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6. JAHRESTAGUNG HOUSE OF PHARMA & HEALTHCARE PHARMASTANDORT DEUTSCHLAND IM INTERNATIONALEN WETTBEWERB

4. UND 5. SEPTEMBER 2017 · FRANKFURT AM MAIN

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MITVERANSTALTER

IN ZUSAMMEN- ARBEIT MIT

KOOPERATIONS- PARTNER

Registrierung: www.convent.de/pharma_anmeldung

2 WWW. CONVENT.DE

GRUSSWORT

Sehr geehrte Damen und Herren,

»Die Zukunft soll man nicht voraussehen wollen, sondern machen«. Dieser Satz von Antoine de Saint-Exupéry hat bis heute nichts von seiner Aussagekraft verloren. Er gilt auch für die Veränderungen in unserer Gesellschaft, die durch den demografischen Wandel entstehen und die zugleich die künftige Gesundheitsversorgung in Deutschland beeinflussen werden.Mit der Erforschung und Entwicklung neuer Wirkstoffe und Therapien durch die pharmazeutische und biotechnologische Industrie sind große Erwartungen verbunden. Viele Menschen erhoffen sich Durchbrüche, beispielsweise beim Kampf gegen Krebs und Alzheimer. Die Entwick-lung zukunftsweisender Arzneimittel stärkt das Vertrauen der Men-schen in unsere qualitativ sehr gute Gesundheitsversorgung.

Mit dem im Frühjahr dieses Jahres in Kraft getretenen Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung haben wir einen wichtigen Schritt vollzogen, um die hochwertige Versorgung mit Arzneimitteln in der gesetzlichen Krankenversicherung zu erhalten. Gleichzeitig haben wir den Weg dafür geebnet, dass Lieferengpässe bei Arzneimitteln künftig vermieden werden können.Unser Ziel ist es, dass der Standort Deutschland in der Arzneimittelforschung und -produktion im internationalen Wettbewerb stark bleibt. Die Voraussetzungen dafür sind gut: Dank der hervorragend ausgebildeten Fachkräfte, zahlreicher hoch angesehener Universitäten und international anerkannter Wissenschaftler ist die Forschungslandschaft erstklassig. Die Branche zählt zu den forschungsinten-sivsten Industriezweigen unseres Landes. Jahr für Jahr steigt die Zahl der Erwerbstätigen in diesem Bereich überdurchschnittlich. Die Pharmaindustrie wird im 21. Jahrhundert eine Schlüsselrolle beim medizinischen Fortschritt spielen.Für ein Gesundheitswesen, das sich am Puls der Zeit bewegt, ist darüber hinaus die Anwendung digi-taler Technologien von hoher Bedeutung. Wir wollen die Chancen der Digitalisierung und insbesondere der Telemedizin für eine umfassende und hochwertige Gesundheitsversorgung zukünftig noch stärker nutzen. Telemedizinische Anwendungen sind wichtige Werkzeuge, um eine gute Versorgung gerade auch in ländlichen Regionen zu sichern, die besonders vom Bevölkerungswandel betroffen sind.Das E-Health-Gesetz schafft dafür die Voraussetzungen. Wir haben damit auch die digitale Vernetzung der Ärzte, Krankenhäuser, Apotheken und Krankenkassen auf den Weg gebracht und sorgen dafür, dass jeder einzelne Patient unmittelbare Verbesserungen spürt, beispielsweise durch die Möglicheit der Speicherung der Notfalldaten auf der elektronischen Gesundheitskarte.Auch die technische Möglichkeit, sehr große Datenmengen zu erheben und zu verarbeiten, also »Big Data« im Gesundheitswesen, ist von unschätzbarem Wert für die künftige Versorgung und wird die Medizin verändern. Bei einem zielgerichteten Einsatz können Analysen von großen Datenmengen genauere Diagnosestellungen und gezieltere Therapien möglich machen. Die »personalisierte Medizin« oder die »Immunonkologie« sind Schlagworte, mit denen große Erwartungen verbunden sind.Dabei gilt: Nur wenn der Datenschutz gewährleistet ist, darf der Datenschatz gehoben werden! Um den verantwortungsvollen Umgang mit neuen Technologien und medizinischen Erkenntnissen zu fördern, sollte die ethische und soziale Sicht ständiger Begleiter der pharmazeutischen Forschung und Entwick-lung sein, auf die die Menschen auch künftig vertrauen können.Den Teilnehmerinnen und Teilnehmern der 6. Jahrestagung »House of Pharma & Healthcare« wünsche ich einen guten Verlauf der Veranstaltung mit einem regen und interessanten Erfahrungsaustausch sowie spannenden Gesprächen.

Hermann GröheBundesgesundheitsminister Mitglied des Deutschen Bundestags

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36. JAHRESTAGUNG HOUSE OF PHARMA & HEALTHCARE · FRANKFURT AM MAIN · 4. UND 5. SEPTEMBER 2017

GRUSSWORT

Sehr geehrte Damen und Herren,

die Jahrestagungen House of Pharma & Healthcare genießen in Fachkreisen großes Ansehen. Ich freue mich, auch mit der inzwischen 6. Tagung meine Verbundenheit ausdrücken zu können.

Unser Land zeichnet sich im Pharmabereich durch eine jahrhunderte-lange Tradition in Forschung und Entwicklung, Produktion und Versand in alle Welt aus. Gemessen am Umsatz ist Hessen Deutsch-lands wichtigster Pharmastandort. Chemie und Pharma gehören zusammen zu den stärksten Industriezweigen Hessens. So können wir gerade auch dank dieser Branchen sagen, dass Hessen seit vielen Jahrzehnten ein starkes und innovatives Industrieland ist.

Damit dies auch in Zukunft gilt, müssen wir heute die passenden Rahmenbedingungen schaffen. Wir setzen auf Wissenschaft und Innovationen. In der Wissenschaft haben wir mit dem Programm LOEWE ein bundesweit einmaliges und viel beachtetes Exzellenz-Förderprogramm geschaffen, um den Forschungsstandort Hessen noch attraktiver zu machen und zugleich die Vernetzung von Wissenschaft, außeruniversitärer Forschung und Wirtschaft zu verbessern. Die Innovationen von heute sind die Arbeitsplätze von morgen. Forschungsergebnisse zur Anwendung zu bringen, sichert unseren wirtschaftlichen Wohlstand.

Die 6. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare widmet sich Themen, die die Fachleute dieses Sektors aktuell beschäftigen. Ich bin zuversichtlich, dass auch diese Tagung den Teilnehmerinnen und Teilnehmern zahlreiche neue Informationen und Kenntnisse vermitteln wird. Ich wünsche ihr einen guten Verlauf.

Volker Bouffier Hessischer Ministerpräsident

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Vorabendempfang

auf Einladung der Hessischen Landesregierung im Casinogebäude der Goethe-Universität Frankfurt am Main

Begrüßung und Einführung

VORSTELLUNG DES DEUTSCHEN PATIENTENPREISES

Vorstellung des Konzepts des PatientenpreisesQ&A

Networking und Get-together

Einlass und Registrierung

Eröffnung

Keynote

SESSION 1Ausbildung & Forschung am Pharmastandort Deutschland im internationalen Vergleich

Science Slam (Elevator-Pitches mit je drei Minuten) Fünf Nachwuchsforscher stellen innovative, translationale Forschungsprojekte im Pharmabereich vor

ONE-ON-ONEDigitale Revolution – Chancen für Deutschland und die Gesundheitsindustrie

Kaffeepause

WORKSHOP-SESSION 1 4 parallele Workshops, ausgerichtet durch die Partner

Mittagessen

IMPULSE-Health – rechtliche Herausforderungen und Lösungsansätze

PODIUMSDISKUSSIONE-Health: Was bringt die digitale Revolution dem Patienten?

Kaffeepause

WORKSHOP-SESSION 23 parallele Workshops, ausgerichtet durch die Partner

Get-together

19:00 Uhr

19:30 Uhr

19:45 Uhr

Anschließend

8:00 Uhr

9:00 Uhr

9:20 Uhr

Anschließend

10:45 Uhr

11:15 Uhr

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14:00 Uhr

14:45 Uhr

15:00 Uhr

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5. SEPTEMBER 2017

4. SEPTEMBER 2017

AUF EINEN BLICK


DAS HOUSE OF PHARMA & HEALTHCARE

Für die Lösung der heutigen Probleme im Gesundheitssystem bedarf es einer übergreifenden und interdis-ziplinären Strategie, die die zahlreichen bestehenden Initiativen aus Wirtschaft, Wissenschaft, Politik und Gesellschaft einbindet. Die Vielzahl von Unternehmen, Universitäten, Hochschulen, außeruniversitären Einrichtungen und Verbänden in Hessen bietet hierfür ideale Rahmenbedingungen. Das House of Pharma & Healthcare verfolgt deshalb das Ziel, die Pharma- und Gesundheitskompetenz aus Hessen heraus gebün-delt weiterzuentwickeln und zu einem wesentlichen Impulsgeber und Inkubator der Arzneimittelforschung in Deutschland zu machen. Zu diesem Zweck fördert es die Zusammenarbeit zwischen allen Akteuren der Gesundheits- und Pharmabranche in Deutschland. Es versteht sich als ein Netzwerk öffentlich-privater Part-nerschaft, das unterschiedliche Interessen entlang der pharmazeutischen Wertschöpfungskette miteinander verknüpft, um den aktuellen und künftigen Herausforderungen an Arzneimittelforschung, Patientenversor-gung und Gesundheitspolitik gerecht zu werden. Durch die Integration und koordinierte Anwendung biome-dizinischen Wissens will das House of Pharma & Healthcare dazu beitragen, die derzeitige Innovationslücke in der Arzneimittelentwicklung zu schließen.

