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BODE–SCIENCE–COMPETENCE

Sterillium® Virugard

Viruzides, RKI-gelistetes, umfassend gegen Bakterien und Pilze wirksames Hände- Desinfektionsmittel zum Einreiben. Farbstoff- und parfumfrei. Für alle Risikobereiche.

Hygienische und chirurgische Händedesinfektion

Neben Bakterien und Pilzen können auch Viren alstransiente Hautflora über die Hände des ärztlichenund pflegerischen Personals weitergegeben werden.Erwiesen ist außerdem, dass die Infektiosität vonViruspartikeln über mehrere Stunden erhalten bleibtund die Übertragung von den Händen auf unbelebteFlächen und umgekehrt möglich ist.

Für bestimmte Erreger schreibt das Infektions-schutzgesetz (IfSG) daher den Einsatz viruzider, in derRKI-Liste entsprechend mit Wirkungsbereich B auf-geführter Präparate vor. Sterillium® Virugard als erstesalkoholisches Präparat mit dieser Listung wirktumfassend „viruzid“, also sowohl gegenüber denbehüllten als auch den schwerer zu desinfizierendenunbehüllten Viren.

Eigenschaften■ außerordentliche Wirkungsbreite gegenüber

Bakterien, Pilzen und Viren – bakterizid, fungizid,tuberkulozid und viruzid

■ erstes alkoholisches Hände-Desinfektionsmittelder RKI-Liste nach § 18 IfSG

■ kurze Einwirkzeiten■ trocknet schnell und rückstandsfrei■ farbstoff- und parfumfrei

Zusammensetzung100 g Lösung enthalten:Arzneilich wirksamer Bestandteil: Ethanol 95,0 g.Sonstige Bestandteile: 2-Butanon, Glycerol, Myristyl -alkohol, Petrolether.

MikrobiologieSterillium® Virugard weist eine umfassende Wirkunggegenüber Bakterien, Pilzen und Viren auf:■ bakterizid (einschließlich Listerien und Salmonellen)■ fungizid■ tuberkulozid (Mycobacterium terrae)■ viruzid1 (behüllte und unbehüllte Viren)

AnwendungsgebieteMit der Aufnahme in die RKI-Liste mit den Wirkungs-bereichen A (Bakterien und Pilze) und B (Viren) doku-mentiert Sterillium® Virugard seine außergewöhnlicheLeistungsfähigkeit. Es steht gemäß § 18 IfSG für denEinsatz bei Vorliegen meldepflichtiger Krankheitenund behördlich angeordneter Entseuchungen, auchbei Auftreten der schwer zu desinfizierendenunbehüllten Viren, zur Verfügung.

Sterillium® Virugard ist das erste alkoholische Hände-Desinfektionsmittel mit dieser umfassenden Leistungund Listung.

Aufgrund seines außergewöhnlich breiten Wirkungs-spektrums eignet sich Sterillium® Virugard primär füralle Arbeitsbereiche mit erhöhter Infektionsgefähr-dung wie zum Beispiel

■ Infektions- und Isoliereinheiten■ Intensivabteilungen■ Transplantationsabteilungen■ Transfusions- und Dialyseabteilungen

mikrobiologische und gentechnische Labore

Sterillium® Virugard bietet besondere Sicherheitbeim Umgang mit Patienten, deren virologischer


Bei Auftreten unbehüllter Viren sind zur Unterbrechung der Infektionskette besonders leistungs-starke, viruzide Hände-Desinfektionsmittel erforderlich. Sterillium® Virugard bietet ein umfassen-des Leistungsspektrum gegenüber behüllter und unbehüllter Viren.

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Status noch nicht genau bestimmt werden konnte,zum Beispiel

■ in Rettungs- und Krankentransportwagen■ auf Unfallstationen und in Ambulanzen■ bei Ausbruch von Virusinfektionen in Gemein-

schaftseinrichtungen

Aufgrund der hervorragenden Wirksamkeit gegenü-ber Keratoconjunctivitis epidemica empfiehlt sich derEinsatz von Sterillium® Virugard bei augenärztlichenMaßnahmen in Klinik und Praxis.

Anwendung / DosierungSterillium® Virugard verfügt über ein breites Leis -tungsspektrum. Die Anwendung und Dosierung desHände-Desinfektionsmittels hängt dabei vom jeweili-gen Einsatzgebiet ab:

Hygienische HändedesinfektionSterillium® Virugard wird unverdünnt in die trockenenHände eingerieben. Zur Vermeidung von Benet-zungslücken sind die Hände satt mit dem Präparat zubenetzen. Dabei besonderes Augenmerk auf die Fin-gerkuppen und Daumen legen. Die Applikation sollteüber Wandspender erfolgen, die per Ellenbogen zubedienen sind (z. B. BODE Eurospender 1, BODEEurospender 1 plus, BODE Eurospender 2000,BODE Eurospender basic). Die Hände müssenwährend der gesamten Einreibezeit mit dem Präparatfeucht gehalten werden.

EN 1500Versuch unter praxisnahen Bedingungen zur hygienischen HändedesinfektionPhase 2 / Stufe 2 30 Sek.

Desinfektionsmittel-Liste des RKI gemäß § 18 IfSG Wirkungsbereich A (Bakterien und Pilze) 30 Sek.Bei Tb zweimal anwenden2 2 x 30 Sek.Wirkungsbereich B (Viren) 2 Min.

DGHM / VAH-Liste Hände mit Sterillium® Virugard feucht halten 30 Sek.

Chirurgische HändedesinfektionDie Produktentnahme erfolgt ebenfalls aus einemSpender mit Ellenbogenbetätigung. Zunächst werdendie Hände und Unterarme mit Sterillium® Virugardbenetzt. Während der anschließenden Einreibephasewird das Präparat sorgfältig in die Hände und Unter-arme eingerieben. Dabei dürfen Fingerkuppen,Nagelfalze und Fingerzwischenräume nicht vernach-lässigt werden. Die Hände und Unterarme müssenwährend der Einreibezeit vollständig mit dem Präpa-rat benetzt sein.

EN 12791Versuch unter praxisnahen Bedingungenzur chirurgischen HändedesinfektionPhase 2 / Stufe 2 1,5 Min.

DGHM/VAH-ListeHände und Unterarme mit Sterillium® Virugard feucht halten. 3 Min.

