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Blutkrebs (Leukämie)
Priv.-Doz. Dr. Roland Repp
Medizinis che Klinik V
Klinikum Bamberg
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Was will ich Ihnen erzählen …
• Was ist Blutkrebs?
• Formen der Leukämie
• Welche Symptome verursacht die Erkrankung
• Diagnostik und Therapie
• Prognose
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Blutze llenBlutvolumen: ca 5 Liter
• 55 % Plasma• 45 % geformte Bestandteile,
davon in einem Milliliter:
~ 5 Milliarden rote Blutkörperchen (Erythrozyten)
~ 5 Millionen weiße Blutkörperchen (Leukozyten)
~ 200 Millionen Blutplättchen(Thrombozyten)
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Blutbildung im Knochenmark
Rotes Mark Aktive BlutbildungVolumen ca. 1500 mlBei Geburt in allenKnochen aktivBei Erwachs enenhaupts ächlich imBecken, Brus tbein, Rippen und Wirbelkörpern
Gelbes MarkKeine BlutbildungRes erve mithämopoetis cherKapazität
•–––
–
•––
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Blutbildung
Stammzelle
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Leuk - ämie = „weißes Blut“
Unkontro llierte Vermehrung e iner oder mehrer Arten we ißer Blutkörperchen
Die bös artigen Ze llen werden funktions los und verdrängen
die ges unden Knochenmarks ze llen
Nachweis :immer im Knochenmark
meis t im Blut s e ltener in anderen Organen
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Leukämie
Normales Blutbild Chronische myeloische Leukämie
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Ca 135 Neuerkrankungen in Oberfrankenpro Jahr
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LeukämieWie ents teht Leukämie?
- Ursachen für die meisten Formen noch immer unbekannt
Bekannte Risikofaktoren:- Knochenmarkschädigungen durch Strahlen wie
beispielsweise radioaktive Strahlung- Umweltgifte wie z.B. Benzol- vorausgegangene Chemotherapien- genetische Faktoren- vorbestehende hämatologische Erkrankungen
(Myelodysplasie, chronische myeloproliferativeErkrankungen, aplastische Anämie, PNH)
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Verlaufs formen der Leukämie
Chronis che Leukämie
Akute Leukämie
M.Wernig/Lehre/LKH-Klgft/2005
• Verlauf oft über viele Jahre
• Behandlungsnotwendigkeit oft nur bei Symptomen
• Heilung meist nicht möglich
versus
•Kann sich innerhalb von Wochen entwickeln
•Führt unbehandelt innerhalb von Wochen zum Tode
•Rascher Therapiebeginn entscheidend
•Oft heilbar durch Chemotherapie
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Arten der Leukämie (I)
LymphozytenLymphatis cheLeukämie
Vorläuferze llen des Knochenmarks
Myelo is cheLeukämie
M.Wernig/Lehre/LKH-Klgft/2005
Entartung der Zellen, die normalerweise zu heranwachsen, also zu einer Unterart der weißen Blutkörperchen, die für die spezifische Abwehr zuständig sind
Oft mit Beteiligung der Lymphorgane
versus
Entartung von , aus denen sich
normalerweise bestimmte weiße Blutkörperchen (Freßzellen, Granulozyten und Monozyten)rote Blutkörperchen (Erythrozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten) entwickeln
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Was is t der Unters chied zwis chen Leukämie und Lymphom?
Chronis che lymphatis cheLeukämie
Akute lymphatis cheLeukämie
Lymphozytis chesLymphom
Lymphoblas tis chesLymphom
< 25% Knochenmarkinfiltration = 25%
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Arten der Leukämie (II)
Chronis che lymphatis cheLeukämie
(CLL)
Akute lymphatis cheLeukämie
(ALL)
Chronis che myelo is cheLeukämie
(CML)
Akute mye lo is cheLeukämie
(AML)
M.Wernig/Lehre/LKH-Klgft/2005
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Leukämie:
CLLCML
AMLALL
Jährliche Neuerkrankungen in Deutschland
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
15bis
19
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24
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34
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59
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84
85+
0
100
200
300
400
500
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800
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74
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85+0
50
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150
200
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64
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69
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74
75bis
79
80bis
84
85+
Alter
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Akute lymphatis che Leukämie
M.Wernig/Lehre/LKH-Klgft/2005
• Die akute lymphatische Leukämie ist die häufigste Krebsform im Kindesalter.
