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Rekombinante Wirkstoffe

Prof.Dr.TheoDingermannIns2tutfürPharmazeu2scheBiologie

Goethe‐UniversitätFrankfurtDingermann@em.uni‐frankfurt.de

…sindStoffeoderStoffgemischeunterschiedlicherchemischerKomplexität,diemitBiomoleküleninteragieren,• umderenÜberak2vitätzuhemmen=Inhibitoren• umderenAk2vitätzusteigern=Ak2vatoren

ArzneimiOel

…sindStoffe,• dieeinefehlendeAk2vitätersetzen=Subs2tu2ons‐Wirkstoffe

oder

…könnenchemischunterschiedlichkomplexsein.

ArzneimiOel

Siekönnenrela2vkleinsein(InhibitorenoderAk2vatoren)…

ArzneimiOel

…odersiekönnensehrgroßsein(Subs2tu2ons‐Wirkstoffe)

…könnenchemischunterschiedlichkomplexsein.

Unterschiede chemisch-synthetische vs. rekombinate Wirkstoffe

Chemisch‐synthe2scherWirkstoff

•  immerproteinfrei•  chemisch/physikalischstabil

• wegenpysikalischerStabilitätimmerak2v

•  keinemolekulareHeterogenität

•  Keinbiogene2schesKorrelat• MeistEinsatzalsInterven2ons‐therapeu2ka

•  inderRegeloraleApplika2on

RekombinaterWirkstoff

•  immerProteine•  chemisch/physikalischlabil

• wegenphysikalischerLabilitätak2voderinak2v

•  bedingtemolekulareHeterogenität

•  ProdukteeinesGens• MeistEinsatzalsSubs2tu2onstherapeu2ka

•  immerparenterale(manchmallokale)Applika2on

Wer sind… Harald zur Hausen?

Françoise Barré-Sinoussi? Luc Montagnier?

Nobelpreisträger für Physiologie und Medizin 2008

Pathogenitätsmechanismen von Viren und daraus abgeleitete Behandlungsoptionen

Basis: Zwei wichtige Entwicklungen

1.  Physiologie des humanen Immundeffizienzvirus (HIV)

2.  Physiologie des humanen Papillomavirus (HPV)

Luc Montagnier Françoise Barré-Sinoussi

gag – Gruppen-spezifische Antigene MA Matrix-Protein CA Capsid-Protein NC Nucleocapsid-Protein

pol – Enzyme PR Protease RT Reverse Transkriptase IN Integrase

env – Membran-Proteine SU Oberflächen-Protein TM Transmembran-Protein

“Lebenszyklus” von HIV-1

“Lebenszyklus” von HIV-1

Harald zur Hausen

Harald zur Hausen

Das Retinoblastom- Tumor-Suppressor-Protein

Harald zur Hausen