Bei bestimmten Keimen sind, unabhängig von denallgemeinen Mindestvorgaben für die hygienischeund chirurgische Händedesinfektion, für eine umfas-sende Wirksamkeit längere Einwirkzeiten zu beach-ten. Folgende Keime wurden daher über die Stan-dardanforderungen hinaus getestet:

BakterienMRSA 30 Sek.Listerien 15 Sek.Salmonellen 15 Sek.PilzeCandida albicans 30 Sek.Virenbehüllte und unbehüllte VirenViruzid1, d. h. wirksam gegenbehüllte und unbehüllte Viren3 2 Min.

1 Um ein Produkt als viruzid zu deklarieren, wird die Wirksamkeit an folgenden Testvi-ren nachgewiesen: Adenovirus, Papovavirus, Poliovirus und Vacciniavirus. Nacherfolgreichem Prüfungsabschluss kann gemäß RKI-Empfehlung „Prüfung und Dekla-ration der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Viren“ (Bundesgesundheitsbl– Gesundheitsforsch – Gesundheitsschutz, 2004, 47: 62-66) von einer Wirksamkeitgegenüber allen behüllten und unbehüllten Viren ausgegangen werden.

2 Gemäß Desinfektionsmittel-Liste des Robert Koch-Instituts (RKI) ist, unabhängig vomverwendeten Präparat, bei Kontamination mit Tuberkulosebakterien generell diehygienische Händedesinfektion zweimal durchzuführen.

3 gegen Parvoviren unzureichend wirksam

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SofortwirkungDie Sofortwirkung beschreibt die Verringerung derHautflora unmittelbar nach Beendigung der Hände-desinfektion. Bei der hygienischen Händedesinfektionmit Sterillium® Virugard gewährleistet sie, dass dietransiente Hautflora innerhalb von 30 Sekunden zumindestens 99,99 Prozent inaktiviert wird. Bei derchirurgischen Händedesinfektion gewährleistet dieSofortwirkung von Sterillium® Virugard, dass auch diehauteigenen Keime der residenten Hautflora innerhalb3 Minuten größtmöglich reduziert werden.

Schubert R. DGHM-Gutachten zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Frankfurt (Main), 28.12.1994

Werner H.-P. DGHM-Gutachten zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Schwerin, 10.11.1993

Remanenzwirkung■ 3-Stunden-Wert

Geprüft nach den Standardmethoden der DGHMzur Prüfung chemischer Desinfektionsverfahrenwirkt Sterillium® Virugard sowohl bezüglich derSofortwirkung als auch der 3-Stunden-Wirkungbesser als das Referenzverfahren. Die Remanenz -wirkung von Sterillium® Virugard gegen Mikroorga-nismen unter OP-Handschuhen beträgt mindes -tens 3 Stunden.



Wirksamkeit nach Anwendung von Hautpflegemitteln

Eine kontinuierliche Pflege von Händen und Unterar-men ist die Voraussetzung für eine effektive Hände-desinfektion. Vereinzelt wurden jedoch bei derAnwendung von Hautpflegeprodukten Wirkungsbe-einträchtigungen der alkoholischen Hände-Desinfek-tionsmittel beobachtet. Das RKI sieht deshalb in sei-ner Richtlinie „Händehygiene“ eine Anwendung vonHautpflegeprodukten während der Arbeitszeit nurdann vor, wenn Untersuchungen belegen, dass esnicht zu negativen Wechselwirkungen der eingesetz-ten Produkte kommt.

Sterillium® Virugard wurde exemplarisch mit unserenbeiden Pflegeprodukten Baktolan® balm und Baktolan®

lotion auf eventuelle Wirksamkeitsbeeinträchtigun-gen untersucht. Es konnte in den Untersuchungengezeigt werden, dass es durch die Anwendung bei-der Produkte nicht zur Beeinträchtigung der Wirk-samkeit einer nachfolgenden Händedesinfektion mitSterillium® Virugard kommt. Aus mikrobiologisch-hygienischer Sicht bestehen keine Bedenken gegeneine Anwendung von Baktolan® balm oder Baktolan®

lotion in Verbindung mit Sterillium® Virugard. Gleichesgilt für die farbstoff- und parfumfreien, ansonstenrezepturidentischen Pflegeprodukte Baktolan® balmpure und Baktolan® lotion pure.

Heeg P. Wirksamkeit zur hygienischen Händedesinfektion nach Anwendung eines Hautpflegepräparates. Tübingen, 28.08.1999

Untersuchungen zum Leistungsspektrum


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In-vitro und in-vivo Studien belegen das breite Wirkungsspektrum von Sterillium® Virugard gegenü-ber den klinisch relevanten Keimen, wie z. B. gram-negative und gram-positive Bakterien, Pilze und Viren.

Bakterizidie■ MRSA

Sterillium® Virugard weist eine ausgezeichneteWirksamkeit gegenüber MRSA auf. Nach 30Sekunden Einwirkzeit wird die Keimzahl um mehrals 8 log10-Stufen reduziert. Nach 15 Sekundenwar schon eine ausreichende Keimreduktion von6,6 log10-Stufen nachweisbar.

Kampf G, Jarosch R, Rüden H. Wirksamkeit alkoholischer Händedesinfektionsmittel gegenüber Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA). Der Chirurg, 1997, 68: 264-267

Sterillium® Virugard wurde in seiner Wirkunggegenüber neun Prüfstämmen, darunter fünf so -genannte antibiotikaresistente Stämme, einemEHEC-Stamm und den drei für die DGHM-Prüfungvorgesehenen ATCC-Stämmen untersucht. DasPräparat war 75 %ig in der Anwendungszeit von 30Sekunden bei allen Prüfstämmen, somit auch denantibiotikaresistenten, sehr gut wirksam, d. h. eswurden log RF-Werte > 5 erzielt.

Zschaler R. MRSA-Wirksamkeit. SGS NATEC Institut für naturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH, Hamburg, 05.02.1997

■ TbDie tuberkulozide Wirkung von Sterillium® Virugardwurde im quantitativen Suspensionstest derDGHM in verschiedenen Konzentrationen mit undohne Eiweißbelastung (0,2 % Rinderalbumin)geprüft. Bei 95 % mit und ohne Belastung war dasPräparat in 30 Sekunden voll wirksam. Auch beieiner Konzentration von 99 % war eine Wirksam-keit von 5 log Reduktion ohne Eiweißbelastungfestzustellen.