• Am meisten erkranken Kinder um das vierte Lebensjahr an dieser Krankheit.
• Ungefähr einer von 100.000 Menschen pro Jahr ist von ALL betroffen.
• Zellen reifen nicht aus und bleiben im Blastenstadium hängen
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Klas s ifikation der ALL
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Prognos tis che Faktoren (ALL)
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ALL:
Kinder Erwachs ene
Jahre Monate
Standardris ikomittleres Ris ikohohes Ris iko
Standardris iko
Sehr hohes Ris iko
hohes Ris iko
Überleben nach Risiko
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Akute myelo is che Leukämie
M.Wernig/Lehre/LKH-Klgft/2005
• Eine akute myeloische Leukämie tritt vor allem im Erwachsenenalter auf.
• Die Häufigkeit einer akuten myeloischen Leukämie steigt mit dem Lebensalter- mittleres Alter bei Diagnose 62 Jahre
• Bis zu 15 Neubildungen pro 100 000 Einwohner im Jahr
• Zellen reifen nicht aus und bleiben im Blastenstadium hängen
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Klas s ifikation der AML
AML mit wiederkehrenden zytogenetis chen Abnormalitäten
AML mit Dys plas ie mehrere r Zellreihen
AML, therapiebe dingt
AML ohne weitere Kateg orie
Akute Leukämie unklarer Zellreihe
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AML:
s ekundären AML:
Ungünstige prognostische Faktoren
- vorangegehende hämatologische Erkrankungz. B. ein myelodysplastisches Syndrom
- Exposition gegenüber Zytostatika oder Strahlen
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Was is t e ine Myelodys plas ie?
• Ausreifungsstörung der Blutbildung
• Normale Blutbildung ist meist nicht mehr nachweisbar.
• Oft bedrohlich durch Fehlen von weißen und roten Blutkörperchen sowie Blutplättchen.
• Übergang in akute myeloische Leukämie häufig, oft erst nach Jahren.
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Reifungs s törung be i Myelodys plas ieGranulozyten Normoblas ten
normal wenig Granula
viele Kernsegmente
Keine Segmentierung
normal Kern „entrundet“
Kernfragmente
Viele Zellkerne
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AML:
All-trans Re tino ls äure (Ves ano id®)
Ansprechen und Überleben
Vollremission bei Pat. < 65 Jahre: ca. 60-70%
nach Risikogruppen AML M3 (Promyelozytenleukämie)
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Chronische myeloische Leukämie
• Ausreifende Zellen; aber zu viele davon:neben Leukozyten auch Vermehrung von Thrombozyten und Erythrozyten im Blut (Myeloproliferative Erkrankung)
• Alle Zellreihen meist normal funktionierend
• Übergang in Sekundärkrankheiten: Blastenkrise und KnochenmarksVerödungsowie kardiovaskuläre Komplikationen
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CML als Paradebeis pie l e inermonogene tis chen Erkrankung
FISH
Philadelphia ChromosomTranslokation t(9;22)(q34;q11)
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Druker B et al. N Engl J Med 2006;355:2408
CML:
Lang ze it-Krankheits ko ntro llemit Tyro s inkinas e-Inhibito ren:
Imatinib (Glivec ®)Nilo tinib (Tas ig na®)Das atinib (Spryce l®)
Stammzelltrans plantatio nnur g anz s e lten no twendig
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Chronis che Lymphatis che Leukämie (CLL)
• Mittleres Erkrankungsalter: 65 JahreNur zehn Prozent < 50 Jahre.