Denn allen Fortschritten der Medizin zum Trotz sind viele Krankheiten bis heute nur unzureichend zu behan-deln. Unzählige Patientinnen und warten auf Medikamente, die ihre Leiden lindern und vielleicht sogar heilen. Auch die Nachfrage nach Krankheitsprävention und personalisierten Therapien steigt ständig. Der Arzneimit-

tel- und Gesundheitsmarkt gehört also zu den wichtigsten Wachs-tumsmärkten. Wenngleich die biopharmazeutischen Unternehmen weltweit die Branche mit den höchsten Ausgaben für Forschung und Entwicklung bilden, stagniert aber die Zahl neuer, innovativer Arzneimittel seit bald zwei Jahrzehnten. Einer der Gründe für die hohen Ausfallraten bei gleichzeitig hohen Investitionssummen liegt darin, dass sich kaum voraussagen lässt, welche Ergebnisse neu-artige Wirkstoffe, die im Labor vielversprechend erscheinen, in der klinischen Prüfung an Patienten zeigen. Meist fehlen Modelle für die Vorhersagbarkeit ihrer Wirksamkeit und Verträglichkeit. Um dieses und andere Probleme zu lösen, setzt die pharmazeutische Industrie

deshalb zunehmend auf Kooperationen im präkompetitiven Bereich, sowohl mit anderen Unternehmen als auch mit Partnern aus Hochschulen und außeruniversitären Forschungseinrichtungen.

Das House of Pharma & Healthcare unterstützt und fördert solche Kooperationen. Indem es Akteure und Interessenvertreter aus Politik, Hochschulen, außeruniversitären Forschungsinstituten, pharmazeutischen Großunternehmen, kleinen und mittleren Unternehmen, Krankenkassen, Patientenorganisationen, Ärzte- und Apothekerverbänden, Gesundheitsinitiativen und Zulassungsbehörden miteinander vernetzt und ins Gespräch bringt, schafft es positive Synergiepotenziale.

Die zentralen Handlungsfelder des House of Pharma & Healthcare sind:

• Veranstaltungen die eine unabhängige und neutrale Diskussionsplattform für aktuelle Themen im Gesund-heitswesen bilden, wie Perspektivengesprächen, Frühjahrskonferenzen, Jahrestagungen und Expertentreffen.

• die Ausbildung und Weiterbildung hoch qualifizierter Mitarbeiter und Nachwuchsführungskräfte. Paradig-matisch erfüllt sich dieser Anspruch mit dem entlang der pharmazeutischen Wertschöpfungskette ausge-richteten Doktorandenkolleg »Translational Research Innovation – Pharma (TRIP)« und im berufsbeglei-tenden Studiengang »Master of Pharmaceutical Business Administration (MBA)«, der gemeinsam mit der Goethe Business School und führenden Pharmaunternehmen entwickelt wurde.

• die Förderung von vernetzter, zukunftsorientierter Forschung. Zu den Forschungsverbünden, mit denen das House of Pharma & Healthcare zu diesem Zweck eng zusammenarbeitet, gehören die beiden LOEWE-Zentren für »Translationale Medizin und Pharmakologie« in Frankfurt am Main und für »Insektenbiotechno-logie und Bioressourcen« in Gießen.

Die 6. Jahrestagung des House of Pharma & Healthcare bietet Entscheidungsträgern der Pharmaindustrie wie auch Vertretern aus Politik, Wissenschaft und Verbänden wiederum eine Plattform zum Meinungsaustausch über Gesundheitsthemen, die wichtig für den Innovationsstandort Deutschland sind.

6 WWW. CONVENT.DE

VORABENDEMPFANG

auf Einladung der Hessischen Landesregierung im Casinogebäude der Goethe-Universität Frankfurt am Main

BEGRÜSSUNG UND EINFÜHRUNGProf. Dr. Jochen MaasVizepräsident · House of Pharma & Healthcare e.V.

Boris Rhein Hessischer Minister für Wissenschaft und Kunst

VORSTELLUNG DES DEUTSCHEN PATIENTENPREISES

Auf Initiative des House of Pharma & Healthcare und ZEIT DOCTOR wird 2018 erstmalig der »Deutsche Patientenpreis« verliehen. Ausgezeichnet werden Innovationen im Bereich der Patienten-Adhärenz wie u.a.

• Technologische Innovationen • Verbesserte Patienteninformation & Kommunikation • Unterstützende Maßnahmen

VORSTELLUNG DES KONZEPTS DES PATIENTENPREISES

Prof. Dr. Dr. Gerd GeißlingerDirektor · Institut für Klinische Pharmakologie · Goethe-Universität Frankfurt am Main

ANSCHLIESSEND Q&A MIT MITGLIEDERN DER JURY UND DER PARTNER U.A.

Birgit FischerHauptgeschäftsführerin · Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa)

Prof. Dr. Jochen MaasVizepräsident · House of Pharma & Healthcare e.V.

Networking und Get-together

19:00 Uhr

19:30 Uhr

19:45 Uhr

Anschließend

VORABENDEMPFANG · 4. September 2017

Casinogebäude, Campus Westend, Goethe-Universität Frankfurt am Main

Der Vorabendempfang findet im Casinogebäude der Goethe-Universität statt.


KONFERENZ · 5. September 2017

Einlass und Registrierung

ERÖFFNUNG

Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz Vizepräsident · Goethe-Universität Frankfurt am Main; Präsident · House of Pharma & Healthcare e.V.

KEYNOTE

Boris Rhein Hessischer Minister für Wissenschaft und Kunst

SESSION 1

Ausbildung & Forschung am Pharmastandort Deutschland im internationalen Vergleich

EINFÜHRUNG (ENGLISCH)

Prof. Dr. Garret A. FitzGerald, MD, FRSDirector · Institute for Translational Medicine and Therapeutics · University of Pennsylvania

POSITIONEN & DISKUSSION

Prof. Dr. med. Steven Hildemann MD, PhDSVP · Global Chief Medical Officer · Head of Global Medical Affairs & Patient Safety · Merck KGaA

Prof. Dr.-Ing Matthias KleinerPräsident · Leibniz Gemeinschaft

Prof. Dr. Stefan LauferProfessor für Pharmazeutische und Medizinische Chemie · Universität Tübingen

SCIENCE SLAM (Elevator-Pitches mit je drei Minuten)

Fünf Nachwuchsforscher stellen innovative, translationale Forschungsprojekte im Pharmabereich vor (siehe Seite 19).

ONE-ON-ONE

Digitale Revolution – Chancen für Deutschland und die GesundheitsindustrieDr. Christoph FranzChairman of the Board · F. Hoffmann-La Roche AG

IM GESPRÄCH MITClaudia WüstenhagenRedaktionsleiterin · ZEIT DOCTOR

Kaffeepause

8:00 Uhr

9:00 Uhr

9:20 Uhr

anschließend

10:45 Uhr

11:15 Uhr

8 WWW. CONVENT.DE


WORKSHOP-SESSION 1

4 parallele Workshops

WORKSHOP 1

Arzneimittelsicherheit / Pharmakovigilanz bei biologischen Arzneimitteln: aktuelle regulatorische Herausforderungen bei Original-Biologika und Biosimilars

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Im Fokus steht Arzneimittelsicherheit. Was muss tatsächlich gewährleistet sein, wenn ähnliche, aber nicht identische Nachahmerpräparate mit identischer INN (Wirkstoffbezeichnung) in Deutschland auf dem Markt sind? Wie werden Pharmakovigilanz & Arzneimittelsicherheit derzeit in Politik und Selbstverwaltung diskutiert? Wer stellt sicher, dass Nebenwirkungsmeldungen, die unter dem Wirkstoff gemeldet werden, zukünftig dem richtigen Produkt zugeordnet werden können? Und was heißt das für den Patienten?

Prof. Dr. Franz Hartmann Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie · Agaplesion Medizinisches Versorgungszentrum

Dr. Martin Weiser Hauptgeschäftsführer · Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (B.A.H.)

Dieter Wiek Vizepräsident · Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e.V.

MODERATION Anja Moeller Leiterin Hauptstadtbüro · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

WORKSHOP 2 Life Science Start-ups in Deutschland – Erfolgsfaktoren und Defizite? Hessen Trade & Invest GmbH

• Wo liegen die Probleme von der Entwicklung einer Gründungsidee bis zur Finanzierung für junge Start-ups?• Was erwarten Investoren und was schreckt sie eher ab?• Vom Entwickler zum Unternehmer – Wo benötigen junge Gründer Unterstützung?• Ist die staatliche Gründungsförderung eher Fluch oder Segen?