Zschaler R. Mycobacterium terrae-Wirksamkeit, SGS NATEC Institut fürnaturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH, Hamburg, 05.04.1995

Gemäß der Desinfektionsmittel-Liste des RKI istbei Kontamination mit Tuberkulosebakterien gene-rell die hygienische Händedesinfektion zweimaldurchzuführen. Daher sieht die Anwendungsemp-fehlung zur Tb-Prophylaxe für Sterillium® Virugardeine hygienische Händedesinfektion von 2 x 30Sekunden vor.

■ Listerien und SalmonellenGeprüft wurde die Wirksamkeit gegenüber Listeriamonocytogenes und Salmonella typhimurium ana-log dem qualitativen DGHM-Suspensionstest inverschiedenen Konzentrationen ohne und mitEiweißbelastung (0,2 % Rinderalbumin). Bei einerKonzentration von 50 % sowohl ohne als auch mitEiweißbelastung war das Präparat voll wirksam,d. h. die beiden Stämme wurden innerhalb 15Sekunden Einwirkungszeit abgetötet.

Zschaler R. Gutachten über die Listerien- und Salmonellen-Wirksamkeit, SGS NATEC Institut für naturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH, Hamburg, 20.03.1995

Fungizidie■ Candida albicans

Die fungizide Basiswirkung von Sterillium® Virugardwurde in Anlehnung an EN 1275 nur mit Candidaalbicans geprüft. Sterillium® Virugard 50 %ig verfügtunter den geforderten Bedingungen nach 30Sekunden über eine fungizide Wirkung.

Zschaler R. Gutachten zur fungiziden Basiswirkung nach EN 1275, SGS NATEC Institut für naturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH, Hamburg, 04.03.2003

ViruswirksamkeitDie Kennzeichnung der Viruswirksamkeit von Desin-fektionsmitteln wurde 2004 für in Deutschland zuge-lassene und vertriebene Produkte einheitlich vomRobert Koch-Institut (RKI), der Deutschen Vereini-gung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten e. V.(DVV) und der Deutschen Gesellschaft für Hygieneund Mikrobiologie (DGHM) mit den Begriffen„begrenzt viruzid“ und „viruzid“ geregelt. „Begrenztviruzid“ lobt dabei die Wirksamkeit gegenüber behüll-ten Viren aus, „viruzid“ diejenige gegenüber behülltenund den schwerer zu desinfizierenden unbehülltenViren. Für beide Auslobungen wurden Testviren aus-gewählt:

■ Als Testviren für die Auslobung „begrenzt viruzid“wurden das BVDV (Bovine Viral Diarrhea Virus) unddas Vacciniavirus definiert. BVDV ist ein in seinenEigenschaften dem Hepatitis C-Virus sehr ähnli-ches Virus, zu dem validierte Inaktivierungsverfah-ren vorliegen. Eine Wirksamkeit gegenüber beidenTestviren schließt den Wirksamkeitsnachweis füralle behüllten Viren ein.

Untersuchungen zur Wirksamkeit

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■ Als Testviren für die Auslobung „viruzid“ und somitdie Wirksamkeit gegen behüllte und unbehüllteViren wurden in Deutschland das Adenovirus, dasPapovavirus und das Poliovirus als Vertreter derunbehüllten Viren gewählt. Für behüllte Viren istder Beleg für die Vacciniavirus-Wirksamkeit zuerbringen. Auf europäischer Ebene erfolgt derNachweis einer viruziden Wirkung über dasAdeno- und das Poliovirus.

Für Sterillium® Virugard wurden die Nachweise füreine viruzide Wirksamkeit, also die Wirksamkeitgegen alle behüllten und unbehüllten Viren*, erbracht.Sterillium® Virugard ist das erste alkoholische Hände-Desinfektionsmittel, das diese hohen Anforderungenerfüllt hat und gemäß § 18 IfSG bei Auftreten melde-pflichtiger Viruserkrankungen und behördlich ange-ordneter Entseuchung eingesetzt werden durfte.

* gegen Parvoviren nur unzureichend wirksam

■ AdenovirusSterillium® Virugard ist auf seine viruziden Eigen-schaften gegenüber dem Adenovirus Typ 2 nachder Richtlinie des BGA und der DVV beschriebe-nen Methode untersucht worden. Die Anwen-dungsempfehlung zur Inaktivierung des Adeno -virus Typ 2 beträgt unverdünnt 2 Minuten.

Steinmann J. Viruzidie gegenüber dem Adenovirus Typ 2, Bremen, 28.02.1994

■ PapovavirusSterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem Papovavi-rus SV 40 Stamm 777 untersucht. Die Prüfungerfolgte gemäß den Richtlinien des Bundesge-sundheitsamtes (jetzt Robert Koch-Institut) undder Deutschen Vereinigung zur Bekämpfung derViruskrankheiten (DVV) zur Prüfung von chemi-schen Desinfektionsmitteln auf Wirksamkeit gegenViren sowie hinsichtlich der Belastung gemäß demEntwurf der Europäischen Norm DIN EN 14476(prEN 14476:2002, clean and dirty conditions).Zusammenfassend kann gesagt werden, dass dasProdukt Sterillium® Virugard auch unter organi-scher Belastung nach 60 Sekunden Viruswirksam-keit zeigt.

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüber Papovavirus SV 40, Stuttgart, 28.11.2005

■ PoliovirusSterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem PoliovirusTyp 1 nach dem Entwurf der europäischen NormprEN 14476 (Stand 2004-12) untersucht. Bei die-ser Prüfung handelt es sich um einen quantitativenSuspensionsversuch (Phase 2 / Stufe 1), bei demein Volumenteil Virussuspension mit einem TeilBPS (interferierende Substanz) und acht TeilenDesinfektionsmittel versetzt werden. Bei diesenVersuchen ist das Präparat zusätzlich mit niedriger(clean) und hoher (dirty) Belastung geprüft worden.Nach Ablauf von verschiedenen Einwirkzeiten wur-de die Rest-Infektiosität mit einer Endpunkt-Titrati-on bestimmt. Nach den Untersuchungsergebnis-sen kann deklariert werden, dass Sterillium® Viru-gard virusinaktivierende Eigenschaften gegenüberdem Poliovirus Typ 1 aufweist. Ohne Belastung(PBS) beträgt die Anwendungsempfehlung unver-dünnt 30 Sekunden, mit niedriger bzw. hoherBelastung unverdünnt 60 Sekunden.