• Männer sind etwa zwei- bis dreimal häufiger betroffen als Frauen.
• In bis zu 70 Prozent der Fälle wird die Diagnose durch einen Zufallsbefund, z.B. beim Hausarzt gestellt
• Eine CLL kann bis zu 20 Jahre lang gutartig verlaufen, das heißt, der Patient zeigt außer vergrößerten Lymphknoten und eventueller Müdigkeit sowie Appetitlosigkeit keine Symptome
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CLL: Stadium bes timmt Behandlung
Hb < 10 g/dl;Thrombozyten
< 100000
>= 3 LK-regionen
0-2 Lymph-knotenregionen
Ja
NeinAußer bei
Symptomen oder in Studien.
1,5-3
5
> 10
DefinitionBehandlung
indiziert?
C
B
A
Über-leben
(Jahre)
Binet-S tadium
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Ye ars
Surv
ival
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
4 8 12 16 20 24 28
Binet A
Binet B
Binet C
Binet A n=440; median 15.5 yrsBinet B n=144; median 5.5 yrsBinet C n=101; median 3 yrs
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Therapiezie le be i der CLL
- Kontrolle der Krankheitssymptome
- Besserung der Knochenmarkinsuffizienz
- Verbesserung der Abwehrleistung
- Verbesserung der Lebensqualität
- Verlängerung des Überlebens
jedoch:
- keine Aussicht auf Heilung
- daher möglichst geringe Nebenwirkungen
- keine Behandlung der asymptomatischen Erkrankung
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CLL: e ine Gruppe vers chiedener Erkrankungen
1994 2009
• 1 Erkrankung
• Prognose– Stadium
• Behandlung:– Für alle gleich
– Chlorambucil
• Mind. 2 Erkrankungen
• Prognose– Stadium
– IgVH Mutationsstatus
– Zytogenetik (17p-, 11q-)
• Behandlung– Risko adaptiert
– Fludarabin
– Rituximab
– Alemtuzumab
– (allogene Transplantation)
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Leukämie
Welche S ymptome treten auf?
Allgemeinsymptome sind unter anderem:
• schnell entwickelnde Leistungsminderung.
• Anhaltendes Fieber
• Nachtschweiß
• Müdigkeit
• Gewichtsverlust
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Klinis che SymptomatikVerdrängung der normalen Hämatopoes e
direkte Leukämieze ll-Infiltration
• Leistungsminderung, Müdigkeit• Blutungsneigung (v.a. Petechien)• Infektionen
• Knochenschmerzen, grippeähnliche Symptome• Vergrößerung von Leber, Milz, (Lymphknoten)• Hautinfiltration• (Hyperviskositätssymptomatik)• (Meningismus, neurologische Herdsymptomatik)
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Flohs tichartige Blutung bei Thrombopenie
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Leukämie
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LeukämieWie s te llt der Arzt die Diagnos e?
Blutuntersuchungen
Knochenmarkpunktion
Blutbild:Akute Leukämie: Leukozyten , Hb , Thrombozyten
aber auch: Leukozyten , Hb , ThrombozytenCLL: Leukozyten , Hb n/( ), Thrombozyten n/( )CML: Leukozyten , Hb , Thrombozyten
↑ ↓ ↓↓ ↓ ↓↑ ↓ ↓↑ ↑ ↑
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Knochenmarkpunktion
Kortex
Spong ios a
Mark
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Leukämiediagnos tik: Mikros kopie
Chronische myeloische LeukämieChronische lymphatische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie Akute myeloische Leukämie
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Leukämiediagnos tik: Zytochemie
EsteraseDAP
PAS Peroxidase
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Durchflußzytometrie
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Zytogenetik Chromos omenanalys e)
Translokation t(15;17) bei der AML M3
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Leukämie
Wie wird die akute Leukämie behande lt?
Akute Leukämien (AML und ALL) bedürfen einer sofortigen, sehr intensiven Therapie.