Dr. Martin Hils Gründer und Geschäftsführer · Zedira GmbH

Dr. Martin Raditsch Geschäftsführer · Innovectis GmbH

Karlheinz Schmelig Managing Partner · Creathor VENTURE Management GmbH

Dr. Christina Uth Gründerin und Geschäftsführerin · Sulfotools GmbH

MODERATION Dr. Rainer Waldschmidt Geschäftsführer · Hessen Trade & Invest GmbH

11:45 Uhr



FORTSETZUNG WORKSHOP-SESSION 1


WORKSHOP 3

Gemeinsam stark: Die Merck/Pfizer-Allianz in der Immunonkologie Merck Serono GmbH & Pfizer Pharma GmbH

Die Diskussion soll am Beispiel der Merck-Pfizer-Zusammenarbeit die Möglichkeiten aufzeigen, die sich durch Allianzen in der Pharmaindustrie ergeben. Insbesondere im kompetitiven Umfeld der Immunonkologie können strategische Partnerschaften große Chancen bieten, z.B. bei der gemeinsamen Entwicklung von Kombinationstherapien oder auch bei der Wettbewerbsfähigkeit. Welche Vorteile ergeben sich dafür für Patienten, Ärzte und nicht zuletzt für die Unternehmen? Und gibt es auch Nachteile?

• Paradigmenwechsel in der Onkologie• Sicherung der Wettbewerbsfähigkeit durch strategische Allianzen• Historie: Entstehungsprozess• Umsetzung / Implementierung k Herausforderungen und Chancen• Disease Awareness• Investitionen in Orphan Diseases

Dr. Jens Tuischer European Commercial Portfolio Lead · Pfizer Innovative Health

Dr. Oliver Wilbert Global New Product Planning Immuno-Oncology · Merck Serono GmbH

DISKUSSION

Dr. Sören Hermansson Geschäftsführer · Merck Serono GmbH

Carl Janssen Leiter · Pfizer Oncology Deutschland; Geschäftsführer · Pfizer Pharma GmbH

WORKSHOP 4

Die Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Arzneimitteln: Das Dilemma zwischen Off-Label Use und klinischer Prüfung?

Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. & Initiative Arzneimittel für Kinder e.V. (IKAM)

• Was hat die Kinder-Verordnung EG 1901/2006 gebracht?• Wo sind noch Lücken zu schließen?• Erfahrungen eines pharmazeutischen Herstellers mit der Entwicklung des PUMA-Kinderarzneimittels

Dr. Birka Lehmann Regulatorische Expertin für Kinderarzneimittel

Dunja Pfeiffer Leitung Market Access · Pierre Fabre Pharma DACH

Dr. Markus Rudolph Geschäftsführer · InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH – Vorsitzender Initiative Arzneimittel für Kinder e.V.

MODERATION Dr. Andreas Franken Geschäftsführer · Initiative Arzneimittel für Kinder e.V. – Abteilungsleiter Klinische Forschung / elektronische Verfahren, B.A.H. e.V.

Dr. Jens Peters Geschäftsfeldleiter Klinische Forschung, Geschäftsfeldleiter Tierarzneimittel, Kinderarzneimittel, Versorgungsforschung · BPI e.V.

Mittagessen

11:45 Uhr

12:45 Uhr

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IMPULS

E-Health – rechtliche Herausforderungen und LösungsansätzeDr. Wolfgang Rehmann Partner, Taylor Wessing

PODIUMSDISKUSSION

E-Health: Was bringt die digitale Revolution dem Patienten?

Dr. Lars GreiffenbergDirector R&D IT und Translational Informatics · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Chris-Gilbert KönigGeschäftsführender Gesellschafter · Healthcare X.0 GmbH

Hannelore LoskillBundesvorsitzende · BAG SELBSTHILFE e.V.; Beisitzerin im Vorstand · Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V.

Univ.-Prof. DI Dr. Karl Peter PfeifferRektor und wissenschaftlicher Geschäftsführer · FH Joanneum; Leiter des Arbeitskreises »Nationale E-Health-Strategie« · Österreich

MODERATIONClaudia WüstenhagenRedaktionsleiterin · ZEIT DOCTOR

Kaffeepause

WORKSHOP-SESSION 2


WORKSHOP 5

Arztinformationssystem: Risiken und Nebenwirkungen Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa)

Dr. Markus Frick Geschäftsführer Markt und Erstattung · Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa)

WORKSHOP 6

Die Folgen des Brexit für die Pharmaindustrie Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (B.A.H.)

• Regulatorische Konsequenzen• Wirtschaftliche Konsequenzen• Zukünftiger Standort der EMA

Christian Baracat Senior Manager EU Government Affairs · GlaxoSmithKline

Dr. Jan Müller-Berghaus Leiter Medizinische Grundsatzfragen · Paul-Ehrlich-Institut

Joanna Schmidt Director Regulatory Affairs & Quality Assurance · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

MODERATION Dr. Elmar Kroth Geschäftsführer Wissenschaft · Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (B.A.H.)

13:45 Uhr

14:00 Uhr

14:45 Uhr

15:00 Uhr




FORTSETZUNG WORKSHOP-SESSION 2


WORKSHOP 7 Wie ist eine transparente und objektive Wissensvermittlung an Ärzte

in Deutschland bezahlbar möglich? Janssen Deutschland

Diese Frage soll im Workshop von verschiedenen Standpunkten aus beleuchtet und offen diskutiert werden: von den rechtlichen Rahmenbedingungen bis hin zur Frage, wie ein Wissenstransfer von der Forschung in den Klinik- und Praxisalltag gewährleistet werden kann.

Die Positionen zur unternehmensfinanzierten Ärztefortbildung sind vielfach diskutiert. Der Workshop wird daher vielmehr darauf fokussieren, Lösungsansätze zu finden, die allen Seiten gerecht werden – vor allem aber den Patienten.

Peter Kalb Rechtsreferent · Bayerische Landesärztekammer

Prof. Dr. David Klemperer Professor für Sozialmedizin und Public Health · OTH Regensburg und Universität Regensburg

Dr. Michael von Poncet Mitglied der Geschäftsleitung und Medizinischer Direktor · Janssen Deutschland

Dr. Klaus Weber Direktor Business Excellence · Janssen Deutschland

MODERATION Dr. Daniel Geiger Partner · Geiger + Partner Kanzlei für Gesundheitsrecht

Get-together

15:00 Uhr

16:00 Uhr

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DIE SPRECHER

Christian Baracat ist in der GSK-Repräsentanz Brüssel verantwortlich für Kontakte mit den Mitgliedern des Europäischen Parlaments, der Kommission sowie dem EU-Rat. Er beschäftigt sich schwerpunktmäßig mit Fragestellungen, die sowohl den Brexit als auch geistige Eigentums- und Antibiotikaresistenzen betreffen. Zuvor war er mehrere Jahre in einer Public Affairs Agentur tätig, in der er für den Bereich Gesundheit und Pharma zu-

ständig war und verschiedenen Kunden beratend zur Seite stand. Er hat Politik- und Europawissenschaft im Europakolleg in Brügge, sowie an der Universität Mannheim und Sciences Po Paris studiert.

Dr. Andreas Franken wurde 1967 in der Nähe von Bonn geboren. Nach seinem Abitur studierte er Orga-nische Chemie in Bonn. Er promovierte 1997 in Organischer Chemie und Pharmakologie in Bonn am Kekulé-Insti-tut für Anorganische und Organische Chemie. Seit 1997 arbeitet er im Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) in Bonn, zunächst als wissenschaftlicher Referent und seit 2004 als Abteilungsleiter Klinische Forschung

und Projektleiter für elektronische Zulassungsverfahren sowie für die BAH-Initiative »Arzneimittel für Kinder«. Er war Industrievertreter in der Kommission »Arzneimittel für Kinder und Jugendliche« beim BfArM. Er ist Vorsitzender der ver-bändeübergreifenden Arbeitsgruppe »Elektronische Zulassung« zwischen Pharmaindustrie und Zulassungsbehörden, Mitglied des DIN-Arbeitsausschusses »Medizinische Terminologien« und Mitglied einer Vielzahl von EMA-Arbeitsgruppen zu Telematikprojekten wie EudraCT, PIM, eCTD sowie Mitglied der ICH Expert Working Group zum eCTD. Er ist Mitglied im Beirat des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information. Er ist außerdem Dozent an den Univer-sitäten Berlin, Bonn und Frankfurt.

Prof. Dr. Garret A. FitzGerald, MD, FRS ist seit 2004 Direktor des Instituts für Translationale Medizin und Therapie an der University of Pennsylvania in Philadelphia, USA. Zunächst studierte er Medizin in London und am University College in Dublin, wo er im Jahr 1980 in Pharmakologie promovierte. Anschließend war er Stipendiat der Alexander von Humboldt-Stiftung in Köln, bevor er an die Vanderbilt University in Nashville,

Tennessee, wechselte. 1991 wurde er am Department of Medicine and Therapeutics des University College in Dublin zum Professor und Lehrstuhlinhaber berufen. Nach drei Jahren zog FitzGerald zurück in die USA, wo er bis heute als Inhaber des Lehrstuhls für Medizin und Pharmakologie an der University of Pennsylvania, Philadelphia, lehrt und forscht. Im Laufe seiner wissenschaftlichen Karriere erhielt Prof. Dr. Garret A. FitzGerald bereits zahlreiche Auszeichnungen, darunter den Jakob-Herz-Preis für die Entdeckung der »Low Dose Aspirin«-Therapie sowie für Forschungen zur Entstehung von Atherosklerose und zur Bedeutung der »inneren Uhr« für die Arzneimitteltherapie.

