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Universität des SaarlandesWintersemester 2009/2010
Organisch-Chemisches Praktikum für Fortgeschrittene (OCF)
Betreuer: Gerit BrüningReferent: Dennis SchwarzDatum: 01. Februar 2010
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Allgemeines zu Photoreaktionen
Photolabile Schutzgruppen
Woodward-Hoffmann-Regeln
Mechanismen:◦ Photochlorierung von Alkanen◦ Wohl-Ziegler-Bromierung◦ Paterno-Büchi-Reaktion
Literatur
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Chemische Umsetzung nur bei Einfluss von Licht Absorption Angeregter Zustand
↓Chemische Reaktion findet statt!
Beispiele:Spaltungen
Umlagerungen
Lichtinduzierte Kettenreaktionen Wohl-Ziegler-Reaktion
[2+2]-Cycloaddition Paterno-Büchi-Reaktion
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Schutzgruppeorganisch-chemische Reste
Schutz von Funktionellen Gruppen
Stabil gegenüber den Reaktionsbedingungen
Abspaltung durch chemische Umsetzung sollte selektiv sein
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Beispiele für Schutzgruppen: Für Carbonylverbindungen:
Für Alkohole:
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Photolabile Schutzgruppe:Anbringung der Schutzgruppe auf chemischen Weg
Abspaltung erfolgt nur unter Einfluss von Licht einerbestimmten Wellenlänge (meist UV-Bereich)
Vorteil: Orthogonal gegenüber anderen
Schutzgruppen
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Beispiele: Für Carbonylgruppe:
im sauren/basischen stabil
Abspaltung: hν(λ=350nm)
Für Alkohole: Abspaltung: hν(λ=250-360nm)
N-methyl-N-(2-
nitrophenyl)carbamoylchlorid
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Erklären Produktbildung beikonzertierten pericyclischen Reaktionen
z.B. Cycloadditionen
Grundlage: Erhalt der Orbitalsymmetrie Robert Woodward Roald Hoffmann
Unterscheidung zwischen thermischen und photochemischen Reaktion
Beispiel: Cyclisierung von cis-Butadien zu Cyclobuten:
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Definition: Konrotatorisch/Disrotatorisch
◦ Konrotatorisch = gleichsinnige Drehung der Orbitale
◦ Disrotatorisch = entgegengesetzte Drehung der Orbitale
Zahl der π-Elektronen
thermisch erlaubte Reaktion
photochemisch erlaubte Reaktion
4n konrotatorisch disrotatorisch
4n+2 disrotatorisch konrotatorisch
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hν
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Photochemische Homolyse von AIBN :
Geringe Dissoziationsenergie der C-N-Bindung
N
N
N
N
AIBN
hv
-N2
2N
Initiator
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Geringe Bromkonzentrationallylische/benzylischeSubstititionkeine elektrophile Addition an Doppelbindung
Lösemittel: CCl4Succinimid darin nicht löslich
N
NBr
O
O
N
O
O
N
Br
HBr
H
NBr
O
O
+
Br2
Br
NH
O
O
Succinimid
Kettenmechnanismus
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Photochemische [2+2]-Cycloaddition
Nach W.H.-Regeln: thermisch verboten
Diradikal als Zwischenstufe
Ringschluss zum Oxetan
Retro-Paterno-Büchi-Reaktion mit UV-Licht nicht möglich
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Jauch, J. (2009). OC4 Skript: Synthese und Umwandlung funktioneller Gruppen.
Nonomiya, T., Naito, T. (1989). Photochemical Synthesis (S. 138-151). New York: Academic Press
Sykes, P. (2001). Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie (9.Auflage). Weinheim: VCH
Wenz, G. (2008). OC2 Skript: Reaktionsmechanismen.
http://www.pci.tu-bs.de/aggericke/PC4/Kap_V/Woodward-Hoffmann.html
http://www.oci.uni-hannover.de/AK_Kalesse/OCF-vortraege0809WS/Handout_Pericyclische_Reaktionen.pdf
http://macroweb.chemie.uni-saarland.de/desknow/directfiles/wenz/Vorlesungen/OC06%20Studentenseminar/
http://www.uni-marburg.de/fb15/studium/praktika/hauptfach/hauptstudium/ofp/synth/2schutzgruppen.pdf
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