Ziel der Behandlung ist eine komplette Krankheitsrückbildung (Remission) und Erreichen einer Langzeitremission (= Heilung)
Behandlungsphasen:- Einleitungstherapie (Induktionstherapie) - Festigungstherapie (Konsolidierungstherapie)- Erhaltungstherapie
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Komplikationen
• Infektionen, Sepsis
• Gerinnungsstörungen, v.a. Blutungen
• Tumorlyse-Syndrom• Urat-Nephropathie
• Leukostase
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Supportive Therapie
• keimarme Räume, Haut- und Schleimhautpflege
• Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen
• antibiotische, antimykotische und evtl. antiviraleProphylaxe und Therapie
• Transfusion von Erythrozyten, Thrombozyten
• Prophylaxe eines Tumorlysesyndroms:
• bei praemenopausalen Frauen: Menolyse
• evtl. hämatopoetische Wachstumsfaktoren
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HämatopoetischeStammzelltransplantation (SZT)
• autolog = Eigenspende
• allogen = artgleicher Spender
• syngen = genetisch identer Spender
• xenogen = artfremder Spender
periphere Blutstammzellenperiphere BlutstammzellenKnochenmarkKnochenmarkPlazentaPlazenta--RestblutRestblut
Stammzellquelle:Stammzellquelle:
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Allogene S tammzelltrans plantationbe i akuten Leukämien
AML:Patienten < 60 (65) JahreNiedrigris iko: nur be i RezidivStandardris iko: Ges chwis ters pender in 1. kompletter Remis ion (CR)Hochris iko auch Fremds pender-Tx in ers ter CR
ALL:Hochris ikopatienten in ers ter CR, s ons t nur be i Rezidiv
•–
–
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–
•–
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Allogen StammzelltransplantationVerfügbarkeit potentieller Spender
HLA HLA identeidenteGeschwisterGeschwister
30%30%
partiell partiell gematchtegematchte FamilienspenderFamilienspender7%7%
eineiige Zwillingeeineiige Zwillinge1%1%
Nicht verwandte SpenderNicht verwandte Spender62%62%
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Größe des Spenderregisters erhöht die
Wahrscheinlichkeit eines pasenden Fremdspenders
0%
20%
40%
60%
80%
100%
1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000Year
% o
f P
atie
nts
Fin
ding
a M
atch
Caucasian 43,780
American Indian/AN, 243
Mult/Oth/Unk/Dec, 7,187
Hispanic, 3,784
Asian/Pacific Islander, 2,328
African American, 4,228
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Stammzells penderdateien
• DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei gemeinnützige GmbH
• Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern
• Stefan-Morsch-Stiftung
• Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Hämotherapie, Universitätsklinikum Würzburg
• Institut für Transfusionsmedizin Suhl gemeinnützige GmbH
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Stammzellspender
Anzahl der Spender in DeutschlandGesamt: 3.570.834
(Stand 19.07.2009)
Anzahl der Spender weltweit (nach BMDW)Gesamt: 13.297.883
(Stand 23.06.2009)
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Techniken zur Gewinnung Techniken zur Gewinnung hhäämatopoietis chermatopoietis cher StammzellenStammzellen
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Stammzellrückgabe
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StammzelltransplantationMucositis Pneumonie
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allogene S tammzell-Trans plantation:Transplantat gegen Wirt Reaktion (GvHD)
akute GvHD:
- Haut- Leber- Darm
chronische GvHD:
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Nachs orge
Frühze itige Erkennung e ines Rezidivs :Blutbildggf. KnochenmarkpunktionEve nt. molekulare Marker
Erkennen von Langzeit-NebenwirkungenHerzLungeNerve ns ys temZweitmalignome
•–––
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Internet-Adres s e: http://www.leukaemie-hilfe.de/
Internet-Adres s e: http://www.leukaemie-info .net
Selbsthilfegruppe Leukämie Coburg
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