organische chemie ii, spezielle verbindungsklassen, naturstoffe, synthesen, strukturaufklärung, von...

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31 7/84 Buchbesprechungen 383 Berich tigung In der Arbeit A. Buschauer, K. Wegner und W. Schunack: Isohistamine, Arch. Pharm. (Weinheim) 31 7,9 (1984), blieb auf S. 11 durch ein Versehen bei der Drucklegungeine falscheFormel stehen. Sie muB lauten: 8 Buchbesprechungen Organische Chemie 11, Spezielle Verbindungsklassen, Naturstoffe, Synthesen, Strukturaufkla- rung,vonE. Breitmaier undG. Jung, 191Abb., 86Tab.,XVI, 660S.,PreisDM59,00, GeorgThieme Verlag, Stuttgart-New York 1983. Nachdem der vor 5 Jahren erschienene 1. Band des ,, Breifmeier-Jung" in Grundlagen, Stoffklassen und Reaktionstypen der Organischen Chemie einfuhrte, ist mit dem jetzt vorliegenden 2. Band das Lehrbuch zum AbschluB gebracht. Ein Hohepunkt ist bereits das erste Kapitel uber Konstitutionsaufklarng mit spektroskopischen Methoden. Hier bringen die Autoren ihre Erfahrungen auf diesem Gebiet ein und verstehen es, auch schwierige Zusammenhange an Beispielen knapp und klar darzustellen. Das nachste Kapitel behandelt Photoreaktionen, wobei praktische Beispiele zur praparativen Photochemie gegeben werden. Nichtbenzoide Aromaten, Organometall-Verbindungen, substituier- te Carbonsauren, Heteroalicyclen, Heteroaromaten, organische Farbstoffe und Pigmente, syntheti- sche Polymere, Syntheseplanung, Aminosauren, Peptide und Proteine, Alkaloide, Kohlenhydrate, Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsauren, Lipide, Terpene und Steroide sind die weiteren Abschnitte. Diese ubersichtlich dargestellten Stoffgebietewerden mit anschaulichen Beispielen auch von Arzneistoffen erlautert . So wird im Terpen-Artikel die technische Vitamin-A-Synthese durch Wittig-Reaktion nicht nur in Formeln, sondern zusatzlich mit einem iibersichtlichen FlieBschema des technischen Ablaufs geschildert, im Steroid-Artikel h r o n als Synthesebeispiel gebracht, ein Biosyntheseweg und eine Alkaloid-Totalsynthese am Beispiel des Morphins erlautert. Das vorliegende Lehrbuch ist allein zur Vorbereitung fur das Fach Organische Chemie im 1. Prufungsabschnitt des Pharmaz. Staatsexamenssicher vie1zu umfangreich. Es wird aber wegen seines unkonventionellen, ubersichtlichen Aufbaus, der klaren Ausdrucksweise, der interessanten Beispiele moderner praparativer, chromatographischer und spektroskopischer Methoden fortge- schrittenen Pharmaziestudenten und Doktoranden sehr nutzen und zur Anwendung dieser Methoden anregen. Beiden Banden des ,, BreitmeierJung" ist eine weite Verbreitung zu wiinschen! G. Blaschke, Munster [B 581 Grundlagender Organischen Stereochemie von B. Testa, 124 Abb., 30Tab., XX, 213 S., Preis DM 44,00, Verlag Chemie, Weinheim 1983. Stereochemische Aspekte haben in der Organischen und speziell in der Pharmazeutischen Chemie in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung gewonnen. Das nach dem Vonvort in erster Linie fur 0365-6233/84/0404-0383 $ 02.50/0 0 Verlag Chemie GmbH, Weinheim 1964

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31 7/84 Buch besprechungen 383

Berich tigung

In der Arbeit A. Buschauer, K. Wegner und W. Schunack: Isohistamine, Arch. Pharm. (Weinheim) 31 7,9 (1984), blieb auf S. 11 durch ein Versehen bei der Drucklegung eine falsche Formel stehen. Sie muB lauten:

8

Buchbesprechungen Organische Chemie 11, Spezielle Verbindungsklassen, Naturstoffe, Synthesen, Strukturaufkla-

rung,vonE. Breitmaier undG. Jung, 191 Abb., 86Tab.,XVI, 660S.,PreisDM59,00, GeorgThieme Verlag, Stuttgart-New York 1983.

Nachdem der vor 5 Jahren erschienene 1. Band des ,, Breifmeier-Jung" in Grundlagen, Stoffklassen und Reaktionstypen der Organischen Chemie einfuhrte, ist mit dem jetzt vorliegenden 2. Band das Lehrbuch zum AbschluB gebracht.

Ein Hohepunkt ist bereits das erste Kapitel uber Konstitutionsaufklarng mit spektroskopischen Methoden. Hier bringen die Autoren ihre Erfahrungen auf diesem Gebiet ein und verstehen es, auch schwierige Zusammenhange an Beispielen knapp und klar darzustellen.

Das nachste Kapitel behandelt Photoreaktionen, wobei praktische Beispiele zur praparativen Photochemie gegeben werden. Nichtbenzoide Aromaten, Organometall-Verbindungen, substituier- te Carbonsauren, Heteroalicyclen, Heteroaromaten, organische Farbstoffe und Pigmente, syntheti- sche Polymere, Syntheseplanung, Aminosauren, Peptide und Proteine, Alkaloide, Kohlenhydrate, Nucleoside, Nucleotide und Nucleinsauren, Lipide, Terpene und Steroide sind die weiteren Abschnitte. Diese ubersichtlich dargestellten Stoffgebiete werden mit anschaulichen Beispielen auch von Arzneistoffen erlautert . So wird im Terpen-Artikel die technische Vitamin-A-Synthese durch Wittig-Reaktion nicht nur in Formeln, sondern zusatzlich mit einem iibersichtlichen FlieBschema des technischen Ablaufs geschildert, im Steroid-Artikel h r o n als Synthesebeispiel gebracht, ein Biosyntheseweg und eine Alkaloid-Totalsynthese am Beispiel des Morphins erlautert.

Das vorliegende Lehrbuch ist allein zur Vorbereitung fur das Fach Organische Chemie im 1. Prufungsabschnitt des Pharmaz. Staatsexamens sicher vie1 zu umfangreich. Es wird aber wegen seines unkonventionellen, ubersichtlichen Aufbaus, der klaren Ausdrucksweise, der interessanten Beispiele moderner praparativer, chromatographischer und spektroskopischer Methoden fortge- schrittenen Pharmaziestudenten und Doktoranden sehr nutzen und zur Anwendung dieser Methoden anregen.

Beiden Banden des ,, BreitmeierJung" ist eine weite Verbreitung zu wiinschen! G. Blaschke, Munster [B 581

Grundlagen der Organischen Stereochemie von B. Testa, 124 Abb., 30Tab., XX, 213 S. , Preis DM 44,00, Verlag Chemie, Weinheim 1983.

Stereochemische Aspekte haben in der Organischen und speziell in der Pharmazeutischen Chemie in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung gewonnen. Das nach dem Vonvort in erster Linie fur

0365-6233/84/0404-0383 $ 02.50/0

0 Verlag Chemie GmbH, Weinheim 1964