Dr. Christoph Franz, geboren am 2. Mai 1960 in Frankfurt am Main, studierte Wirtschaftsingenieur-wesen und promovierte an der TU Darmstadt (Dr. rer. pol.). 1990 stieß er zur Lufthansa; 1994 wechselte er zur Deutschen Bahn, wo er zuletzt als Vorstandsmitglied den Personenverkehr leitete. Mitte 2004 wurde er CEO der Swiss. Nach erfolgreichem Turnaround der Swiss kam er 2009 als Chef der Lufthansa Passage-Airline in

den Vorstand der Lufthansa und war ab 2011 Vorstandsvorsitzender. 2011 wurde er in den Roche Verwaltungsrat ge-wählt und leitet diesen seit März 2014. In seiner aktuellen Funktion bei der Roche widmet er sich vor allem der Strate-gieentwicklung und der Gesamtsteuerung des Unternehmens. Weitere Mandate nimmt Christoph Franz wahr im Ver-waltungsrat der Zurich Insurance Group und von Stadler Rail, in den Stiftungsräten der Ernst Göhner Stiftung, von Avenir Suisse und dem Lucerne Festival. Zudem ist er Honorarprofessor für Betriebswirtschaftslehre und Mitglied des Beirats der Universtität St. Gallen (HSG).

Birgit Fischer ist seit 2011 Hauptgeschäftsführerin des vfa. Sie war Vorstandsvorsitzende der BARMER GEK (2010–2011) und stellvertretende Vorstandsvorsitzende der BARMER (2007–2009), Ministerin für Gesund-heit, Soziales, Frauen und Familie in Nordrhein-Westfalen (1998–2005), Parlamentarische Geschäftsführerin der SPD-Landtagsfraktion in Nordrhein-Westfalen (1991–1998) und nach dem Studium der Erziehungswissenschaf-

ten 13 Jahre in der Fort- und Weiterbildung und als Gleichstellungsbeauftragte tätig, bevor sie Mitglied des Landtags in Nordrhein-Westfalen wurde (1990–2007).

Tatjana Baranov ist Stipendiatin der Doktor Robert Pfleger-Stiftung und promoviert an der Goethe-Uni-versität Frankfurt am Main. Im Rahmen ihrer Doktorarbeit entwickelt sie in der Projektgruppe für Translationale Medizin und Pharmakologie TMP am Fraunhofer IME einen targetagnostischen Screening-Assay. Die gebürtige Russin durchlief während ihrer bisherigen akademischen Ausbildung mehrere Stationen, wie das Bachelorstudi-

um der Pharmazeutischen Wissenschaften an der LMU München, ein Semester als Gaststudentin an der ETH Zürich sowie das Masterstudium der Biomedizinischen Wissenschaften an der NTU in Nottingham, England.

Dr. med. Markus Frick ist seit September 2012 als Geschäftsführer Markt und Erstattung im vfa tätig. Der Internist und Gesundheitswissenschaftler arbeitete zwölf Jahre an den Universitäten Bonn und Düsseldorf überwiegend im Bereich der Hämato-Onkologie. 2001 wechselte er als Leiter der Abteilung Medizin zur West-deutschen Brust-Centrum GmbH. Von 2003 bis 2012 war er bei der Aventis Pharma Deutschland GmbH beschäf-

tigt und bekleidete dort verschiedene Funktionen; zuletzt leitete er die Abteilung Market Access, Evidenzbasierte Medizin und Gesundheitsökonomie bei Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. Seit 2012 ist er als Geschäftsführer Markt und Erstat-tung des vfa verantwortlich für die Themenfelder HTA & Nutzenbewertung, Pricing und Market Access.

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DIE SPRECHER

Dr. jur. Daniel Geiger ist Rechtsanwalt und Partner bei der auf das Medizin- und Gesundheitsrecht spezialisierten Kanzlei Geiger + Partner Rechtsanwälte (München / Berlin). Er war zuvor in der Rechtsabteilung eines forschenden Pharmaunternehmens als Senior Legal Counsel und Head of Governance Risk & Compliance sowie als Partner in einer medizin- und gesundheitsrechtlichen Spezialkanzlei tätig. Herr Geiger ist Mitglied in

unterschiedlichen Ausschüssen pharmazeutischer Industrieverbände sowie Vorsitzender des »Arbeitskreises Healthcare« beim Deutschen Institut für Compliance (DICO) e. V. Herr Geiger ist darüber hinaus als Autor und Dozent in den Bereichen des Pharmarechts, des Medizinstrafrechts und der Healthcare-Compliance tätig.

Prof. Dr. Franz Hartmann studierte von 1969 bis 1976 Humanmedizin an der Universität Tübingen. Zwischen 1979 und 1981 folgte ein Forschungsaufenthalt an der Med. School der University of California, San Francisco. Seine Habilitation erlangte er an der Universität Tübingen im Jahr 1984. Von 1990 bis 2012 war Hart-mann Chefarzt und ärztlicher Direktor der Katharina-Kasper-Kliniken (St. Marien Krankenhaus) in Frankfurt am

Main. Seit Juli 2014 ist Hartmann im Medizinischen Versorgungszentrum Agaplesion als Gastroenterologe und Internist tätig. Des Weiteren ist Hartmann Mitglied bei der American Gastroenterological Association (AGA), European Crohns & Colitis Organisation (ECCO), der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen (DGVS), der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM), dem Berufsverband Deutscher Internisten (BDI), der Rhein-Main Ar-beitsgemeinschaft Gastroenterologie (RMAG), der Mitteldeutschen Gesellschaft für Gastroenterologie (MGFG) und bei der Deutschen Crohn Colitis Vereinigung (DCCV). Darüber hinaus war er in den Jahren 2008 und 2009 Präsident der Deutschen Gesellschaft für Koloproktologie (DGK) und zwischen 2006 und 2011 Vorsitzender der Arbeitsgemeinschaft Leitender Gastroenterologischer Krankenhausärzte (ALGK). Zudem ist er auch Vorstandsmitglied bei der GastroLiga und im Vorstand des Bundesverbandes Gastroenterologie Deutschland (BVDG) tätig. Bis heute hat Prof. Hartmann über 150 wissenschaftliche Publikationen in nationalen und internationalen Fachzeitschriften veröffentlicht.

Dr. Sören Hermansson kam 1992 zur Merck KGaA und war in verschiedenen Positionen tätig: klinische Forschung, klinische Pharmakologie, Lizenzen und Geschäftsentwicklung in Darmstadt, Geschäftsentwicklungs-projekt in Dänemark, Marketingleiter bei Pharma Deutschland, verantwortlich für Produktmanagement und Med. Wiss. Geschäftsführer Merck Ltd. In UK, verantwortlich für Ethicals in UK und Irland und bis April 2009 Senior

Vice President Commercial International Merck Serono – Asia-Pacific. Er hat Medizin in Uppsala und Frankfurt studiert, kommt aus Schweden, ist verheiratet und hat zwei Kinder. Ab dem 1. Mai 2009 hat er die Geschäftsleitung der Merck Serono GmbH in Deutschland übernommen.

Prof. Dr. Dr. Gerd Geißlinger hat Pharmazie und Medizin studiert, in beiden Fächern promoviert und ist für Pharmakologie und Toxikologie habilitiert. Seine Forschungsinteressen beinhalten die Neurobiologie, Pharmakologie und Therapie von Schmerzen und Entzündungen mit Fokus auf translationaler Forschung entlang der Wertschöpfungskette für Arzneimittel. Er hat zahlreiche Auszeichnungen für seine Tätigkeit im Bereich der

Schmerzforschung erhalten, unter anderem den Sertürner-Preis der Sertürner-Gesellschaft e. V., den Leon Goldberg Award der American Society for Clinical Pharmacology & Therapeutics (ASC PT) sowie den Förderpreis für Schmerzforschung der Deutschen Gesellschaft zum Studium des Schmerzes e. V. Er ist Direktor des Instituts für Klinische Pharmakologie der Goethe-Universität Frankfurt am Main, Leiter des LOEWE-Zentrums und der Fraunhofer-Projektgruppe für Translationale Medizin & Pharmakologie und Sprecher des Promotionskollegs Translational Research Innovation – Pharma (TRI P).

Prof. Dr. med. Steven Hildemann MD, PhD is Senior Vice President and Global Chief Medical Officer for Merck. He also leads Global Medical Affairs (GMA) and Global Patient Safety (GPS). Steven is a board certified internist with broad clinical training in Internal Medicine including Oncology, Gastroenterology, Rheuma-tology, Pulmonology and Infectious Diseases at University Hospitals in Munich. With a board certification in car-

diology he also led Clinical Trials among broad scientific engagement with the biopharmaceutical industry as an advisor and key opinion leader. Steven continues to serve as an adjunct professor and full member of the faculty of medicine at the University of Freiburg, Germany. Steven joined the pharmaceutical industry in 1998 after a ten-year career in academic medicine. He contributed and served in roles of increasing responsibility at the local, regional and global level in Medical Affairs, Clinical Operations and Patient Safety. Steven then assumed global change management and strategic leadership roles in major organizations such as Pharmacia, Pfizer, Schering-Plough and MSD, with an emphasis on launching innova-tive new medicines to improve the lives of patients across a broad variety of disease areas. As Global CMO and a member of the R&D executive leadership team, Steven is committed to advancing Merck as a science- and innovationbased global specialty innovator through patient-centric leadership, sound medical governance and global business conduct at the highest bioethical standards.