Steinmann J. Poliovirus-Wirksamkeit nach prEN 14476, Bremen, 12.03.2005


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Sterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem PoliovirusTyp 1 Stamm LSc-2ab nach der Richtlinie desBundesgesundheitsamtes (BGA, jetzt RobertKoch-Institut) und der Deutschen Vereinigung zurBekämpfung der Viruskrankheiten e. V. (DVV)sowie zusätzlich hinsichtlich der Belastungengemäß prEN 14476:2004 („clean and dirty conditi-ons“) untersucht. Nach den Untersuchungsergeb-nissen kann Sterillium® Virugard unverdünnt mit1 Minute zur Poliovirus-Inaktivierung empfohlenwerden.

Steinmann J. Poliovirus-Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuchbei 20 °C mit Belastungen nach BGA/DVV und prEN 14476:2004, Bremen, 23.03.2005

Sterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem PoliovirusStamm LSc-2ab untersucht. Die Prüfung erfolgtegemäß den Richtlinien des Bundesgesundheits -amtes (jetzt Robert Koch-Institut) und der Deut-schen Vereinigung zur Bekämpfung der Virus-krankheiten (DVV) zur Prüfung von chemischenDesinfektionsmitteln auf Wirksamkeit gegen Viren[veröffentlicht Bundesgesundhbl. (1982) 25; 397-398] sowie hinsichtlich der Belastung gemäß demEntwurf der Europäischen Norm DIN EN 14476(prEN 14476:2002, clean and dirty conditions). DieWirksamkeit des Desinfektionsmittels wurdesowohl ohne als auch unter organischer Belastungevaluiert. Sterillium® Virugard zeigt auch unterorganischer Belastung bereits nach 60 SekundenViruswirksamkeit.

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüber Poliovirus, Stuttgart, 04.08.2005

■ VacciniavirusSterillium® Virugard wurde auf seine viruzidenEigenschaften gegenüber dem VacciniavirusStamm Elstree nach der Richtlinie des Bundesge-sundheitsamtes (BGA, jetzt Robert Koch-Institut)und der Deutschen Vereinigung zur Bekämpfungder Viruskrankheiten e. V. (DVV) sowie zusätzlichhinsichtlich der Belastungen gemäß prEN14476:2003 („clean and dirty conditions“) unter-sucht. Nach 15 Sekunden konnte kein Virus mehrdetektiert werden und die Reduktion des Virusti-ters erreichte in allen Ansätzen vier log10-Stufen.Es kann deshalb empfohlen werden, Sterillium®

Virugard zur Inaktivierung des VacciniavirusStamm Elstree unverdünnt mit einer Einwirkzeitvon 15 Sekunden einzusetzen.

Steinmann J. Vacciniavirus-Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuchbei 20 °C mit Belastungen nach BGA/DVV und prEN 14476:2003, Bremen, 05.11.2004

Sterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem Vaccinia-virus Stamm Elstree untersucht. Die Prüfungerfolgte gemäß den Richtlinien des Bundesge-sundheitsamtes (jetzt Robert Koch-Institut) undder Deutschen Vereinigung zur Bekämpfung derViruskrankheiten (DVV) zur Prüfung von chemi-schen Desinfektionsmitteln auf Wirksamkeitgegen Viren sowie hinsichtlich der Belastunggemäß dem Entwurf der Europäischen Norm DINEN 14476 (prEN 14476:2002, clean and dirtyconditions). Zusammenfassend kann gesagtwerden, dass das Produkt Sterillium® Virugardauch unter organischer Belastung nach 15Sekunden Viruswirksamkeit zeigt.

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüber Vacciniavirus,Stuttgart, 28.11.2005

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Unabhängig davon, dass die Wirksamkeit gegenüberallen behüllten und unbehüllten Viren über den Nach-weis der Viruzidie* belegt wurde, liegen für Sterillium®

Virugard folgende Einzelgutachten zu Viren vor:

* gegen Parvoviren unzureichend wirksam

■ BVDV (Surrogatvirus für HCV)Sterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem Bovine ViralDiarrhea Virus (BVDV) in enger Anlehnung an dieRichtlinie des Bundesgesundheitsamtes (BGA,jetzt Robert Koch-Institut) und der Deutschen Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten e. V. (DVV) untersucht. Das BVDV diente dabei alsSurrogatvirus für das Hepatitis C-Virus (HCV), dadieses nicht im Tiermodell und in einem Zellkultur-system zur Vermehrung gebracht werden kann.Durch die Testung dieses Surrogatvirus wird dieMöglichkeit geschaffen, Aussagen zu Anwen-dungsempfehlungen für das zu prüfende Präparathinsichtlich HCV zu machen. Zur BVDV-Inaktivie-rung ist Sterillium® Virugard unverdünnt mit einerEinwirkzeit von 30 Sekunden anzuwenden.

Steinmann J. BVDV-Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuch bei 20 °C mit Belastungen nach BGA/DVV und prEN 14476:2003, Bremen, 28.12.2004

Sterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem Virus derbovinen Virusdiarrhoe (BVDV) Stamm NADL unter-sucht. Die Prüfung erfolgte gemäß den Richtliniendes Bundesgesundheitsamtes (jetzt Robert Koch-Institut) und der Deutschen Vereinigung zurBekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) zur Prü-fung von chemischen Desinfektionsmitteln aufWirksamkeit gegen Viren sowie hinsichtlich derBelastung gemäß dem Entwurf der Europäischen

Norm DIN EN 14476 (prEN 14476:2002, cleanand dirty conditions). Zusammenfassend kanngesagt werden, dass das Produkt Sterillium®

Virugard auch unter organischer Belastung nach30 Sekunden Viruswirksamkeit zeigt.

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüber dem Virus derbovinen Virusdiarrhoe (BVDV), Stuttgart, 28.11.2005

■ Felines Calicivirus (Surrogatvirus für Noroviren)Sterillium® Virugard ist auf Wirksamkeit gegenüberdem felinen Calicivirus (FCV) nach dem ASTMStandard E 1838-02 mit vier Probanden unter-sucht worden. Dabei diente das FCV als Surrogat-virus für die Noroviren, da diese Krankheitserregernicht in der Zellkultur vermehrt werden können.Ethanol (70 Vol %), und 1-Propanol (70 Vol %) sindals Referenzen mitgeführt worden, weil sie sich ineiner früheren Untersuchung als wirksamer als die90 Vol %ige Konzentration gezeigt hatten. In dieserStudie mit einer 5 %igen Stuhlsuspension alsorganische Belastung dient der Reduktions faktor(RF) als Testparameter für die Wirksamkeit desuntersuchten Desinfektionsmittels. Sterillium® Viru-gard zeigte einen mittleren RF von 1,90 nach einerEinwirkzeit von 30 Sekunden und war wirksamergegenüber dem Testvirus als die Referenzsubstan-zen. Im Vergleich dazu sind mittlere RF von 1,56und 0,95 bei der Überprüfung von Ethanol und 1-Propanol gemessen worden. Nach diesen Datenist das Hände-Desinfektionsmittel Sterillium®

Virugard für die hygienische Händedesinfektion inder täglichen Routine und bei Ausbruchsituationenmit Noroviren gut geeignet..

