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Buchbesprechungen Ktinische Pharmakokinetik von U. Klotz, 30 Abb., 12 Tab., VIII, 112 S., Preis DM 12,80, Gustav

Fischer Verlag, Stuttgart - New York 1979. Unter Pharmakokinetik versteht man die Gesetzmaaigkeiten, welche die zeitlich abhangige

Konzentrationsanderung von Arzneimitteln und deren Stoffwechselprodukte (= Metabolite) im Organismus beschreiben. Zu Beginn werden die zum Verstandnis essentiellen mathematischen Grundlagen sowie ihre Anwendung auf verschiedene pharmakokinetische Modelle besprochen. Im folgenden geht es um die Erklarung der Begriffe Absorption (bzw. Resorption), Bioverfiigbarkeit, (Gewebs-) Verteilung und Elimination (renale, hepatische und sonstige Eliminationsarten wie pulmonale, biliare mit enterohepatixhem Kreislauf). Es werden ferner Spezialfalle der Applikation von Pharmaka, wie mehrmalige Gabe derselben, Verabreichung per infusionem und das Zustande- kommen einer Kumulation im einzelnen erortert. Dieser allgemeine Teil enthalt schlieBlich noch die Kapitel ,,Nicht-lineare Pharmakokinetik", ,,Interaktionen", d. h. Wechselwirkung bei gleichzeitiger Anwendung von zwei oder mehreren Arzneimitteln, und ,,Individuelle Pharmakokinetik und Plasmakonzentration", d. h. der direkte Bezug pharmakokinetischer Gesetzmaigkeiten auf den menschlichen Organismus, wobei Alter, Korpergewicht, Geschlecht und Gesundheitszustand - um nur einige Parameter zu nennen - im Hinblick auf die Verteilung von Pharmaka im Korper beriicksichtigt werden miissen, was eine sichere Voraussage iiber die Wirkungsstarke einer gegebenen Dosis eines Arzneistoffs ungemein erschwert. Dies fiihrt zu dem SchluB, daB zumindest in der Klinik fur bestimmte Pharmaka (z. B. Herzglycoside, Anticonvulsiva, Antiarrhythmika) durch Messung der Wirkstoffkonzentration im Plasma die Therapie effektiver und individueller (z. B. durch bessere Anpassung der Dosierung) gemacht werden kann. Im speziellen Teil des Taschenbuches sind von Pharmaka, die in der Humanmedizin haufig angewendet werden, bislang bekannte Daten pharmakokinetischer Parameter zusammengestellt, wobei eine Einteilung in zentral wirksame Arzneistoffe, in Analgetika, HedKreislaufmittel, sowie AntibiotikaKhemotherapeutika vorgenom- men wurde. In diesem Teil wiirde eine Zusammenfassung der sich wiederholenden ,,Stoffkonstanten" (z. B. Halbwertszeit, Proteinbindung, Clearance, etc.) in Tabellen die Ubersichtlichkeit erleichtern. Diese Kritik gilt nicht fur die vorausgehenden Kapitel, die sich durch prbise Schemata und einfache Tabellen auszeichnen. Der Buchtext schlieBt mit einigen Beispielen zur praktischen Anwendung pharmakokinetischer Prinzipien. Das Buch, das in erster Linie fur praktizierende Kliniker geschrieben wurde, diirfte vor allem auch bei Klinikapothekern, die ofter mit pharmakokinetischen Problemen konfrontiert werden, Anklang finden.

[B 9031 H. P. Biich, HomburglSaar

Synthetische Anneimittel, Ein Lehr- und Handbuch, Obersicht, Synthese, Biotransformation, Analytik, von S. Ebel, 9 Abb., 8 Tab., X, 631 S., Preis DM 98,00, Verlag Chemie, Weinheim - New York 1979.

Das Buch gibt eine ubersicht iiber die wichtigsten synthetischen Arzneistoffe, geordnet nach pharmakologischen Wirkstoffgruppen. Zunachst erfolgt eine kurze geschichtliche und pharmakologi- sche Einfiihrung in die jeweilige Gruppe mit einem uberblick iiber die chemischen Struktur-Typen. Diese werden dann nacheinander behandelt, wobei Angaben iiber Synthese, Biotransformation, Analytik und teilweise auch iiber die Stabilitat gemacht werden. Die Synthesen sind nur durch Formelschemata skizziert, ebenso meist die Biotransformation. Hierbei wird leider nicht angegeben,

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von welchem Tier die Ergebnisse stammen, bzw. ob Untersuchungen am Menschen durchgefiihrt wurden. Bezuglich der Analytik werden die wichtigsten qualitativen und quantitativen Methoden ebenfalls meist in einem Formelschema angefiihrt. Nur knapp behandelt werden Beziehungen zwischen den chemisch-physikalischen bnv. chemischen Eigenschaften der Arzneistoffe und ihren pharmazeutischen Eigenschaften.

Die Auswahl der Stoffe geht weit iiber die eines Lehrbuches hinaus. Dafiir wird dem Leser ein ausgezeichneter Oberblick iiber die gebrauchlichen Arzneistoffe geboten. Der ausdriickliche Verzicht auf die Aufnahme von Naturstoffen enveist sich allerdings als nicht haltbar, was bei der Entwicklung der pharmazeutischen Chemie auch nicht verwundert (z. B. Morphin u. a. Alkaloide, Purine, Khellin usw.). Die Antibiotika werden nicht behandelt, auch nicht die partialsynthetisch erhaltenen, waseine erhebliche Liicke bildet. Wiinschenswert waren auch jeweils Angaben iiber Literaturzusammenfas- sungen der betreffenden Stoffgruppen.

Die Gestaltung des Buches ist sehr ,,leserfreundlich". Die Verwendung des roten Drucks bei den Angaben iiber Biotransformation und Analytik fordert die ubersicht.

Insgesamt gesehen hat das Buch den Charakter eines ,,Handbuches", weniger den eines Lehrbuches. Es ist geeignet, sich einen schnellen uberblick iiber die pharmazeutische Chemie einer Wirkstoffgruppe zu verschaffen. In dieser Hinsicht bildet es eine wertvolle Bereicherung des pharmazeutischen Schrifttums und kann als Nachschlagewerk allen empfohlen werden, die iiber synthetische Arzneimittel unterrichten bzw. unterrichtet werden. Auch fur Apotheke und Industrie kann es als Handbuch der synthetischen Arzneimittel empfohlen werden.

G. Riicker, Bonn [B 9181

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