Dr. Lars Greiffenberg ist studierter Biologe sowie Doktor der Mikrobiologie und verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung im Bereich integrierter R&D IT-Lösungen und der Translationalen Informatik. Vor seinem Ein-tritt bei AbbVie hatte er verschiedene Managementpositionen in diesem Bereich bei Aventis Pharma und Sanofi-Aventis in Frankfurt inne. Anschließend wechselte Dr. Greiffenberg als Global Head of Solution Center Translatio-

nal Medicine zu Sanofi nach Toulouse und verantwortete dort ein globales Programm zur Einführung translationaler Wissenschaften bei Sanofi. 2014 stieg er als Director of R&D IT and Translational Informatics bei AbbVie ein und spielt dort ebenfalls eine entscheidende Rolle bei der Einführung von translationalem Know-how. Seit Juni 2017 trägt Dr. Greiffen-berg die weltweite Verantwortung für die Scientific Library von AbbVie.

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DIE SPRECHER

Dr. rer.nat. Elmar Kroth wurde 1994 von der Universität Bonn im Fach Chemie promoviert und ist seit 2016 auch Master of Health and Medical Management. Er trat 1994 in den Bundesverband der Arzneimittel-Her-steller e.V. (BAH) ein und war bis 2010 zuständig für Fragen der Arzneimittelsicherheit. Seit 2010 ist Dr. Kroth Geschäftsführer Wissenschaft des BAH. Zusätzlich ist er Mitglied im Sachverständigenausschuss für Verschrei-

bungspflicht und Ständiger Experte im Sachverständigenausschuss für Betäubungsmittel des Bundesministeriums für Gesundheit sowie Lehrbeauftragter an der Charité zu Berlin und der Universität Marburg.

Dipl. oec. Chris-Gilbert König ist geschäftsführender Gesellschafter der Healthcare X.0 GmbH. Er ist ein anerkannter Experte im Bereich der künstlichen Intelligenz und als Referent oftmals auf internationalen Konferenzen mit dem Schwerpunkt »artificial intelligence« vertreten. Die Softwareprodukte der Healthcare X.0 GmbH optimieren die gesamte Organisation des Gesundheitswesens, vereinfachen die alltäglichen Prozesse so-

wie den Umgang mit sensiblen Daten. Nach seinem Studium der Wirtschaftswissenschaften arbeitete Chris-Gilbert König bei einer Tochtergesellschaft der Deloitte, bis er sich 1995 selbstständig machte. Seit 2015 ist Chris-Gilbert König aus-schließlich für den Bereich Healthcare zuständig. Er ist Vordenker und Mitentwickler der Healthcare X.0 Produktfamilie. PatientAssist, ein Modul dieser Familie, ist eine elektronische Gesundheitsakte für Patienten, in der sich alle relevanten Daten digital bündeln lassen. Erkrankungen, Medikamente, Medizinische Daten und tagesaktuelle Befindlichkeiten können per App oder Webapplikation digital ablegt, eingesehen, analysiert und bei Bedarf weitergeleitet werden. PatientAssist lässt sich sicher online bedienen und unterstützt somit Patienten und behandelnde Ärzte maßgeblich.

Prof. Dr. med. David Klemperer ist Hochschullehrer für Sozialmedizin, Public Health und Gesund-heitswissenschaften. Nach seiner Weiterbildung zum Internisten leitete er ein Gesundheitsamt und war als Refe-rent in der Bremer Gesundheitsbehörde für Fragen der Planung, Organisation und Evaluation der regionalen Gesundheitsversorgung zuständig. Seit 2001 ist er Professor an der Ostbayerischen Technischen Hochschule

Regensburg. Herr Klemperer ist Autor zahlreicher Publikationen, oftmals zu Interessenkonflikten in der Medizin. Zudem ist er in verschiedenen Gremien zur Transparenz und Unabhängigkeit in der Ärzteschaft und unabhängigen Patientenbera-tung tätig.

Prof. Dr.-Ing Matthias Kleiner studierte von 1976 bis 1982 Maschinenbau an der Universität Dort-mund, wo er 1987 promoviert wurde und 1991 auch die Habilitation im Fach Umformtechnik erlangte. Von 1994 bis 1998 entwickelte er den Lehrstuhl für Konstruktion und Fertigung an der Brandenburgischen Technischen Uni-versität Cottbus und war Mitglied des dortigen Gründungsrektorats. 1997 erhielt Matthias Kleiner den Gottfried

Wilhelm Leibniz-Preis der Deutschen Forschungsgemeinschaft. Ein Jahr später wurde er an die Universität Dortmund auf den Lehrstuhl Umformtechnik berufen und baute zwischen 2004 und 2006 das neu gegründete Institut für Umformtech-nik und Leichtbau (IUL) auf. Von 2007 bis 2012 war Matthias Kleiner Präsident der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG). Im Frühjahr 2011 leitete er als Co-Vorsitzender die Ethikkommission für eine sichere Energieversorgung. Matthias Kleiner ist Mitglied in zahlreichen nationalen und internationalen Akademien und Beiräten und vielfach tätig als Juror und Gutachter für Forschungsprogramme sowie für bi- und multilaterale Kooperationen. Seit Juli 2014 ist Matthias Kleiner Präsident der Leibniz-Gemeinschaft.

Peter Kalb ist Rechtsreferent der Bayerischen Landesärztekammer und betreut u.a. das Werbe- und Wett-bewerbsrecht im ärztlichen Bereich. Er wirkt in zahlreichen Gremien, u.a. in der Bundesärztekammer, mit, ist Beiratsmitglied der Wettbewerbszentrale, Mitglied der AG Medizinrecht im DAV und im Arbeitskreis Healthcare der DICO. Das im Deutschen Ärzteverlag im Jahr 2008 verlegte Werk »Arzt und Industrie«, eine Orientierungs-

hilfe für Fragen der Zusammenarbeit mit der Pharmazeutischen und der Medizinprodukteindustrie gab er mit heraus und ist Ko-Autor des 2015 im Müller-Verlag erschienen Fachbuchs »Ärztliches Werberecht«.

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Carl Janssen ist seit Oktober 2015 Leiter von Pfizer Oncology in Deutschland und einer der Geschäftsführer der Pfizer Pharma GmbH. Er schloss sein Studium der Medizin 1988 an der Universität in Maastricht als Doctor of Medicine (MD) ab und arbeitete seit 1989 in der niederländischen Pharmaindustrie. 1998 startete er als Medizi-nischer Direktor seine Karriere bei Pfizer in den Niederlanden und übernahm in den folgenden Jahren eine Reihe

weiterer Führungspositionen, darunter als Director of Health Care und Director of National Customer Department. Von 2009 bis 2013 leitete Carl Janssen Pfizer Oncology in den Niederlanden, bevor er 2013 als Cluster Lead die Verantwortung für das Geschäft von Pfizer Oncology in den Niederlanden, Skandinavien, den baltischen Staaten und Weißrussland übernahm.

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Dr. Martin Hils ist Geschäftsführer der Zedira GmbH, die von ihm 2007 im Rahmen eines Management Buyouts aus N-Zyme BioTec mit gegründet wurde. Zedira ist auf die Nutzung von Transglutaminasen in Therapie und Diagnostik spezialisiert. Dr. Martin Hils studierte Technische Biologie in Stuttgart und Molekulare Biologie in Paris-Orsay (Frankreich). Er promovierte 1998 an der Universität Stuttgart mit seiner Arbeit zur molekularen

Evolution technischer Enzyme. Nach zwei Jahren Forschungsarbeit am DaimlerChrysler Forschungszentrum in Ulm über-nahm er den Aufbau und die Leitung der Abteilung Molekulargenetik bei N-Zyme BioTec in Darmstadt.


DIE SPRECHER

Anja Moeller leitet das Hauptstadtbüro von AbbVie Deutschland. Zuvor gestaltete sie die politische Kom-munikation und Positionierung von Pfizer Deutschland mit Schwerpunkt auf biologischen Arzneimitteln. Zu ihrer 15-jährigen Erfahrung im gesundheitspolitischen Berlin zählt ebenfalls eine breite strategische Beratungsexper-tise in den Bereichen Medizintechnik, Apotheken, Versicherungen und pharmazeutische Industrie. Anja Moeller

hat Literaturwissenschaften, Recht, Psychologie und Politische Wissenschaften an der Ludwig-Maximilians-Universität sowie an der Hochschule für Politik in München studiert. Sie promoviert berufsbegleitend zu einem arzneimittelpolitischen Thema bei Prof. Dr. Nils C. Bandelow an der Technischen Universität Braunschweig.

