Strukturabwandlung auf diesem Gebiet, der auch die in zahlreichen Patenten niedergelegte und daher oft schwer zugangliche Literatur berucksichtigt (L. Zirngiebl, 130 S., 774Zit. bis 1982). Die Synthese von 2-Alkyl-, 2-Aryl-, 2-Heteroaryl-Benzimidazolen und Alkylbenzimidazolcarbamaten und ihre Wirkung gegen Nematoden, Cestoden und Trematoden behandelt ein weiterer Beitrag (S. Sharma und S. Abuzar, 76S., 655Zit. bis 1982). SchlieRlich werden 2- und 5-Nitroimidazole als antitrichomonal wirksame Verbindungen anhand zahlreicher Beispiele besprochen. Man kann daruber streiten, ob die Auffuhrung von UV-, IR-, 'H-NMR-, I3C-NMR- und Massenspektren in einem solchen Ubersichtsartikel sinnvoll ist (M.D. Nair und K. Nagarajan, 89S., 453 Zit. bis 1983).

Insgesamt bedeutet der vorliegende Band mit seiner aktuellen Thematik eine Bereicherung und sinnvolle Erganzung der Reihe ,,Fortschritte der Arzneimittelforschung".

J. Knabe, Saarbrucken [B 801

Syntheses of the Benzo[c]Phenanthridie Alkaloids von I. Ninomiya und T. Naito; The Chemistry of the Vancomycin Group of Antibiotics von F. Sztaricskai und R. Bognar, 209 S., Preis DM 44.00, Akademiai Kiado Verlag der Ungarischen Akademie der Wissenschaften, Budapest 1984.

Der vorliegende 10. Band der Reihe ..Recent Developments in the Chemistry of Natural Carbon Compounds'' bringt zwei Ubersichtsreferate. die beide auch aus pharmazeutisch-chemischer Blickrichtung interessant sind.

Der erste Beitrag von I . Ninomiya und T. Nuito (Kobe, Japan) befaat sich mit Benzo[c]phenanth- ridin-Alkaloiden, einer kleinen Alkaloidgruppe aus Fumariaceen, Papaveraceen und Rutaceen. Da einige dieser Alkaloide wie Nitidin und Chelidonin gegen Leukamie wirksam sind, ist auch ihre Synthese wichtig geworden.

Nach einem einfuhrenden Abschnitt uber die Einteilung der Alkaloide und kurzen Angaben zur Biosynthese wird die Chemie der einzelnen Vertreter und dann eine obersicht zur Synthese dieser Heterocyclen durch verschiedenartige Methoden (u. a. Bischler-Napieralski, uber Photocyclisierung von Enamiden, uber Triene, durch Pschorr-Cyclisierung und Kondensation mit Schiff'schen Basen) gegeben.

Die nachsten Kapitel bringen konkrete Beispiele u. a. zur Synthese von Chelidonin und Nitidin sowie zahlreichen weiteren Verbindungen und eine knappe Beschreibung der pharmakologischen Wirkung dieser Alkaloide. Ein Literaturverzeichnis mit 83 Literaturstellen (z. T. bis 1981) schlieRt das Ubersichtsreferat.

F. Sztaricskai und R. Bognbr berichten im zweiten Referat uber die Chemie der Antibiotika- Gruppe der Vancomycine. Nach kurzer Einfuhrung und allgemeiner Charakterisierung werden die Isolierung, Biologische Wirkung, Strukturaufklarung, das zugrundeliegende Aglykon und der Zuckeranteil sowie, soweit bekannt , die Synthese der Antibiotika besprochen. Dies erfolgt jeweils in getrennten Abschnitten fur Vancomycin, Actinoidin, Avoparcin, Ristocetin-Ristomycin und den Komplex A-35512, also fur die einzelnen Vertreter dieser Gruppe. Diese Kapitel werden wiederum durch zahlreiche Literaturangaben (bis zum Jahr 1981) abgeschlossen.

Beide Referate geben einen aktuellen Uberblick uber das jeweilige Sachgebiet. Fur den sehr giinstigen Preis wird gern die weniger gute Papierqualitat in Kauf genommen.

G. Blaschke (Munster) [B 811

Pharmacology of Benzodiazepines, herausgeg. von E. Usdin, Ph. Skolnick, J. F. Tallmann jr., D. Greenblatt und S. M. Paul, 129 Abb., 109 Tab., XVI, 670 S., Preis DM 182,00, Verlag Chemie, Weinheim - Deerfield Beach, Florida - Basel 1983.

Das Buch beinhaltet 58 zumeist sehr kurz gefaRte Beitrage (jeweils 3-10 S.) einer 1982 in Bethesda, Maryland, USA stattgefundenen Tagung uber das Thema , ,Pharmakologie der Benzodiazepine