Steinmann J. Untersuchungen zur Wirksamkeit gegenüber dem felinen Calicivirus (Surrogat für Norovirus) an der künstlich kontaminierten Hand, Bremen, 18.10.2003


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■ Herpes simplex-Virus Typ 1/Typ 2 Sterillium® Virugard wurde auf seine viruzidenEigenschaften gegenüber dem Herpes simplex-Virus Typ 1/Typ 2 in enger Anlehnung an die Richt-linie des Bundesgesundheitsamtes (BGA, jetztRobert Koch-Institut) und der Deutschen Vereini-gung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten e. V.(DVV) sowie zusätzlich hinsichtlich einer Belastunggemäß prEN 14476:2003 für „clean and dirty con-ditions“ untersucht. Nach den Untersuchungser-gebnissen kann empfohlen werden, Sterillium®

Virugard konzentriert mit einer Einwirkzeit von 15Sekunden zur Inaktivierung von Herpes simplex-Virus Typ 1/Typ 2 anzuwenden.

Steinmann J. Wirksamkeit gegenüber dem Herpes simplex-Virus (HSV) Typ 1/Typ 2 mit Belastungen nach BGA/DVV und prEN 14476:2003,Bremen, 01.11.2004

■ RhinovirusDer Zweck der Studie war die Beurteilung der anti-viralen Eigenschaften von Sterillium® Virugardgegen das Rhinovirus Typ 37 Stamm 151-1, ATCCVR-1147 (in Suspension) nach Einwirkzeiten voneiner und zwei Minuten. Das Protokoll ist eineModifikation der Standard Testmethode für dieWirksamkeit von viruziden Mitteln zur Spezialan-wendung (ASTM E1052). Die Ergebnisse nacheiner Minute Einwirkzeit lauten wie folgt: der Titerder Viruskontrolle (Input-Virus) war 6,0 log10.Nach der Einwirkzeit wurde eine Virusinfektiositätder Virus-Testsubstanzmischung bei 1,75 log10festgestellt. Unter diesen Bedingungen zeigte Sterillium® Virugard keine vollständige Inaktivierungdes Rhinovirus Typ 37. Eine 99,994 %ige Reduk -tion des Virustiters wurde erreicht. Nach zweiMinuten Einwirkzeit beträgt der Titer der Viruskon-trolle (Input-Virus) 7,25 log10. Nach der Einwirkzeitwurde bei keiner der getesteten Verdünnungen (1,5 log10) eine Virusinfektiosität der Virus-Test-substanzmischung festgestellt. Unter diesenBedingungen zeigte Sterillium® Virugard vollständi-ge Inaktivierung des Rhinovirus Typ 37. Eine99,9998 %ige Reduktion des Virustiters wurdeerreicht.

Miller Mary J. Beurteilung der antiviralen Eigenschaften gegenüber dem Rhinovirus Typ 37, Minnetonka, 14.06.2001

■ RotavirusSterillium® Virugard wurde auf seine virusinaktivie-renden Eigenschaften gegenüber dem RotavirusStamm Wa in Anlehnung an die Richtlinie desBundesgesundheitsamtes (BGA, jetzt RobertKoch-Institut) und der Deutschen Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten e. V. (DVV)untersucht. Es kann empfohlen werden, Sterilli-um® Virugard zur Rotavirus-Inaktivierung unver-dünnt mit einer Einwirkzeit von 15 Sekunden ein-zusetzen.

Steinmann J. Wirksamkeit gegenüber dem Rotavirus Stamm Wa im quantitativen Suspensionsversuch bei 20 °C, Bremen, 28.12.2004

■ SARS-CoronavirusSterillium® Virugard wurde auf viruzide Aktivitätgegen das SARS-CoV im Suspensionsversuchuntersucht. Die Untersuchungen erfolgten ineinem Zellkultursystem, das in unserem Institut beider Identifikation des SARS-Erregers und seinerErforschung etabliert wurde. Jeder Versuch solltesowohl unter „clean conditions“ (Proteinzusatz umFaktor 10 von 0,03 % auf 0,3 % erhöht), unterZusatz von 10 % Föetalem Kälberserum (FKS) alsauch unter "dirty conditions" (nach EN) durchge-führt werden. Im Rahmen der durchgeführtenUntersuchungen zeigte sich, dass unter den vor-gegebenen Versuchsbedingungen durch Sterilli-um® Virugard das SARS-CoV schnell und effizientinaktiviert wird, d. h. dass der Infektionstiter unterdie durch die Zytotoxizität des Desinfektionsmittelsbestimmte Nachweisgrenze sinkt. Auf diese Weisewurde bei Sterillium® Virugard unverdünnt in 30 Sekunden ein (log10) Reduktionsfaktor von4,25 ± 0,47 ermittelt, und zwar unabhängig vonden gewählten Rahmenbedingungen (Wirkstoff-konzentration, Wirkzeit, clean conditions [Protein-zusatz um Faktor erhöht], mit 10 % (FK) Serumbe-lastung und unter dirty conditions). Eine viruzideWirkung gegenüber anderen Viren lässt sich ausder vorliegenden Studie nicht ableiten.Rabenau H. F., Doerr H. W. Gutachten zur Untersuchung der viruziden Wirksamkeit gegenüber dem SARS-assoziierten-Corona-Virus (SARS-CoV),Frankfurt (Main), 28.07.2004


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Empfehlungen für den Einsatz■ Zur hygienischen Händedesinfektion bei

Virusinfektionen„Im Seuchenfall dürfen gemäß § 18 des Infekti-onsschutzgesetzes (IfSG) ausschließlich Desin-fektionsmittel aus der Liste der vom RobertKoch-Institut geprüften und anerkannten Desin-fektionsmittel zum Einsatz gelangen. Die RKI-Liste unterscheidet folgende Wirkungsbereiche:

- Wirkungsbereich A belegt die Wirksamkeitgegenüber Bakterien und Pilzen. Produkte mitdiesem Wirkungsbereich sind z. B. bei einerbehördlich angeordneten Entseuchung beimAuftreten von Salmonellen-, Listerien oderMRSA-Epidemien einzusetzen.