Prof. Dr. Jochen Maas ist seit Oktober 2010 Geschäftsführer Forschung & Entwicklung der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH mit Sitz in Frankfurt. Darüber hinaus ist er Mitglied des globalen Forschungs- und Entwicklungsleitungsteams von Sanofi. Jochen Maas verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich F&E. Er be-gann seine berufliche Laufbahn in der Forschung der Pharmasparte der Hoechst AG in Frankfurt als Leiter des

Labors Tier-Pharmakokinetik. Nach seiner Funktion als Gruppenleiter und Vorstandsassistent wurde er Leiter der Abteilung Drug Metabolism & Pharmacokinetics in Frankfurt, gefolgt von ähnlichen Verantwortungsbereichen für das Nachfolgeun-ternehmen Aventis in Paris und in ganz Europa. Gleichzeitig war er für den Bereich Entwicklung in Deutschland verantwort-lich, bevor er schließlich als Geschäftsführer die Verantwortung sowohl für den Bereich Forschung als auch Entwicklung in Deutschland übernahm. Im Fokus seiner wissenschaftlichen Arbeit stand die Ausarbeitung neuer pharmakokinetischer Mo-delle und Methoden – von der Forschungs- bis zur präklinischen und klinischen Phase. Als Professor an der Technischen Hochschule Mittelhessen hält er zudem Vorlesungen über Pharmakokinetik und Drug Delivery Systeme und häufig wissen-schaftliche Vorträge. Darüber hinaus ist er Fachautor und Mitherausgeber wissenschaftlicher Monografien. Prof. Dr. Maas ist Biologe und Veterinärmediziner und studierte an den Universitäten in Zürich, Heidelberg und München.

Dr. Jan Müller-Berghaus ist Facharzt für Kinderheilkunde und arbeitet seit 2005 als klinischer Gutach-ter für das Paul-Ehrlich-Institut. Seit 2011 ist er kooptiertes Mitglied des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Human Medicinal Products, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und seit 2017 zudem Mitglied des Ausschusses für neuartige Arzneimittel (Committee for Advanced Therapies, CAT). Weitere

Erfahrungen beinhalten immunologische Grundlagenforschung an der University of Pittsburgh (USA) und translationale Forschung zur Krebsimmuntherapie am Deutschen Krebsforschungszentrum (Mannheim/Heidelberg).

Dr. Birka Lehmann studierte Humanmedizin an der Freien Universität Berlin und arbeitete als Assistenz-ärztin in der Kinderklinik Norderney. Sie war ab 1986 im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte tätig. Davon 9 Jahre in der Abteilung Pharmakologie-Toxikologie und 6 Jahre in der Abteilung EU-Verfahren als Fachge-bietsleiterin Dezentrale Verfahren sowie 2 Jahre als stellvertretende Abteilungsleiterin. Von 2002 bis 2006 war sie

abgeordnete nationale Expertin bei der Europäischen Kommission Direktion Unternehmen und Industrie im Bereich Arznei-mittel und verantwortlich für die Aufgabengebiete Klinische Prüfung und Arzneimittelzulassungen. Von September 2006 bis 2011 leitete sie die Abteilung Zulassung 3 im BfArM und war von Oktober 2011 bis Februar 2016 Leiterin der Stabstelle EU und Internationale Angelegenheiten und von Juli 2007 bis Dezember 2015 Mitglied im Pädiatrieausschuss bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Sie ist seit 1999 Lehrbeauftragte der Universität Bonn ‚Drug Regulatory Affairs‘ und seit 2000 Lehrbe-auftragte der Universität Duisburg/Essen vormals Witten/Herdecke 'Regulatory Affairs'.

Hannelore Loskill ist Bundesvorsitzende der BAG SELBSTHILFE. Sie ist verheiratet und arbeitete als Anwendungs- und Systemprogrammiererin im Rechenzentrum der Heinrich-Heine-Universität in Düsseldorf. Hannelore Loskill vertritt die BAG SELBSTHILFE unter anderem im Beirat des Bundesministeriums für die Teilha-be behinderter Menschen und ist Patientenvertreterin im Gemeinsamen Bundesausschuss der Ärzte und Kran-

kenkassen. Den Schwerpunkt ihrer Arbeit als Vorsitzende der BAG SELBSTHILFE sieht Hannelore Loskill in den Arbeitsbe-reichen Selbsthilfeförderung, Gesundheitspolitik und Telematik. Menschen mit chronischen und auch besonders seltenen Erkrankungen liegen ihr vor allem am Herzen.

Prof. Dr. Stefan Laufer ist Professor für Pharmazeutische und Medizinische Chemie an der Universität Tübingen. Er studierte an der Universität Regensburg Nach 10 Jahren in der pharmazeutischen Industrie wurde er 1999 an die Universität Tübingen berufen. Seine Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich der antientzünd-lichen und autoimmunen Arzneistoffentwicklung. Drei der Substanzen aus seinem Labor erreichten die klinische

Entwicklung. Prof. Laufer ist Vorsitzender des Interfakultären Zentrums für Pharmakogenomik und Arzneimittelforschung und seit Januar 2016 Präsident der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft. Er ist Mitautor von mehr als 350 Publikati-onen, 13 Büchern bzw. Buchkapiteln und Erfinder von 40 Patenten bzw. Patentfamilien.

Dr. Jens Peters ist Tierarzt und seit 2012 beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI e.V.) beschäftigt. Dort leitet er die Geschäftsfelder Klinische Forschung sowie Tierarzneimittel und ist für die Bereiche Kinderarzneimittel und Versorgungsforschung verantwortlich. Er hat an der Humboldt-Universität zu Berlin Veterinärmedizin studiert und 1996 absolviert. Anschließend war er als praktischer Tierarzt im Praxis- und Klinik-

betrieb und danach langjährig bei einer CRO in den Bereichen Projektmanagement, Site Management, Monitoring und Clinical Operations tätig. Dr. Peters ist seit vielen Jahren Lehrbeauftragter der Beuth-Hochschule in Berlin für den Studi-engang »Clinical Trial Management«.

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DIE SPRECHER

Dr. Markus Rudolph hat in Frankfurt Pharmazie studiert und am Institut für pharmazeutische Technolo-gie promoviert. Nach Laborleiterstellen bei Röhm und Merck wechselte er als leitender Wissenschaftler zu Novar-tis Consumer Health in die Schweiz, bevor er 2008 als Abteilungsleiter F&E zur Merck Selbstmedikation GmbH in Darmstadt wechselte. Im gleichen Jahr wurde er zum Geschäftsführer bestellt und zwei Jahre später zusätzlich in

den Vorstand der Merck Consumer Health Care Holding berufen, wo er die globale Innovation, F&E und Geschäftsentwick-lung verantwortete. Seit 2013 ist er Geschäftsführer der Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH in Heppenheim und Vorstandsvorsitzender des Vereins Initiative für Kinderarzneimittel e.V.

Boris Rhein Der Hessische Minister für Wissenschaft und Kunst, Boris Rhein, wurde am 2. Januar 1972 in Frankfurt am Main geboren. Er ist verheiratet und Vater von zwei Kindern. Nach seinem Abitur 1991 studierte er Rechtswissenschaften an der Goethe-Universität Frankfurt und absolvierte anschließend den Juristischen Vor-bereitungsdienst, den er mit dem 2. Juristischen Staatsexamen abschloss. Im Jahr 2000 wurde Boris Rhein als

Rechtsanwalt zugelassen. Es folgte eine Tätigkeit als Rechtsanwalt in Frankfurt. Von April 1999 bis Juli 2006 gehörte Boris Rhein als Abgeordneter dem Hessischen Landtag an. In den folgenden Jahren war er Dezernent in Frankfurt, zunächst für Recht, Sicherheit, Brandschutz und Personal sowie ab 2007 für Recht, Wirtschaft und Personal. Im Februar 2009 wurde er zum Staatssekretär im Hessischen Ministerium des Innern und für Sport berufen. Von August 2010 bis Januar 2014 war Boris Rhein Hessischer Minister des Innern und für Sport. Im Januar 2014 wurde er zum Hessischen Minister für Wissen-schaft und Kunst berufen.

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Dr. Wolfgang Rehmann ist Head der internationalen Life Science Gruppe und Partner der Pharma-gruppe bei Taylor Wessing. Er gehört zu den in der Bundesrepublik Deutschland anerkannten Experten im Bereich des Pharma- und Medizinprodukterechtes und vertritt mittelständische wie weltweit operierende Groß-unternehmen, die sich mit der Herstellung und dem Vertrieb von pharmazeutischen, medizinischen oder medizin-

technischen Produkten befassen, sowie Unternehmen, die in diesem Bereich beratend tätig sind. Er ist sowohl beratend als auch forensisch tätig, letzteres sowohl vor deutschen Gerichten als auch Gerichten der Europäischen Union in Luxemburg.

