTTGCAGTCGATCATCAGCATACCTAGGTTTCGTCCGGGTGTGACCGAAAGGTAAGATGGAGAGCCTTGTTCTTGGTGTCAACGAGAAAACACACGTCCAACTCAGTTTGCCTGTCCTTCAGGTTAGAGACGTGCTAGTGCGTGGCTTCGGGGACTCTGTGGAAGAGGCCCTATCGGAGGCACGTGAACACCTCAAAAATGGCACTTGTGGTCTAGTAGAGCTGGAAAAAGGCGTACTGCCCCAGCTTGAACAGCCCTATGTGTTCATTAAACGTTCTGATGCCTTAAGCACCAATCACGGCCACAAGGTCGTTGAGCTGGTTGCAGAAATGGACGGCATTCAGTACGGTCGTAGCGGTATAACACTGGGAGTACTCGTGCCACATGTGGGCGAAACCCCAATTGCATACCGCAATGTTCTTCTTCGTAAGAACGGTAATAAGGGAGCCGGTGGTCATAGCTATGGCATCGATCTAAAGTCTTATGACTTAGGTGACGAGCTTGGCACTGATCCCATTGAAGATTATGAACAAAACTGGAACACTAAGCATGGCAGTGGTGCACTCCGTGAACTCACTCGTGAGCTCAATGGAGGTGCAGTCACTCGCTATGTCGACAACAATTTCTGTGGCCCAGATGGGTACCCTCTTGATTGCATCAAAGATTTTCTCGCACGCGCGGGCAAGTCAATGTGCACTCTTTCCGAACAACTTGATTACATCGAGTCGAAGAGAGGTGTCTACTGCTGCCGTGACCATGAGCATGAAATTGCCTGGTTCACTGAGCGCTCTGATAAGAGCTACGAGCACCAGACACCCTTCGAAATTAAGAGTGCCAAGAAATTTGACACTTTCAAAGGGGAATGCCCAAAGTTTGTGTTTCCTCTTAACTCAAAAGTCAAAGTCATTCAACCACGTGTTGAAAAGAAAAAGACTGAGGGTTTCATGGGGCGTATACGCTCTGTGTACCCTTTTGCATCTCCACAGGAGTGTAACAATATGCACTTGTCTACCTTGATGAAATGTAATCATTGCGATGAAGTTTCATGGCAGACGTGCGACTTTCTGAAAGCCACTTGTGAACATTGTGGCACTGAAAATTTAGTTATTGAAGGACCTACTACATGTGGGTACCTACCTACTAATGCTGTAGTGAAAATGCCATGTCCTGCCTGTCAAGACCCAGAGATTGGACCTGAGCATAGTGTTGCAGATTATCACAACCACTCAAACATTGAAACTCGACTCCGCAAGGGAGGTAGGACTAGATGTTTTGGAGGCTGTGTGTTTGCCTATGTTGGCTGCTATAATAAGCGTGCCTACTGGGTTCCTCGTGCTAGTGCTGATATTGGCTCAGGCCATACTGGCATTACTGGTGACAATGTGGAGACCTTGAATGAGGATCTCCTTGAGATACTGAGTCGTGAACGTGTTAACATTAACATTGTTGGCGATTTTCATTTGAATGAAGAGGTTGCCATCATTTTGGCATCTTTCTCTGCTTCTACAAGTGCCTTTATTGACACTATAAAGAGTCTTGATTACAAGTCTTTCAAAACCATTGTTGAGTCCTGCGGTAACTATAAAGTTACCAAGGGAAAGCCCGTAAAAGGTGCTTGGAACATTGGACAACAGAGATCAGTTTTAACACCACTGTGTGGTTTTCCCTCACAGGCTGCTGGTGTTATCAGATCAATTTTTGCGCGCACACTTGATGCAGCAAACCACTCAATTCCTGATTTGCAAAGAGCAGCTGTCACCATACTTGATGGTATTTCTGAACAGTCATTACGTCTTGTCGACGCCATGGTTTATACTTCAGACCTGCTCACCAACAGTGTCATTATTATGGCATATGTAACTGGTGGTCTTGTACAACAGACTTCTCAGTGGTTGTCTAATCTTTTGGGCACTACTGTTGAAAAACTCAGGCCTATCTTTGAATGGATTGAGGCGAAACTTAGTGCAGGAGTTGAATTTCTCAAGGATGCTTGGGAGATTCTCAAATTTCTCATTACAGGTGTTTTTGACATCGTCAAGGGTCAAATACAGGTTGCTTCAGATAACATCAAGGATTGTGTAAAATGCTTCATTGATGTTGTTAACAAGGCACTCGAAATGTGCATTGATCAAGTCACTATCGCTGGCGCAAAGTTGCGATCACTCAACTTAGGTGAAGTCTTCATCGCTCAAAGCAAGGGACTTTACCGTCAGTGTATACGTGGCAAGGAGCAGCTGCAACTACTCATGCCTCTTAAGGCACCAAAAGAAGTAACCTTTCTTGAAGGTGATTCACATGACACAGTACTTACCTCTGAGGAGGTTGTTCTCAAGAACGGTGAACTCGAAGCACTCGAGACGCCCGTTGATAGCTTCACAAATGGAGCTATCGTTGGCACACCAGTCTGTGTAAATGGCCTCATGCTCTTAGAGATTAAGGACAAAGAACAATACTGCGCATTGTCTCCTGGTTTACTGGCTACAAACAATGTCTTTCGCTTAAAAGGGGGTGCACCAATTAAAGGTGTAACCTTTGGAGAAGATACTGTTTGGGAAGTTCAAGGTTACAAGAATGTGAGAATCACATTTGAGCTTGATGAACGTGTTGACAAAGTGCTTAATGAAAAGTGCTCTGTCTACACTGTTGAATCCGGTACCGAAGTTACTGAGTTTGCATGTGTTGTAGCAGAGGCTGTTGTGAAGACTTTACAACCAGTTTCTGATCTCCTTACCAACATGGGTATTGATCTTGATGAGTGGAGTGTAGCTACATTCTACTTATTTGATGATGCTGGTGAAGAAAACTTTTCATCACGTATGTATTGTTCCTTTTACCCTCCAGATGAGGAAGAAGAGGACGATGCAGAGTGTGAGGAAGAAGAAATTGATGAAACCTGTGAACATGAGTACGGTACAGAGGATGATTATCAAGGTCTCCCTCTGGAATTTGGTGCCTCAGCTGAAACAGTTCGAGTTGAGGAAGAAGAAGAGGAAGACTGGCTGGATGATACTACTGAGCAATCAGAGATTGAGCCAGAACCAGAACCTACACCTGAAGAACCAGTTAATCAGTTTACTGGTTATTTAAAACTTACTGACAATGTTGCCATTAAATGTGTTGACATCGTTAAGGAGGCACAAAGTGCTAATCCTATGGTGATTGTAAATGCTGCTAACATACACCTGAAACATGGTGGTGGTGTAGCAGGTGCACTCAACAAGGCAACCAATGGTGCCATGCAAAAGGAGAGTGATGATTACATTAAGCTAAATGGCCCTCTTACAGTAGGAGGGTCTTGTTTGCTTTCTGACATAATCTTGCTAAGAAGTGTCTGCATGTTGTTGGACCTAACCTAAATGCAGGTGAGGACATCCAGCTCTTAAGGCAGCATATGAAAATTTCAATTCACAGGACATCTTACTTGCACCATTGTTGTCAGCAGGCATATTTGGTGCTAAACCACTTCAGTCTTTACAAGTGTGCGTGCAGACGGTTCGTACACAGGTTTATATTGCATCAATGACAAAGCTCTTTATGAGCAGGTTGTCATGGATTATCTTGATAACCTGAAGCCTAGAGTGGAA
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen √
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen √– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Visualisierungstools
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SimiTri• Übersicht• Methoden• Visualisierung• Vorteile / Nachteile• Zusammenfassung
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SimiTriÜbersicht
• JAVA / Perl – based Applet
• Zum Vergleich von 3 Datensätzen
• Schnelle Übersicht von Verwandtschaften
• Vereinfacht z.B. Evolutionsforschung
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SimiTriÜbersicht (2)
• Selekt. Cluster (Name)
• Mapper• Datensätze• Visualisierung• Cutoff-Score• Zoom-Balken
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SimiTriMethoden
• Erstellen von einem „similarity profile“– Mittels BLAST-Suche
gegen versch. DB– 50 „high score“-Cluster
(Ähnliche Sequenzen werden zu Clustern zusammen-gefasst)
– Alle Scores gegenseitig in Relation setzen.
– Sequenzliste wird unterhalb der Grafik mit ausgegeben.
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SimiTriVisualisierung
• BLAST-Score = relative Entfernung des Clusters vom Zentrum
• Farbe = Cutoff-Score
• Räumliche Anordnung im Dreieck = „Näher verwandt mit...“
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SimiTriVisualisierung (2)
• Protein aus A näher Protein aus A näher verwandt mit B als mit verwandt mit B als mit CC
• In allen DB gleichIn allen DB gleich• Protein in B und C Protein in B und C
gleich, nicht in A.gleich, nicht in A.
A
B C
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SimiTriVorteile / Nachteile
• Vorteile:– Übersichtlich– Viele Information bei
Selektion eines Cluster
• Nachteile– Nur 3 Organismen– Nur 50 Cluster– Z.Zt. nur online für
Nematoden
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SimiTriZusammenfassung
• Farbige, graphische Auswertung
• Interaktiv• Zoombar• Übersichtlich• Schnell• Kostenlos
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Alignment Viewer(AV)
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Alignment ViewerÜbersicht
• Wofür ist der AV gut?
• Wie arbeitet der AV?
• Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Was kann der Wissenschaftler mit dem AV erkennen?
• Wie sieht die Zukunft des AV aus?