- Wirkungsbereich B belegt eine viruzide Wirk-samkeit des Produktes. Mittel aus diesemBereich sind z. B. bei einer behördlich angeord-neten Entseuchung im Falle eines Noroviren-Ausbruchs einzusetzen.

- Wirkungsbereich C belegt die Abtötung vonSporen des Erregers des Milzbrandes.

- Produkte mit Wirkungsbereich D sind zur Abtö-tung von Sporen der Erreger von Gasödem undWundstarrkrampf einzusetzen.

Voraussetzung für die Listung im Wirkungsbe-reich B (Viruzidie) ist der Nachweis der Wirksam-keit gegen ein definiertes breites Spektrum vonViren. Zurzeit sind hier von insgesamt zehnPräparaten vier alkoholische Präparate aufge-führt, darunter Sterillium® Virugard und Manu-sept® viruzid der Firma Bode Chemie.

Die Desinfektionsmittelliste der Deutschen Gesell-schaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) lässtgegenwärtig keine Aussage zur Viruswirksamkeitder Präparate zur hygienischen Händedesinfektionzu.Wenn es um die hygienische Händedesinfektionzur Prävention von Viruskrankheiten geht, musssich der Anwender vergewissern, dass ein für die-sen Zweck geprüftes und anerkanntes Mittel (Wir-kungsbereich B) eingesetzt wird. Die Anwen-dungsvorschriften (Einwirkungszeit!) sind genau zubefolgen.“

RKI. Epidemiologisches Bulletin 29/99: Zur hygienischen Händedesinfektion bei Virusinfektionen S. 216, 23.07.1999RKI. Nachtrag zur Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und anerkann-ten Desinfektionsmittel und -verfahren (15. Ausgabe), 21. April 2008

■ Norwalk-Virus-Infektionen in GemeinschaftseinrichtungenNorwalk-like-Viren gehören nach heutigem Wissenzu den häufigeren Enteritis-Erregern. (...) GehäufteInfektionen durch das Norwalk-Virus sind beson-ders in Gemeinschaftseinrichtungen nicht selten(...). Beim Auftreten gastroenteritischer Erkrankun-gen (mehr als zwei zusammenhängende Erkran-kungen) ist besondere Aufmerksamkeit auf dieHändehygiene zu legen. Dabei sollten vorzugswei-se viruswirksame Händedesinfektionsmittel einge-setzt werden.“

RKI. Epidemiologisches Bulletin 29/99: Norwalk-Virus-Infektionen in Gemeinschaftseinrichtungen S. 213-215, 23.07.1999

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Untersuchungen zur HautverträglichkeitZwölf freiwillige Probanden nahmen an einem Lang-zeit-Hauttest mit Sterillium® Virugard teil. Die Händesollten 6 x mit der Lösung eingerieben werden. Umfestzustellen, ob sich bestimmte Hautzuständeunter diesen Bedingungen verändern und in welcherWeise die Hautoberfläche auf die relative häufigeAnwendung der wasserfreien alkoholischen Lösungreagierte, wurden wiederholte Beurteilungen des der-matologischen Befundes vorgenommen. Es erfolgteeine Einteilung in Probanden mit empfindlicher Haut,normaler Haut und unempfindlicher Haut. Das was-serfreie Sterillium® Virugard wirkte unter den Versuchs-bedingungen ohne jeden negativen Effekt auf dieOberhaut. Das Präparat wurde wie eine Emulsionempfunden, was besonders nach anschließendemKontakt der Hände mit Wasser deutlich wurde. DieEmpfindung war weich bis glitschig, ohne negativenEindruck. Nebenwirkungen traten nicht auf.

Rohde B. Th. Langzeit-Hauttest, Hamburg, 21.02.1994

Sterillium® Virugard wurde im Patch-Test auf Hautver-träglichkeit geprüft. Die Untersuchung erfolgte and30 hautgesunden Frauen und Männern im Alter von

■ Keratoconjunctivitis epidemica„Die Keratoconjunctivitis epidemica (K. c. e.) isteine spezifische, manchmal schwere epidemischeErkrankung, die überwiegend von Adenoviren,besonders Typ 8, verursacht wird. (...) Ärzte undPersonal in Arztpraxen, Ambulanzen, Poliklinikenund Krankenhäusern müssen vor jeder Untersu-chung oder Behandlung am Auge die Hände ord-nungsgemäß desinfizieren. Es ist zu bedenken,dass das Virus auch durch Türgriffe, Handläufe,Lichtschalter etc. übertragen werden kann. Für

Räume, in denen Patienten mit K. c. e. behandeltwerden, sind deshalb im Hygieneplan für diegenannten kritischen Bereiche besondere Hinwei-se erforderlich. (...) Zur Händedesinfektion werdenals viruzid gekennzeichnete Mittel aus der Desin-fektionsmittelliste des Robert Koch-Institutes (RKI)empfohlen.” RKI. Epidemiologisches Bulletin Erstveröffentlichung 7/2003. Aktualisierte Fas-sung vom März 2004. Keratoconjunctivitis epidemica und andere Konjunktivi-den durch Adenoviren

19 - 62 Jahren. Während des Versuches verzichtetendie Probanden in den Testarealen auf die Benutzungvon Externa. Aufgrund der Testergebnisse ist das Pro-dukt Sterillium® Virugard hinsichtlich einer eventuellhautreizenden Wirkung als unbedenklich einzustufen.

Blitz H. Prüfung im Patch-Test am Menschen, Alfter, 18.06.1994

Es wurden Unterschiede hinsichtlich der hautprotekti-ven Eigenschaften von Sterillium® Virugard im direktenVergleich zu 80 % Ethanol zur hygienischen und chir-urgischen Haut- und Händedesinfektion untersucht(subjektive Hautverträglichkeit, medizinische Begut-achtung, Hautkapazität [Hautfeuchtigkeit], TEWL[Trans epidermal water loss, Hautbarriere], pH-Wert,Lipidgehalt, Reflexionsspektroskopie, Hautmikrotopo-graphie). Sterillium® Virugard zeigte bei keinem derBewertungskriterien im Vergleich zu 80 % Ethanolschlechtere Ergebnisse. Insbesondere bei trockenerHaut wies Sterillium® Virugard ein signifikant höherespflegendes Potenzial auf als das Wasser enthaltendeWirksystem 80 % Ethanol.