Dr. Martin Raditsch ist seit Anfang 2017 der Geschäftsführer der Innovectis GmbH, der Wissenstrans-fergesellschaft der Goethe-Universität Frankfurt. Er studierte an der Universität Heidelberg und promovierte im Bereich Molekularer Biologie. Zudem ist er zertifizierter RTTP (registered technology transfer professional) der internationalen »Alliance of Technology Transfer Professionals« (ATTP). Im Anschluss an seine Promotion arbei-

tete er als Laborleiter im Bereich R&D Pharmaceuticals für die BASF AG. Nach einigen Stationen im internationalen Pro-duktmarketing und Projektmanagement im Bereich Pflanzenbiotechnology bei der BSAF AG, übernahm er die Leitung vom Technologie Management für angewandte Technologien und war damit unter anderem zuständig für Projekte im Bereich Pflanzenbiotechnologie in den USA, Kanada, Schweden und Deutschland. In 2001 übernahm er die Leitung der Abteilung Buisness Development der EMBL Enterprise Management Technology Transfer GmbH (EMBLEM), der Techno-logietransfergesellschaft des European Molecular Biology Laboratory (EMBL) und wurde 2004 zum stellvertretenden Ge-schäftsführer ernannt. In dieser Zeit war er zuständig für die Kommerzialisierung von wissenschaftlichen Entwicklungen des EMBL und die Ausgründung von EMBL spinn offs. In 2011 übernahm er dann die Geschäftsführung der InnovationLab GmbH in Heidelberg, ein Zusammenschluss der Forschungs- und Wissenstransfergesellschaften der Universität Heidel-berg, der Universität Mannheim, sowie der BASF, Merk, Heidelberger Druckmaschinen AG und SAP.

Dr. med. Michael von Poncet übernahm 2014 die Position des Medizinischen Direktors und ist ein-getragenes Mitglied der Geschäftsführung von Janssen Deutschland. Seine berufliche Laufbahn begann von Poncet an der Universitätsklinik Düsseldorf. Dort leitete er die internistischen Intensivstationen. Im Jahr 2003 stieg der Mediziner bei Janssen ein und war zunächst vor allem in den Bereichen Infektiologie und Allgemeinme-

dizin tätig. 2007 übernahm von Poncet die Position des Medizinischen Direktors bei Janssen in der Schweiz und 2010 im Alpinen Cluster (Österreich und Schweiz). Zuletzt hatte er leitende Positionen im medizinischen Bereich in der Europa-organisation von Janssen inne.

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Univ.-Prof. DI Dr. Karl Peter Pfeiffer ist seit September 2009 Rektor und wissenschaftlicher Geschäftsführer der FH JOANNEUM. Der gebürtige Steirer studierte Technische Mathematik an der TU Graz und habilitierte sich nach seiner Dissertation an der TU Graz 1985 an der Medizinischen Fakultät der Universität Graz für »Medizinische Statistik und Informationsverarbeitung«. Karl Peter Pfeiffer war von 1977 bis 1994 als Universi-

tätsassistent am Physiologischen Institut der Karl-Franzens-Universität Graz tätig, wo er die AG Statistik und Informati-onsverarbeitung leitete. Von 1994 bis 2009 war er ordentlicher Universitätsprofessor für Biostatistik und Dokumentation am heutigen Department für Medizinische Statistik, Informatik und Gesundheitsökonomie der Medizinischen Universität Innsbruck und geschäftsführender Direktor. Außerdem fungierte Karl Peter Pfeiffer sieben Jahre – von 1992 bis 2001 – als Leiter des Ludwig-Boltzmann-Instituts für Epidemiologie und Gesundheitssystemforschung in Graz beziehungsweise Innsbruck. Seine Forschungsschwerpunkte lagen im Bereich Medizinische Statistik und Informatik und er war federfüh-rend an der Entwicklung des österreichischen Leistungsorientierten Krankenanstaltenfinanzierungssystems (LKF) und an der österreichischen eHealth-Strategie beteiligt.

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Dunja Pfeiffer leitet seit Juni 2016 den Bereich Market Access der Pierre Fabre Pharma Deutschland- Österreich-Schweiz. Seit Oktober Dunja Pfeiffer 2014 Direktor Pricing and Market Access International der Pierre Fabre SA, Boulogne/Frankreich, und leitet seit 2013 den Bereich Market Access der Pierre Fabre Pharma, Freiburg in Deutschland. Zuvor war sie ab 2011 Informationsbeauftragte und ab 2007 Medical Manager bei Pierre Fabre

Pharma. Bevor sie in die Industrie wechselte, war sie als freie wissenschaftliche Journalistin und Dozentin tätig. Ihre vorhe-rige wissenschaftliche Tätigkeit als Humanbiologin umfasste unter anderem Positionen an der Phillips-Universität Marburg und der University of Iowa/USA im Bereich Grundlagenforschung peripherer Schmerzsyndrome.


DIE SPRECHER

Dr. Jens Tuischer hat nach seinem Medizinstudium in Heidelberg und Berlin zunächst als Arzt (Charité – Universitätsmedizin Berlin) und Unternehmensberater (Roland Berger Strategy Consultants) gearbeitet. Neben einem Master in International Healthcare Management, Economics and Policy der SDA Bocconi School of Ma-nagement in Mailand, hat er das Advanced Management Program der Booth School of Business in Chicago absol-

viert. Seit 2008 arbeitet Jens Tuischer in unterschiedlichen Funktionen und Bereichen der Firma Pfizer, immer mit Bezug zu innovativen Arzneimitteln zur Behandlung von schwerwiegenden Erkrankungen. In seiner jetzigen Rolle ist er dafür verantwortlich, dass Krebspatienten in Europa und einigen asiatischen Märkten nachhaltigen Zugang zu Pfizers Pipeline an Medikamenten der Immunonkologie haben werden.

Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz ist seit 2009 Vizepräsident der Goethe-Universität Frankfurt am Main. Der gebürtige Österreicher studierte Pharmazie an der Karl-Franzens-Universität Graz. Das Studium schloss er 1989 mit der Promotion ab. Nach einem Aufenthalt an der Universität Ulm, wo Schubert-Zsilavecz ein Erwin-Schrödinger-Stipendium erhielt, folgte 1993 die Habilitation für das Fach Pharmazeutische

Chemie an der Universität Graz. 1997 wurde ihm eine Professur für Pharmazeutische/Medizinische Chemie an der Goethe-Universität Frankfurt angeboten, die er seither innehat. Schubert-Zsilavecz ist Mitglied im Zentrum für Arzneimittel- forschung, Entwicklung und Sicherheit der Goethe-Universität Frankfurt und war von 2008 bis 2012 Präsident der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft.

Joanna Schmidt ist Director Regulatory Affairs & Quality Assurance Germany and Sub Region Lead (Belgien, Ireland und Niederlande). Nach einem erfolgreichen Magisterabschluss in Philologie- und Geographie an der Universität Mannheim begann ihre Karriere 1990 bei der Knoll AG in Ludwigshafen. Hier hat sie innerhalb von Regulatory Affairs zunächst maßgeblich die Marktanbindung der osteuropäischen Länder geprägt. Innerhalb

von Abbott übernahm sie unter anderem die Verantwortung für die EU-Ost-Erweiterung. In dem Zeitraum 2006-2009 erwarb Joanna regulatorische Expertise im Bereich der europäischen Zulassungsverfahren in Großbritannien; 2012 über-nahm Joanna die nationale Leitung von Regulatory Affairs für AbbVie. Die Anbindung von Quality Assurance Commercial erfolgte in 2014. Seit Ende 2016 hat sie zusätzlich die regulatorische Verantwortung für weitere Länder innerhalb von AbbVie. Joanna Schmidt ist Mitglied der DGRA und TOPRA.

Karlheinz Schmelig ist Geschäftsführer bei Creathor Venture mit Fokus auf Investitionen im Bereich Life-Science und Medizintechnik. Er verfügt mit mehr als 18 Jahren Venture Capital und Private Equity Erfahrung über einen breiten Erfahrungsschatz im Bereich von Risikokapitalanlagen. Vor seiner Beschäftigung bei Creathor Venture, arbeitete er unter anderem als Investmentmanager für die Technologieholding VC GmbH und als Invest-

mentdirektor bei der 3i Group. Davor war er bereits 10 Jahre erfolgreich im globalen Marketing und Business Development für Boehringer Mannheim und F. Hoffmann-La Roche, primär in den USA tätig.

Dr. Robin Tremmel hat das Studium der Pharmazie 2011 an der Ruprecht-Karls-Universität in Heidelberg erfolgreich beendet. Im Januar 2013, nach Ableistung des praktischen Jahres in der Atos Apotheke Heidelberg und an der University of Florida in Gainesville bei Prof. Derendorf, erlangte er mit dem 3. Staatsexamen die Ap-probation als Apotheker. Im Januar 2013 begann er sein Promotionsstudium an der Ruprecht-Karls-Universität

Heidelberg in der Forschungsgruppe von Prof. Dr. Gert Fricker in der Pharmazeutischen Technologie und Biopharmazie und beendete dieses erfolgreich im Dezember 2016. Seine Dissertation schrieb er zum Thema »Hirngängigkeit von Tri-ethylentetramin in partikulären Trägersystemen«. Seit Oktober 2016 arbeitet er in einem Team mit zwei anderen Wissen-schaftlern und einem Betriebswirt in einem vom Bundesministerium für Wirtschaft und Energie geförderten EXIST- Projekt zum Thema »Peptoral-System zur oralen Verabreichung von Peptiden«.

Florian Stumpf und Daniel Knoth sind 27 und 30 Jahre alt und kommen aus Gießen und Marburg. Sie studierten Pharmazie an der Philipps-Universität Marburg und Applied Life Sciences an der Hochschule Kai-serslautern und absolvierten bereits verschiedene Praktika in unterschiedlichen Pharmafirmen wie Sanofi oder GlaxoSmithKline. Seit 2016 promovieren sie in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Cornelia M. Keck am Institut für

Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie in Marburg. Ihr Ziel ist es, innovative Arzneiformen zu entwickeln und schwerlösliche Wirkstoffe besser bioverfügbar zu machen.