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AVWofür ist der AV gut?
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AVWofür ist der AV gut?
• Algorithmen wie BLAST liefern nur eine Textausgabe:
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AVWofür ist der AV gut?
• Algorithmen wie BLAST liefern nur eine Textausgabe:
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AVWofür ist der AV gut?
• Algorithmen wie BLAST liefern nur eine Textausgabe:
• AV hilft bei der Analyse von Sequenzvergleichen durch Visualisierungs- techniken:
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AVWie arbeitet der AV?
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AVWie arbeitet der AV?
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AVWie arbeitet der AV?
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AVWie arbeitet der AV?
• X-Achse: Eingabesequenz
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AVWie arbeitet der AV?
• X-Achse: Eingabesequenz
• Y-Achse: Similarity score
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AVWie arbeitet der AV?
• X-Achse: Eingabesequenz
• Y-Achse: Similarity score
• Z-Achse: Leserahmen (auch durch Farben möglich)
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AV Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
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AV Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
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AV Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
• Unabhängige Skalierung aller Achsen
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AV Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
• Unabhängige Skalierung aller Achsen
• Animierung durch 4. Dimension (Zeit)
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AV Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
• Unabhängige Skalierung aller Achsen
• Animierung durch 4. Dimension (Zeit)
• Freie Belegung der 4 Dimensionen (X, Y, Z, Zeit) mit den 12 Variablen eines Alignments
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AV Was bietet der AV noch für Möglichkeiten?
• Hyperlinks („detail-on-demand“)
• Unabhängige Skalierung aller Achsen
• Animierung durch 4. Dimension (Zeit)
• Freie Belegung der 4 Dimensionen (X, Y, Z, Zeit) mit den 12 Variablen eines Alignments
• Filterung
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AV Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen?
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AV Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen? • Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
![Page 67: 12.06.2003Proseminar BioVis A. Brück & K. Scheiffele 1 / 81 Visualisierung von Sequenzvergleichen](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022081502/55204d6649795902118bbeac/html5/thumbnails/67.jpg)
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AV Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen? • Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
• Den korrekten Leserahmen
![Page 68: 12.06.2003Proseminar BioVis A. Brück & K. Scheiffele 1 / 81 Visualisierung von Sequenzvergleichen](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022081502/55204d6649795902118bbeac/html5/thumbnails/68.jpg)
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AV Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen? • Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
• Den korrekten Leserahmen
• Eventuelle Frame Shifts
![Page 69: 12.06.2003Proseminar BioVis A. Brück & K. Scheiffele 1 / 81 Visualisierung von Sequenzvergleichen](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022081502/55204d6649795902118bbeac/html5/thumbnails/69.jpg)
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AV Was kann der Wissenschaftler mit dem AV
erkennen? • Das Verhältnis zwischen Eingabesequenz
und Alignments
• Den korrekten Leserahmen
• Eventuelle Frame Shifts
• Konservierte Regionen
![Page 70: 12.06.2003Proseminar BioVis A. Brück & K. Scheiffele 1 / 81 Visualisierung von Sequenzvergleichen](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022081502/55204d6649795902118bbeac/html5/thumbnails/70.jpg)
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AVWie sieht die Zukunft des AV aus?
![Page 71: 12.06.2003Proseminar BioVis A. Brück & K. Scheiffele 1 / 81 Visualisierung von Sequenzvergleichen](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022081502/55204d6649795902118bbeac/html5/thumbnails/71.jpg)
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AVWie sieht die Zukunft des AV aus?
• Flexiblere Filter
![Page 72: 12.06.2003Proseminar BioVis A. Brück & K. Scheiffele 1 / 81 Visualisierung von Sequenzvergleichen](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022081502/55204d6649795902118bbeac/html5/thumbnails/72.jpg)
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AVWie sieht die Zukunft des AV aus?
• Flexiblere Filter
• Simultane Visualisierung von mehreren Suchreporten
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12.06.2003 Proseminar BioVisA. Brück & K. Scheiffele
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AVWie sieht die Zukunft des AV aus?
• Flexiblere Filter
• Simultane Visualisierung von mehreren Suchreporten
• Mehr Plattformen (bisher nur SGI und Sun)
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Gliederung
• Einführung √• Grundlagen √
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen √– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools √– SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Zusammenfassung
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Zusammenfassung
• Einführung • Grundlagen
– DNA – Datenbanken– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST – FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Zusammenfassung
• Einführung Wofür Visualisierung von Sequenzvergl?• Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Zusammenfassung
• Einführung • Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools Zwei Beispiele solcher Tools – SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Zusammenfassung
• Einführung • Grundlagen
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen Algorithmen auf denen die Tools basieren– BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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Zusammenfassung
• Einführung • Grundlagen Grundlegende Begriffe zum Verständnis der Algos
– DNA
– Datenbanken
– Sequenzierung
• Algorithmen – BLAST
– FASTA
• Visualisierungs - Tools – SimiTri
– Alignment Viewer
• Zusammenfassung
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