Langreder W. Dermatologische Effekte und Hautverträglichkeit,Hamburg, 20.06.1994

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Sterillium® VirugardGutachtenübersichtHygienische und chirurgische Händedesinfektion



Bakterizidie und Fungizidie

Zschaler R. MRSA-Wirksamkeit. SGS NATEC Institut für naturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH, Hamburg, 05.02.1997

Zschaler R. Mycobacterium terrae-Wirksamkeit, SGS NATECInstitut für naturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH,Hamburg, 05.04.1995

Zschaler R. Gutachten über die Listerien- und Salmonellen-Wirksamkeit, SGS NATEC Institut für naturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH, Hamburg, 20.03.1995

Zschaler R. Gutachten zur fungiziden Basiswirkung nach EN1275, SGS NATEC Institut für naturwissenschaftlich-technische Dienste GmbH, Hamburg, 04.03.2003

Behüllte Viren

Steinmann J. BVDV-Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuch bei 20 °C mit Belastungen nachBGA/DVV und prEN 14476:2003, Bremen, 28.12.2004

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüberdem Virus der bovinen Virusdiarrhoe (BVDV), Stuttgart, 28.11.2005

Steinmann J. Wirksamkeit gegenüber dem Herpes simplex-Virus (HSV) Typ 1/Typ 2 mit Belastungen nach BGA/DVV undprEN 14476:2003, Bremen, 01.11.2004

Rabenau H. F., Doerr H. W. Gutachten zur Untersuchung derviruziden Wirksamkeit gegenüber dem SARS-assoziierten-Corona-Virus (SARS-CoV), Frankfurt (Main), 28.07.2004

Steinmann J. Vacciniavirus-Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuch bei 20 °C mit Belastungen nachBGA/DVV und prEN 14476:2003, Bremen, 05.11.2004

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüberVacciniavirus, Stuttgart, 28.11.2005

Unbehüllte Viren

Steinmann J. Viruzidie gegenüber dem Adenovirus Typ 2, Bremen, 28.02.1994

Steinmann J. Ergänzende Untersuchungen zur Adenovirus-Wirksamkeit, Bremen, 21.08.1995

Steinmann J. Untersuchungen zur Wirksamkeit gegenüberdem felinen Calicivirus (Surrogat für Norovirus) an der künstlichkontaminierten Hand, Bremen, 18.10.2003

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüberPapovavirus SV 40, Stuttgart, 28.11.2005

Steinmann J. Poliovirus-Wirksamkeit nach prEN 14476, Bremen, 12.03.2005

Steinmann J. Poliovirus-Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuch bei 20 °C mit Belastungen nachBGA/DVV und prEN 14476:2004, Bremen, 23.03.2005

Enders M. Gutachten zum Wirksamkeitsnachweis gegenüberPoliovirus, Stuttgart, 04.08.2005

Miller Mary J. Beurteilung der antiviralen Eigenschaftengegenüber dem Rhinovirus Typ 37, Minnetonka, 14.06.2001

Steinmann J. Wirksamkeit gegenüber dem Rotavirus StammWa im quantitativen Suspensionsversuch bei 20 °C, Bremen, 28.12.2004

Hautverträglichkeit

Rohde B. Th. Langzeit-Hauttest, Hamburg, 21.02.1994

Blitz H. Prüfung im Patch-Test am Menschen, Alfter, 18.06.1994

Langreder W. Dermatologische Effekte und Hautverträglichkeit,Hamburg, 20.06.1994

Wirksamkeit nach Anwendung von Hautpflegemitteln

Heeg P. Wirksamkeit zur hygienischen Händedesinfektion nach Anwendung eines Hautpflegepräparates. Tübingen, 28.08.1999

Die Gutachten-Zusammenstellung zu Sterillium® Virugard kannüber Ihren BODE Außendienst, per Fax unter 040 / 54006 – 200oder bei [email protected] angefordert werden.

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ArzneimittelzulassungLaut dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG) geltenStoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die zur Anwen-dung am oder im menschlichen oder tierischen Kör-per bestimmt sind, um z. B. Krankheitserreger, Para -siten oder körperfremde Stoffe abzuwehren, zu besei-tigen oder unschädlich zu machen, als Arzneimittel.Sie müssen vom Bundesinstitut für Arzneimittel undMedizinprodukte (BfArM) zugelassen werden.

Sterillium® Virugard wird beim BfArM unter der Arznei-mittel-Zul.-Nr.13814.00.00 geführt.

Sterillium® Virugard: Wirkstoff: Ethanol. Zusammensetzung: 100 g Lösung ent-halten: Arzneilich wirksame Bestandteil: Ethanol 95,0 g. Sonstige Bestandteile: 2-Butanon, Glycerol, Myristylalkohol, Petrolether. Anwendungsgebiete: Hygienischeund chirurgische Hände-Desinfektion. Gegenanzeigen: Nicht auf Schleimhäutenanwenden. Nebenwirkungen: Gelegentlich kann eine leichte Trockenheit oder Rei-zung der Haut auftreten. In solchen Fällen wird empfohlen, die allgemeine Hautpflegezu intensivieren. Das Risiko allergischer Reaktionen ist sehr gering. Warnhinweise:Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nicht in der Nähe von Zündquellen ver-wenden. Flasche nach Gebrauch verschließen. Flammpunkt nach DIN 51755: 0 °C.Leicht entzündlich. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maß-nahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser,Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Nicht rauchen!

ListungZusätzlich zur Arzneimittelzulassung dient als Belegfür die mikrobiologische Wirksamkeit von Produktenunter anderem die Aufnahme in Hersteller unabhängi-ge Listen. Diese Listen empfehlen nur Produkte, dienach den jeweils gültigen, validierten Verfahren vonneutralen Instituten geprüft wurden. In Abhängigkeitvom rechtlichen Status der jeweiligen Liste sind dieForderungen bzw. Angaben für den Anwender bin-dend (z. B. Liste des RKI) oder informativ (z. B. Listedes VAH).

■ Wirkungsbereiche A (Bakterien und Pilze) und B(Viren)* in der Liste der geprüften und anerkanntenDesinfektionsmittel und -verfahren gem. § 18 IfSG(RKI-Liste)

■ Desinfektionsmittelliste des Verbund für angewandte Hygiene (ehemals DGHM-Liste)

■ Liste des Deutschen Zentralkomitees zurBekämpfung der Tuberkulose

* gegen Parvoviren unzureichend wirksam

Chemisch-physikalische DatenAussehen farblos, klarDichte (bei 20 ˚C) ca. 0,79 g/cm3

Flammpunkt (gem. DIN 51755) 0 °C

HaltbarkeitFolgende Haltbarkeitsdaten sind bei der Verwen-dung von Sterillium® Virugard zu beachten:

verwendbar ab Herstellung (Verfallsdatum) 36 Monate

im geöffneten, aber wieder fest verschlossenen Gebinde oder mit aufgeschraubter Dosierpumpe 12 Monate

im Wandspender 6 Monate

Unabhängig ob im geschlossenen oder geöffnetenGebinde, ob im Wandspender oder mit Dosier-pumpe: Bitte beachten Sie das auf dem Etikett ange-gebene Verfallsdatum. Nach Ablauf dieses Datumssoll das Desinfektionsmittel nicht mehr angewendetwerden.