Dr.-Ing. Christina Uth wurde 1983 in Seoul, Südkorea geboren. Nach dem Abitur studierte sie Chemie an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg und der Technischen Universität Darmstadt. Von 2011 bis 2016 pro-movierte sie im Arbeitskreis von Prof. Dr. Harald Kolmar, Fachgebiet Biochemie. Während der Promotion begann sie 2014 mit ihrem Kollegen Sascha Knauer an der wasserbasierten Peptidsynthese zu arbeiten und von 2015 bis

2017 übernahm sie die Projektleitung der Förderung über den EXIST-Forschungstransfer I. Seit Firmengründung, März 2016, hat sie zusammen mit Sascha Knauer die Geschäftsführung der Sulfotools GmbH übernommen.

Science Slammer

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DIE SPRECHER

Claudia Wüstenhagen ist seit August 2015 Redaktionsleiterin von ZEIT DOCTOR, dem neuen Gesund-heitsmagazin der ZEIT. Davor war sie Redakteurin beim Magazin ZEIT Wissen sowie Redakteurin für Wissenschaft und Gesundheit bei stern.de. Claudia Wüstenhagen hat die Kölner Journalistenschule für Politik und Wirtschaft absolviert. Sie studierte Volkswirtschaftslehre und Politik an der Universität zu Köln sowie Public Health an der

University of Auckland in Neuseeland.

Hanzey Yasar studierte Nanostrukturwissenschaften an der Universität Kassel. 2013 beendete sie erfolg-reich ihr Studium als Diplom-Nanostrukturwissenschaftlerin. Seit Dezember 2014 arbeitet sie an ihrer Doktorar-beit am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland in der Abteilung für Wirkstoff-Transport. 2016 gewann sie den nationalen Wettbewerb »FameLab« (Kommunikationswettbewerb) und repräsentierte

Deutschland im internationalen Kommunikationswettbewerb beim Science-Festival in Cheltenham/UK. Seit 2015 nimmt sie an Science Slams teil und präsentiert ihre Forschung einer breiten Öffentlichkeit.

Dr. Oliver Maria Wilbert ist Biochemiker und Immunologe, der am Paul-Ehrlich Institut gearbeitet und 1996 an der Goethe-Universität in Frankfurt promoviert hat. Seinen MBA hat er berufsbegleitend in einem Kon-sortium mit Merck, der Deutschen Bank und Lufthansa in London im Jahr 2001 absolviert. Dr. Wilbert arbeitet seit 1996 bei der Firma Merck in Darmstadt. Hier hat er in vielen Bereichen entlang der »Pharma Value Chain« gear-

beitet. Vom Leiter der Bioinformatik, über Chief of Staff der Forschungs- und Entwicklungsleitung, CEO einer Biotech Niederlassung in UK, 10+ Jahre Globale Klinische Entwicklung von Immuntherapeutika in der Onkologie und zuletzt 4 Jahre Global Commercial und Head of Operations der Merck Pfizer Alliance. In seiner jetzigen Rolle ist er für das New Product Planning für die Pipeline der Immuntherapeutika in der Onkologie der Firma Merck zuständig.

Dieter Wiek ist Vizepräsident der Deutschen Rheuma-Liga. Der pensionierte Gymnasiallehrer entwickelte bereits im Alter von 17 Jahren erste Symptome von Rheuma und Arthritis und gründete einige Jahre später einen regionalen Zusammenschluss von Betroffenen und begann mit der Arbeit für die Deutsche Rheuma-Liga. Von 2010 bis 2015 war Wiek Präsident des Landesverbands NRW der Deutschen Rheuma-Liga und vertrat damit die

Anliegen von 46.000 Mitgliedern.

Dr. Martin Weiser hat nach dem Studium der Pharmazie an der Universität Regensburg und der anschlie-ßenden Promotion am Pharmakologischen Institut für Naturwissenschaftler an der Goethe-Universität in Frank-furt am Main verschiedene Stationen in der Pharmaindustrie durchlaufen. Nach seinem Berufseinstieg in der Arz-neimittelzulassung bei Hoechst Marion Roussel im Jahr 1997 wechselte er nach der Fusion mit Rhône-Poulenc zu

Aventis, im Jahr 2000 in die Gesundheitspolitik und übernahm 2005 die Leitung des Bereichs Marktzugang und Gesund-heitspolitik bei Boehringer Ingelheim. Seit 2011 ist er Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Arzneimittel- Hersteller e. V. in Bonn. Er ist Fachapotheker für Arzneimittelinformation und engagiert sich seit langem berufspolitisch in der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) sowie in der Fachgruppe der Apotheker in Wissenschaft, Industrie und Verwaltung (Fachgruppe WIV-Apotheker).

Dr. Klaus Weber ist Internist und seit 2006 als Arzt in der pharmazeutischen Industrie tätig. 2013 über-nahm er bei Janssen Deutschland, der Pharmasparte von Johnson & Johnson, die medizinische Verantwortung für die Markteinführung eines Hepatitis C Arzneimittels. Später leitete er den medizinischen Fachbereich Immu-nologie und Infektiologie und den Bereich Medical Operations mit den Abteilungen Medizinische Information,

Medizinisch-wissenschaftliche Information und Fortbildung, Lokale Studien und Regionale Fachberater. Schwerpunkt des Fachbereiches ist die Durchführung von Studien, das Handling und die Vermittlung von Studiendaten. Seit 2017 ist Weber Direktor Business Excellence und Mitglied der Geschäftsleitung, Janssen Deutschland.

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Dr. Rainer Waldschmidt, der Autor, Naturwissenschaftler und Betriebswirt (MBA), arbeitete nach internationalen Stationen in Forschung und Industrie seit 2002 im Hessischen Ministerium für Wirtschaft, Verkehr und Landesentwicklung. Im Juli 2011 wurde er Geschäftsführer der landeseigenen Wirtschaftsent wicklungsgesellschaft HA Hessen Agentur GmbH. Seit Oktober 2012 leitet er auch deren Tochtergesellschaft

Hessen Trade & Invest GmbH.

Charlotte Wermser ist Doktorandin am Zentrum für Infektionsforschung an der Universität Würzburg. Der Schwerpunkt ihrer Forschung liegt auf der Charakterisierung von bakteriellen Gemeinschaften, sogenannten Biofilmen. Biofilme sind eine Herausforderung im klinischen Bereich und werden auch industriell genutzt. Ziel ihrer Arbeit ist es, durch ein verbessertes Biofilmmodell neue Antibiofilm-Strategien zu entwickeln. Charlotte

Wermser studierte Biomedizin an der Universität Würzburg mit Forschungsaufenthalten in Ljubljana/Slowenien und Braunschweig. Seit 2016 ist sie zudem als Science Slammerin aktiv.

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Science Slammerin

Science Slammerin


Science SlamAgenten in der Zelle: die Kraft der Enthüllung• Problem: hohe Kosten, Ressourcen- und Zeitaufwand für die Wirkstoffsuche

• Abhilfe: Entwicklung eines robusten und anwendungsorientierten Screening-Assays

• Konzept: in vitro-Einsatz von Multi-Genreporter-Kassetten, exprimiert auf artifiziellen Chromosomen

GMP – »Give me paper« oder neue Qualitätsstandards?• Das ist neu: Tabletten können aus handelsüblichen Papiersorten hergestellt werden und erfüllen alle Qualitätsanforderungen des Europäischen Arzneibuchs.

• Das bringt es für Patienten: Wirkstoffe können darin individuell dosiert und mit verschiedenen Wirkstoffen kombiniert werden.

• Was bringt es für die Wissenschaft?

Peptoral – Gummibärchen statt Spritze• orales Peptid-Delivery

• feste Arzneiform

• besonderer Nutzen für chronisch kranke Patienten

Bakterien auf WG-Suche

• Bakterien bilden in Biofilmen soziale Gemeinschaften

• Biofilme und Studenten-WGs haben zahlreiche Gemeinsamkeiten

• Simulation des »natürlichen Lebensraums« der Biofilme für besseres Verständnis

Schmerzlose Impfungen• Nanopartikel

• Trojanische Pferde

• Medikamenten-Transport

• Wächter des Körpers

Tatjana Baranov

Dr. Robin Tremmel

Charlotte Wermser

Hanzey Yasar

Florian Stumpf

und Daniel Knoth

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IMPRESSIONEN AUS DEM LETZTEN JAHR


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VERANSTALTUNGSORT

Goethe-Universität Frankfurt am Main Campus Westend Casinogebäude Nina-Rubinstein-Weg 1 60629 Frankfurt am Main

Anreise

Da auf dem Campus keine Parkmöglichkeiten zur Verfügung stehen, bitten wir Sie, mit öffentlichen Verkehrsmitteln anzureisen.

Sie können folgende Bus- und Bahnlinien nutzen: Buslinien 36 und 75: Haltestelle Campus Westend; U-Bahn-Linien U1, U2, U3 und U8: Haltestelle Holzhausenstraße

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