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Hepatale Nebenwirkungen kutaner Therapien
Klinik für Innere Medizin IIIAbteilung für Gastroenterologie und Hepatologie
Medizinische Universität Wien
Harald Hofer
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Drug induced liver injury (DILI)
Def.: Medikamentös induzierte dosisabhängige-, oder idiosynkratische Lebererkrankung1
Klinik Labor Histologie
TransaminasenCholestase
LebersyntheseVirushepatitis, AIH, PBC
PSC, HH, M.Wilson
Müdigkeit OB-BeschwerdenIkterus, PruritusAszites, ÖdemeEnzephalopathie
NekrosenSteatose, Cholestase
Fibrose, ZirrhoseEosinophilie
Interfacehepatitis
1CIOMS/RUCAM Score, Andrade et al., WJG, 2007, Lucena et al., FundClinPharm, 2008
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Hepatozellulläres MusterHepatozellulläres Muster
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Nekrosen (zentrilobulär, Zone 3)
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
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Hepatozellulläres MusterHepatozellulläres Muster
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Steatose (makro-., mikrovesikulär)
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
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Hepatozelluläres MusterHepatozelluläres Muster
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Lymphoplasmazell. Infiltrat, Interfacehepatitis
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
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Hepatozelluläres MusterHepatozelluläres Muster
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Medikament Histologie
Methotrexat Steatose, Fibrose, Cirrhose
Minozyklin Steatose, Hepatitis, AIH
Terbinafin Cholest. Hepatitis
10% Mortalität in Kombination mit Ikterus (“Hy´s rule”)1,2,3
1Zimmerman H. Liver, 1999, 2Andrade et al., Gastroenterology 2005, 3Lucena et al., Hepatology 2006
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
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Hepatozelluläres MusterHepatozelluläres Muster
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Cholestatisches MusterCholestatisches MusterALP>2xULN
ALT/ALP Ratio<2
Klinische Subtypen:- “blande” kanalikuläre Cholestase- entzündliche Cholestase “cholestatische Hepatitis”
Ikterus, Juckreiz, Oberbauchschmerz, Fieber
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
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Hepatozelluläres MusterHepatozelluläres Muster
Formen der Hepatotoxizität - “Signature”
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Cholestatisches MusterCholestatisches MusterALP>2xULN
ALT/ALP Ratio<2
DuktopenieVanishing bile duct syndrome
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Hepatozelluläres MusterHepatozelluläres Muster
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Cholestatisches MusterCholestatisches MusterALP>2xULN
ALT/ALP Ratio<2
Medikament Histologie
Anabole Steroide Cholestase, VBDS
Amoxicillin/Clavulansäure Cholest. Hepatitis, VBDS
Makrolide Cholest. Hepatitis
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
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Hepatozelluläres MusterHepatozelluläres Muster
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
ALT>2xULN ALT/ALP Ratio>5
Cholestatisches MusterCholestatisches MusterALP>2xULN
ALT/ALP Ratio<2
Akutes LeberversagenAkutes Leberversagen
Ammoniak ↑ Normotest ↓
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Hepatozelluläres MusterHepatozelluläres Muster
Cholestatisches MusterCholestatisches Muster
Akutes LeberversagenAkutes Leberversagen
Fibrose Leber-zirrhose
Formen der Hepatotoxizität - “Drug signature”
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HepaticHepaticStellate CellStellate Cell
ActivatedActivatedMyofibroblastMyofibroblast
ApoptoseNekrose
Liver CirrhosisLiver Cirrhosis
Aktivierung
FibrogeneseInflammation
ECM
Pathogenese
Cyp450 Reaktive Metaboliten
Glutathion DepletionOxidativer StressProtein Addukte
Mitochondriale Defekte
Medikament
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Hepatotoxizität kutaner Therapien
1Yang et., Br J Dermatol 2007,2Ito et al. A&R, 2001, 3Bangert et al., Derm Ther, 2007, 4Lucena et al., F&CP, 2008
Systemische Kortikosteroide- Reaktivierung einer Hepatitis B möglich1
- Erhöhung der Viruslast/Fibroseprogression bei Hepatitis CMethotrexat
- Akutes Leberversagen beschrieben- Akute Exazerbation einer Hepatitis B möglich (Absetzen2)- Fibroseprogression/Zirrhoseentwicklung (Kumulativdosis)
Risikofaktoren- Alkohol, präexistente Lebererkrankung, Komedikation, DM- Chronische Niereninsuffizienz (Dosisanpassung), - MTHFR-SNP (C677T)3,4
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13/49 hepatale Mortalität in Verbindung mit MTX-Therapie :7 Akutes Leberversagen (Alkohol)2 Hepatorenales Syndrom4 Folge der Leberbiopsie
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Hepatotoxizität kutaner Therapien
1Malcolm et al, AGJ 1996, 2Min et al. Pharmacotherapy 1992, 3Boudreaux et al., Trans Proc, 1993, 4Bhat et al., J Clin Gastro, 1998,
Minozyklin- Akutes Leberversagen beschrieben1,2,3 - 2 Typen der Hepatotoxizität => idiosynkratische Reaktion
=> Minozykline-induzierte Autoimmunphänomene4
(trigger, epitope spreading, alternativ. Ag Präsentation)- Autoimmunhepatitis (Typ 1)- Therapeutische Konsequenz
Ansprechen auf Prednisolon möglich
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Autoantibodies* ANA or SMA >1:80 or LKM>1:40 or SLA pos. ANA or SMA >1:40
+2
+1IgG-quant.
>1,1xULN >xULN <ULN
+2+10
Histology typical compatibel atypical
+2+1+0
Absence of viral Hepatitis +2
Hennes et al., Hepatology in press
Pretreatment Score
>6: Probable AIH
>7: Definite AIH
AIH diagnostic criteria
*Sum is limited to 2 points
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Hepatotoxizität kutaner Therapien
1Ellis et al., J Am Acad Dermatol, 1987,2Stern et al., J Am Acad Dermatol 1995, 3Lucena et al., Hepatology 2006, 4Garcia-Rodriguez et al., Arch Intern Med, 1996, 5Fontana et al., Dig Dis Sci, 2005, 6Hautekeete et al., Gastroenterology 1999
Retinoide- 20-30% passagere, milde Elevation der LFP1
~1% akute Hepatitis2
Amoxicillin/Clavulansäure3
- Inzidenz: 3-17/1000004, (14% DILI registry)3
- 6%-36% hepatozelluläres Muster (Alter, Therapiedauer)3
- Therapiebeginn bis Ikterus (mean 16 Tage)- 50% lange Latenz (15 [2-55] Tage nach Absetzen)- Normalisierung der LFP nach 11.5 Wochen5
- 2.9 % Tod/OLT (akutes/subakutes Leberversagen)3,5 - HLA DRB*1501 – Assoziation6
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Zusammenfassung
Vor Therapie mit potentiell hepatotoxischem Medikament- Präexistente Lebererkrankung? (HBsAg Carrier)- Genetische Prädisposition (Familienanamnese)- Komedikation – Interaktionen - Alkohol
Erhöhung der LFP unter Therapie- Ausschluss von interkurrenten Lebererkrankungen- Latenzzeit bis Auftreten – Signature (ALF) - Autoimmunität ausschließen (Minozyklin)
Therapeutische Optionen- Dechallenge, No Rechallenge in severe Cases !!- N-Acetylcystein/Glukokortikoide?/UDCA?- OLT/MARS?