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Händehygiene mit SystemDie überwiegende Mehrzahl aller Keime, die Infektio-nen auslösen oder Produkte verunreinigen, wird vonden Händen übertragen. In hygienerelevanten Berei-chen, wie Krankenhäusern und Arztpraxen, Pflege-und Altenheimen, in der Pharma-, Kosmetik- undLebensmittelindustrie, ist eine sorgfältige Händehy-giene daher die wichtigste Maßnahme, um Infektio-nen und Produktkontaminationen vorzubeugen.Händehygiene beginnt dabei mit der persönlichenHygiene jedes einzelnen, z. B. mit sauberen, kurzgeschnittenen Fingernägeln und dem Verzicht aufdas Tragen von Schmuck während der Arbeit. Einweiterer Bestandteil der Händehygiene ist eine intak-te und gepflegte Haut. Sie ist Voraussetzung für eingesundes Hautmilieu und für den Erfolg der wichtig-sten infektionsprophylaktischen Maßnahme – derHändedesinfektion.

Der Wechselbeziehung von gesunder Haut und Hän-dehygiene trägt auch die Richtlinie „Händehygiene“des RKI Rechnung. Händehygiene als beruflichePflicht in medizinischen Einrichtungen setzt sich ausmehreren Säulen zusammen: der Händedesinfektionsowie dem Hautschutz mit den einzelnen Maßnah-men zum Schutz, zur Reinigung und zur Pflege vonHänden und Unterarmen.

Der Systemgedanke spielt auch beim Produkteinsatzeine Rolle. Idealerweise sind Hände-Desinfektions-mittel und Produkte zum Hautschutz aufeinanderabgestimmt. Untersuchungen zu Wechselbeziehun-gen von Inhaltsstoffen belegen z. B., dass die Wir-kung eines Hände-Desinfektionsmittels durch denEinsatz eines Pflegeproduktes nicht beeinträchtigtwird. Ein weiterer Aspekt beim Einsatz der Produkteist die Verträglichkeit, sowohl im Hinblick auf beson-dere Hautansprüche der Beschäftigten als auch im

Bezug auf die Kompatibilität der Produkte unterein-ander. Mit den Baktolin®- und Baktolan®-Produktenbieten wir, ergänzend zu unseren Hände-Desinfekti-onsmitteln, eine breite Auswahl verschiedener Reini-gungs- und Pflegelotionen, einschließlich farbstoff-und parfumfreier Produkte.

Ein wichtiger Beitrag, die Compliance in der Hände-hygiene zu verbessern, ist außerdem die Bereitstel-lung von Informations- und Fortbildungsmaterialien,die für mehr Aufklärung und Wissen zum ThemaHändehygiene sorgen. Wir engagieren uns daher fürmehr Wissen zum Thema Händehygiene. DasErgebnis sind Veröffentlichungen und Unterlagen,die den aktuellen Stand der Händehygiene repräsen-tieren und Anwendern praktische Orientierungshilfenbieten.

Informationen zu unserem Komplettpaket für dieHändehygiene, zu Produkten, Veröffentlichungen undUnterlagen, können Sie bei Ihrem BODE-Außen-dienstmitarbeiter, per Fax unter 040/54006-200 oderbei [email protected] anfordern. Oder Sie besu-chen uns auf www.bode-chemie.de.

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Packungen

Packung Einheit Art.-Nr. PZN

100 ml-Flasche 45 Stück 306610 7243036

500 ml-Flasche 20 Stück 306650 7243042

1000 ml-Flasche 10 Stück 306600 7243059

5 Liter-Kanister 1 Stück 306690 7243065

Ein etwaiges Umfüllen aus 5 Liter-Kanistern in Klein -gebinde darf nur unter aseptischen Bedingungen(Sterilbank) erfolgen. Die neu verwendeten Behältnissesind vor dem Umfüllen entsprechend aufzubereitensowie anschließend ausreichend und gut lesbar zukennzeichnen.

ApplikationshilfenEntscheidend für den Hygieneerfolg sind nicht nur dieProdukteigenschaften des Hände-Desinfektionsmit-tels, sondern auch die Dosierung und Applikation.Dosierspendersysteme erlauben eine hygienische undgleichzeitig praktische Entnahme der Produkte. Unse-re Eurospender und Applikationshilfen bewähren sichschon seit Jahrzehnten in der täglichen Praxis. Unter-schiedliche Ausführungen bieten für jede Hygiene -anforderung die jeweils optimale Lösung.

BODE Eurospender 1 Einheit Art.-Nr. PZN

für 350/500 ml-Flaschen 1 Stück 813370 2589215

für 1000 ml-Flaschen 1 Stück 810170 2589221


für 350/500 ml-Flaschen 1 Stück 974680 7506240

für 1000 ml-Flaschen 1 Stück 974700 7506257

BODE Dosierpumpen Einheit Art.-Nr. PZN

für 350/500 ml-BODE Flaschen 1 Stück 814270 2071961

für 1000 ml-BODE Flaschen 1 Stück 814280 2072073

BODE Wandhalter Einheit Art.-Nr. PZN





für 350/500 ml-BODE Flaschen 1 Stück 818000 7346380

Für die BODE Eurospender und die BODE Wandhaltersteht Ihnen eine Reihe von Zubehör- und Ersatzteilenzur Verfügung. Bei Interesse an diesen und weiterenApplikationshilfen fordern Sie bitte weitere Informatio-nen bei Ihrem BODE Außendienst, per Fax unter040/54006-200 oder unter [email protected] an.

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BODE CHEMIE HAMBURG . GermanyMelanchthonstr. 27 . 22525 HamburgTel. (+49-40) 5 40 06-0 . Fax -200www.bode-chemie.com . [email protected]

Vertrieb Österreich: Beiersdorf Ges.mbHTel. (+43-1) 61 400-0 . Fax [email protected]


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