konfigurationszuordnung am beispiel des glycerinaldehyds nach emil fischer (1852-1919)
DESCRIPTION
Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919). Glycerinaldehyd ist 2,3-Dihydroxypropanal. Es enthält ein Chiralitätszentrum (*). Seine beiden Enantiomere sind die Referenzverbindungen für alle Zucker. Man kann sie als Triosen bezeichnen. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
![Page 1: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/1.jpg)
Glycerinaldehyd ist 2,3-Dihydroxypropanal.
Es enthält ein Chiralitätszentrum (*). Seine beiden
Enantiomere sind die Referenzverbindungen für alle Zucker.
Man kann sie als Triosen bezeichnen.
Konfigurationszuordnung am Beispiel
des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 1 von 8
CH2 CH COHH
O
OH
*
![Page 2: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/2.jpg)
Die Kohlenstoffkette muss senkrecht stehen.
1. Schritt
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 2 von 8
C
C
C
![Page 3: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/3.jpg)
Das höchstoxidierte Ende der Kette muss nach oben.
2. Schritt
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 3 von 8
CH2OH
C
CH O
![Page 4: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/4.jpg)
Die anderen Atome/Substituenten stehen waagerecht.
Zeigt die OH-Gruppe nach rechts, handelt es sich um
D-Glycerinaldehyd („D“ von dexter = rechts)
3. Schritt
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 4 von 8
CH2OH
C
CH O
H OH
![Page 5: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/5.jpg)
In der Fischer-Projektion ragen senkrechte Substituenten
hinter die Zeichenebene (gestrichelt) und waagerechte (Keile)
ragen daraus hervor.
4. Schritt
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 5 von 8
CH2OH
C
CH O
H OH CHO2HC
H
OH
CHO
![Page 6: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/6.jpg)
Das Spiegelbild ist L-Glycerinaldehyd, bei dem die
OH-Gruppe nach links („L“ von laevus = links) zeigt.
5. Schritt
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 6 von 8
CH2OH
C
CH O
OH H CHO2HC
OH
H
CHO
![Page 7: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/7.jpg)
Austausch zweier Substituenten führt zum Spiegelbild;
senkrecht zur Zeichenebene stehende Spiegelebene (-----).
Zweimaliger Austausch bringt zurück zum Original.
Wichtige Regel
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 7 von 8
CH2OH
C
CH O
H OH
CH2OH
C
CH O
OH H
![Page 8: Konfigurationszuordnung am Beispiel des Glycerinaldehyds nach Emil Fischer (1852-1919)](https://reader036.vdokument.com/reader036/viewer/2022083009/56814dfd550346895dbb6a6f/html5/thumbnails/8.jpg)
D-Glycerinaldehyd ist rechtsdrehend (dreht die Ebene des linear
polarisierten Lichts im Uhrzeigersinn; das L-Isomer ist linksdrehend.
Wichtig: Absolutkonfiguration und Drehsinn hängen nicht direkt
miteinander zusammen!
Absolutkonfiguration und optische Drehung
Fischer-Nomenklatur – 1, Seite 8 von 8
CH2OH
C
CH O
H OH
D-(+)-G.CH2OH
C
CH O
OH H
L-(-)-G.